Roche China

捐献肾脏，延续生命

世界肾脏日，多方呼吁支持器官捐献

(2012年3月8日，南京)2012年3月8日是第七届世界肾脏日，由中华医学会肾脏病学分会主任委员刘志红院士发起，中华医学会肾脏病学分会和中华医学会器官移植学分会联合主办，南京军区南京总医院和江苏省医学会肾脏病学分会承办，上海罗氏制药有限公司协办的主题宣传活动在南京举行。中华医学会肾脏病学分会主任委员刘志红院士、中华医学会器官移植学分会主任委员郑树森院士、中华医学会肾脏病学分会前任主委陈香美院士、中国红十字总会赈济救护部副部长李立东和中华医学会副会长兼秘书长刘雁飞、以及江苏省医学会、江苏省和南京市红十字会的有关领导出席了本次活动的新闻发布会。中华医学会肾脏病学分会和器官移植学分会全体常委，以及南京市多家医院代表和各界群众数百人到场参加。会上各方联合发起倡议：全社会携起手来，支持器官捐献，帮助更多肾脏衰竭患者获得移植的机会，让爱点亮生命之光。

作为主题宣传活动之一，以倡导器官捐献为主题的大型公众教育活动在南京军区南京总医院广场同期举行，通过科普图片、宣传手册、现场咨询等形式宣传器官捐献，以及器官移植术后健康管理等知识。来自全国的500余位肾移植病友也齐聚一堂，交流移植术后康复知识，分享重获健康的喜悦。与此同时，活动还为学科学术交流搭建了平台，中华医学会肾脏病学分会副主任委员陈江华教授和中华医学会器官移植学分会副主任委员石炳毅教授分别就肾脏病学和器官移植领域的现状和发展进行了主题讲座，并与参会医生代表进行了深入探讨。

“从2006年世界肾脏日设立以来，中华医学会积极推进相关主题活动在我国的同步开展，提高公众对肾脏疾病的认知和重视程度。“中华医学会副会长兼秘书长刘雁飞在活动中表示，“今年世界肾脏日主题为’捐献肾脏，延续生命’，旨在进一步唤起公众的器官捐献意识，挽救更多肾脏衰竭患者。作为相关学科学术的带动者，中华医学会肾脏病学分会和器官移植学分会此次携手举办了主题宣传活动。我们欣喜地看到，通过整合两个学会的领域优势，我国的器官捐献理念的推广上升到了全新的高度。“

与世界上众多国家一样，我国也面临着严峻的器官紧缺问题。据估算，我国有近200万肾脏衰竭的患者，且每年新增10-15万病例 ^[1]。中华医学会肾脏病学分会主任委员刘志红院士表示：“近年来，我国肾脏疾病的研究和治疗已取得长足发展，特别是许多微观研究学科的兴起，有力地推动了肾脏病学科的不断进步。但由于慢性肾脏疾病大多起病隐匿，治疗的延误致使部分患者最终恶化为肾脏衰竭。如果有足够的肾源，借助肾脏移植技术，这些患者将获得治愈的机会。但目前，我国公民自愿捐献器官的自主意识相对较低，相关部门和医疗机构的保障措施也有待进一步完善。”

为推进和完善器官捐献和分配工作，我国已在立法层面做出努力，国家卫生主管部门也开展了大量工作 ，推动公开、透明、合法的人体器官捐献和分配进程。近年来，卫生部和红十字会共同开展器官捐献的试点工作，并逐步建立了我国人体器官捐献体系。中国红十字总会赈济救护部李立东副部长表示：“在政府的大力推动下，器官捐献试点项目的启动为更多终末期器官衰竭患者带来了治愈的可能。但与庞大的需求相比，现有捐献数量不过是杯水车薪。器官捐献工作的开展必须以全社会器官捐献意识的提高为基础，只有破除传统观念的束缚，才能更好地配合国家建立的合理、合法的捐献渠道，满足众多患者对器官移植的需求。”
经过长期的医学实践，器官移植技术已日渐成熟。其中，肾脏移植作为我国临床开展最早、例数最多、技术最成熟的大器官移植，移植受者的1年及5年生存率已接近国际先进水平。目前我国存活最久的肾脏移植受者已健康生存了30多年。中华医学会器官移植学分会主任委员郑树森院士指出：“器官移植技术已经成为治疗终末期器官衰竭的有效手段，每年挽救近万国人的生命。通过全社会共同关注、支持器官捐献，必将使更多患者获得移植的机会，让宝贵的生命得以延续。“


新闻链接： 

世界肾脏日

2006年，国际肾脏病学会和国际肾脏基金联合会研究确定，每年3月份的第二个星期四为“世界肾脏日”。中国也从2006年起，由中华肾脏病学会同步开展“世界肾脏日”系列宣教活动。六年来，“世界肾脏日”活动从普及肾脏病常识开始，一步步向全人类揭示了神奇肾脏的功能、强调降低血压和控制糖尿病以保护肾脏、挽救心脏的重要性，在提高公众认识重视、主动防治慢性肾脏病的进程中，发挥了积极而深远的作用。 

历届世界肾脏日活动主题

2006年首届世界肾脏日主题：“防治慢性肾脏病”；

2007第二届：“了解您的肾脏”；

2008第三届：“令人惊奇的肾脏”；

2009第四届：“稳定血压，保护肾脏”；

2010第五届：“控制糖尿病，保护肾脏”；

2011第六届：“保护肾脏，关注心脏”；

2012第七届：“捐献肾脏，延续生命“


如需更多信息，敬请垂询：

罗德公关

张岑（zhangb@ruderfinnasia.com）

电话： 135 645 9550

 

参考文献：

[1]出自：《我国终末期肾病现状及透析技术的应用、费用及支付情况分析》，《中国卫生政策研究》，2011年第5期

^{专注十年 呵护新生}

— 赫赛汀®上市十年为数万中国HER2阳性乳腺癌患者带来新生

(上海，2012年3月3日）今天，由上海罗氏制药有限公司举办的“HER你在一起”赫赛汀®中国上市十年论坛在上海隆重举行。我国肿瘤领域的泰斗——上海乳腺癌临床医疗中心首席专家、复旦大学附属肿瘤医院外科名誉主任沈镇宙教授担任大会主席。全体大会在中国临床肿瘤学会（CSCO）主任委员、解放军八一医院秦叔逵教授和中国抗癌协会乳腺癌专业委员会主任委员、复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授的共同主持下拉开序幕。

大会上，专家们高度评价了赫赛汀®十年来为我国乳腺癌事业发展所做出的贡献，并表示赫赛汀®的上市开创了HER2阳性乳腺癌靶向治疗的新纪元，为术后辅助治疗带来了革命性的变化。赫赛汀®的应用将早期HER2阳性乳腺癌患者的无病生存率提升至80%左右，为我国数万名HER2阳性乳腺癌患者带来了新生。在会上，专家们围绕抗HER2阳性靶向治疗的进一步应用进行了深入探讨，并对赫赛汀®的未来发展寄予了厚望。

 

疾病治疗，检测先行

众所周知，乳腺癌被称为现代女性的“头号杀手”，其中HER2阳性乳腺癌被公认为最凶险的乳腺癌之一。据文献检索显示，HER2阳性乳腺癌患者的比例高达20%左右，严重威胁着女性健康。相较于其它类型的乳腺癌，HER2阳性乳腺癌进展速度更快、恶性程度更高，同时也更容易复发和转移，预后情况也相对较差。因此，乳腺癌患者必须尽早明确HER2状态，并接受规范的抗HER2靶向治疗，以获得更佳的生存获益。

中国抗癌协会乳腺癌专业委员会主任委员、复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授指出：“随着赫赛汀®在中国的上市，HER2已逐渐进入公众视野。然而相比欧美国家，我国公众对于HER2的认知及检测积极性仍有待进一步提升。因此，进一步加强HER2认知教育，使更多乳腺癌患者了解并重视HER2是医疗从业人员的当务之急。我们建议乳腺癌患者能尽早明确HER2状态，及时接受规范的抗HER2靶向治疗，并严格遵照医嘱完成整个治疗。这也将是下一个10年甚至20年，需要全力解决的问题。”

 

靶向治疗，对症下药

上世纪末期，癌症发生机理慢慢清晰起来，基于致癌相关基因和信号传导通路的高端生物进展不断被开发并应用于医学临床，靶向治疗逐渐成为热点。抗HER2无疑是靶向治疗中的“佼佼者”。大量临床研究和实践经验表明，HER2阳性乳腺癌患者对部分传统化疗方案不敏感。在化疗辅助治疗的年代，缺乏更有效的治疗手段成为阻碍HER2阳性乳腺癌患者长期生存的主要原因。1998年，全球首个HER2阳性乳腺癌生物靶向药物——赫赛汀®的问世，彻底扭转了这一局面。邵志敏教授介绍，赫赛汀®是全球乳腺癌治疗史上的一个重要里程碑，并且已经成为HER2阳性乳腺癌治疗的“标准”。10年来，赫赛汀®的应用使得早期HER2阳性乳腺癌患者的无病生存率已显著提高。

邵志敏教授介绍，中国抗癌协会乳腺癌专业委员会多年以来一直致力于推动HER2阳性乳腺癌的诊治水平。一方面通过不断完善《乳腺癌诊治指南与规范》，开展系列学术会议以及多学科合作等项目，促进国内临床治疗水平的提升；另一方面也通过积极开展生动有意义的患者教育活动，制作各类疾病教育资料以提升公众与患者对于HER2阳性乳腺癌、HER2检测以及靶向治疗的正确认知，让患者能够更好的配合治疗，重获健康。此外，2011年8月由中国癌症基金会、中国抗癌协会乳腺癌专业委员会与上海罗氏制药有限公司共同启动的“呵护她生命，关注乳腺癌”患者支持行动，形成政府、社会组织和企业携手合作的大好局面，从认知与经济两个层面为HER2阳性乳腺癌患者提供帮助。 

 

继往开来，展望未来

赫赛汀®在中国上市的十年亦是我国个体化靶向治疗飞速发展的十年。21世纪以来，随着分子生物学研究的深入和从分子水平对肿瘤发病机制的进一步认识，靶向治疗逐渐兴起，并成为全球肿瘤治疗的主要趋势。赫赛汀®在乳腺癌抗HER2阳性治疗方面取得了重要突破，并成为靶向治疗研发的典范，这也为其他肿瘤领域的研究和实践提供了良好的范本。

中国临床肿瘤学会（CSCO）主任委员、解放军八一医院副院长秦叔逵教授表示：“随着靶向治疗的发展，作为乳腺癌领域非常重要的生物标记物，HER2已被证实在胃癌的发生发展过程中也有着重要作用。2010年一项名为ToGA的III期国际临床研究首次证实，大约22%的晚期胃癌患者为HER2阳性，曲妥珠单抗联合化疗产生应答能够为HER2阳性晚期胃癌患者带来显著的生存获益。经过靶向治疗联合化疗，HER2阳性晚期胃癌患者的平均总生存期比单纯化疗多4个月^[1]，死亡风险降低35％^[2]。因此欧盟及美国食品药品管理局（FDA）已经先后批准曲妥珠单抗联合化疗用于HER2阳性转移性胃癌。”

 

关于罗氏

罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础，以创新为驱动的健康医疗公司。作为全球最大的生物技术公司，罗氏在抗肿瘤、抗病毒、炎症、代谢和中枢神经系统领域拥有切实有效的差异化药品；同时罗氏也是体外诊断和基于组织的肿瘤诊断的市场领导者，以及糖尿病管理领域的先驱者。罗氏倡导的“个体化医疗”方案旨在提供创新的药品和诊断工具，从而切实改善人类的健康水准、生活质量以及患者的生存期。

2010年，罗氏全球的员工数量已超过80,000名，研发项目投资超过90亿瑞士法郎，研发投入位列全球第一。美国的基因泰克公司（Genentech）是罗氏全资拥有的集团成员之一，此外罗氏也是中外制药株式会社（Chugai）的控股方。

更多罗氏集团信息请登陆罗氏全球网站：www.roche.com.

此新闻稿采用或提及的所有商标均受法律保护。

 

如需更多资料，请联系：

上海罗氏制药有限公司 传播部 王化（wanda.wang@roche.com ） 电话：(021) 2892 2268

罗德公关 徐燕锋（xum@ruderfinnasia.com） 电话：(021) 5383 1188-625

   

参考文献：

[1]“Patients with tumours exhibiting high levels of HER2 (IHC3+ or IHC2+/FISH-positive, 16% of patients tested for HER2 in the ToGA study) experienced even greater benefit from the addition of Herceptin. For these patients, overall survival in the study was 16 months on average versus 11.8 months for patients receiving chemotherapy alone.”About ToGA, Herceptin now approved in the EU for patients with HER2-positive advanced stomach cancer/ Roche Media Release http://www.roche.com/med-cor-2010-01-28

[2] Bang YJ, er al. Lancet,2010,376(9742):687-97.

长期服药难坚持，九成患者“盼停药，怕停药”

—— “乙肝患者治疗需求”调研报告出炉，专家热议治疗策略

（北京，2012年3月16日）吴阶平医学基金会肝病医学部于今日公布了国内首次针对慢性乙肝患者治疗需求的大型调查结果。卫生部疾控局副局长雷正龙、吴阶平医学基金会肝病医学部主任段钟平教授、肝病防治指导委员会主任王钊、中华医学会肝脏病学会委员兼病毒性肝炎学组副组长窦晓光教授以及重庆医科大学附属第二医院院长任红教授出席了此次调研发布会。

此次调研历时2个月，有近3000位患者参与。调查显示：超半数患者认为治疗需求未得到满足,每天服药，对生活和心理造成了困扰，超过90%的患者渴望通过有效的治疗，获得安全停药机会。

我国乙肝病毒携带者约9300万人，其中慢性乙肝患者2000万。全球数据显示慢性乙肝患者中约25%最终会进展至终末期肝病并死于肝硬化、肝癌^[1]。目前在我国已采用抗病毒治疗的慢性乙肝患者中，有约80%采用口服类药物进行治疗^[2]。然而，很多者在治疗方式及疗效以及依从性等方面仍有不少困惑。

“此次调研，旨在关注乙肝患者的个体需求，了解他们目前口服抗病毒治疗的现状和需求，挖掘出以往未曾关注到的、患者普遍存在的对治疗及疗效等各方面的期盼，从全新的角度审视我国目前乙肝诊治现状，找出新的治疗思路。”卫生部疾病预防控制专家委员会委员、吴阶平医学基金会肝病防治指导委员会主任王钊主任指出，“乙肝治疗不能‘一刀切’，应对患者个体化的治疗目标和需求予以充分关注，帮助他们达到所能达到的最佳疗效。”

卫生部疾控局副局长雷正龙表示：“我们鼓励在全国范围内开展针对乙肝患者的学术调研项目，吴阶平医学基金会通过调研深入了解病人在治疗中面临的问题和他们对治疗的期盼，是一次有具有重大积极意义的探索。”

 

调查发现：患者“停药”呼声渐高

患者停药需求强烈是此次调查的重要发现，超过九成的患者渴望通过有限疗程获得安全停药机会，更有63%的患者希望1-2年内就能够实现这一目标。有些患者在治疗过程中曾自行停药，这些自行停药的患者中，近3成误认为乙肝病毒DNA指标（HBVDNA）转阴即治愈。

目前大多数患者接受的是口服类抗病毒药物治疗，这种治疗方式需要长期服药。“实际情况是，绝大多数患者无法坚持2-3年甚至更长时间的治疗。也有的患者因出差、工作繁忙或交际活动等而出现漏服药物的现象。^[3]整体上看，口服抗病毒治疗患者很难坚持长期治疗。” 中华医学会肝脏病学会委员兼病毒性肝炎学组副组长、著名肝病专家窦晓光教授介绍道。

“使用口服类抗病毒药物治疗的患者临床上能够达到停药标准的比例较低，对于绝大多数患者仅仅是乙肝病毒DNA指标(HBV DNA)阴转，这种情况是不能停药的”，窦教授指出。“病毒阴转是口服抗病毒药物最容易达到的目标，但它不是停药的指标，更不是疾病治愈的指标，这个时候停药复发是必然的。对于有需求的患者，医生应该调整治疗方帮助他们达到停药标准而停药，摆脱长期服药的不便。” 

 

“怕停药”原因：复发率高，擅自停药风险大

调查中，不少正在接受口服类抗病毒治疗的患者表示渴望达到停药，但对于停药后病情能否一直保持稳定感到担心。“口服类抗病毒药物停药复发率较高，”窦教授说，“从调查数据和临床经验来看，这类患者如果自行停药，复发的风险超过50%。这与治疗过程中，慢性乙肝治疗未能实现持久的免疫控制有关。”^[4]

调查数据也证实，13%的口服类抗病毒治疗（包括已经通过治疗获得e抗原转换）患者在治疗过程中，曾经因各种不同原因停药；但其中有高达96%的患者因为复发等原因而不得不重新服药。

对此，重庆医科大学附属第二医院院长、著名肝病专家任红教授提出：“口服类抗病毒药物治疗无法满足患者安全停药的治疗需求。目前乙肝治疗领域正在探索，如何针对个体定制治疗方案，使更多有条件的患者能够在效巩固已有治疗成果的基础上‘更上一层楼’，增加安全停药和表面抗原阴转的机会。”

 

优化策略：长效干扰素助乙肝治疗再突破

“个体化治疗是目前乙肝治疗的一大趋势。口服抗病毒经治患者，加用或换用长效干扰素治疗是可以尝试的方式。长效干扰素通过调节机体免疫力同时抑制病毒的双重作用，帮助更多患者达到停药标准即停药后持久的HBeAg血清转换，降低停药后复发率，有望达到表面抗原阴转。”任教授提出。

据临床资料显示，患者在使用口服类抗病毒药物过程中如实现乙肝病毒DNA（HBV DNA）转阴、且“e抗原”定量处于低水平，采用长效干扰素治疗一年后，实现e抗原转换的几率比继续服用口服类抗病毒药物高一倍以上；对于已经实现e抗原清除的患者，近两成患者有望在长效干扰素1年的疗程内实现表面抗原阴转。^[4]

有不少患者曾问起，转换一种新的治疗方式，是否意味着一切从零开始，之前的治疗成果是否会付诸东流？对此，任教授解释说，“加用或换用长效干扰素治疗是在过去治疗成果基础上，迈向更成功的‘临门一脚’，绝对不是‘从零开始’，患者无需对此感到担忧。”他认为，在治疗过程中有两点很关键，一是要积极配合医生制定个体化的治疗方案；二是要定期监测‘e抗原’和‘表面抗原’的变化，抓住加用或换用长效干扰素治疗的有利时机。

 

参考文献及数据出处

1、Lok, McMahon. Hepatology 2009 (AASLD Guidelines);慢性乙型肝炎防治指南 ;赵鸿,等.中国实用内科杂志.2007;27(11):823-825. 

2、杨创国, 等.  中华内科杂志. 2005;44(9):648-51. 

3、郭芳,等.中华实验和临床病毒学杂志.2006.20(4):370-372. 

4、Perrillo et al. Hepatology 2006; 2. EASL guidelines 2009; 3. Marcellin et al. APASL 2010; 4.Chan HL, et al., J Infect Dis (in press) 

a) zhu Y .Y. EASL  2011

b) Takkenberg B et al, AASLD 2011

c) Takkenberg , et al. AASLD 2009

 

如有问题，敬请垂询：

张伸 西岸奥美（北京）信息咨询服务有限公司 电话: (021 24050635) 手机: 150 0171 6250 E-mail: Sharon.zhang@h-line.com

杨祎 西岸奥美（北京）信息咨询服务有限公司 电话: (021 24050743) 手机: 137 0165 9172 E-mail: yi.yang@h-line.com

冬日暖阳融化农村丙肝桎梏

——建平地区慢性丙型肝炎规范化治疗项目暨“中国农村丙肝阳光计划”建平站正式启动

 

【引言】于首个“世界肝炎日”前夕，在丙型肝炎公共卫生教育项目——“全新‘肝’线 告别丙肝 全国丙型肝炎健康咨询流动站宣传活动”总结交流会上，中国工程院庄辉院士对包括辽宁建平在内的全国范围内5个丙肝高发地区进行了案例分析。这些地区公众人群的丙肝病毒抗体阳性率（抗-HCV阳性率）远远高于2009年全国流行病学调查“我国一般人群0.43%的抗HCV阳性率^[1]”。引起了卫生部相关部门的关注。

（2011年11月24日，辽宁建平）继“中国农村丙肝阳光计划”在福建莆田、河北宽城成功启动之后，今天，这一由中国医院协会主办、上海罗氏制药有限公司协办的项目正式在辽宁省建平县展开，旨在为农村群众提供正确、规范的丙肝防治知识，为患者提供标准治疗方法，帮助农村地区丙肝患者减轻治疗负担，并最终提升丙肝患者的治愈率。辽宁省卫生厅副厅级巡视员王梅，辽宁省朝阳市卫生局党委副书记、副局长王立民，建平县卫生局局长张振新，中国工程院院士庄辉教授，中国医院协会学术与培训部主任姚洪，中国医科大学附属盛京医院感染科主任李智伟，建平县医院院长李建昌，上海罗氏制药有限公司产品群经理侯煜等出席了活动。

 

冬日暖阳 融化建平丙肝治疗坚冰

据2007年和2009年建平县疾病预防控制中心和辽宁省疾控中心分别对2924人和3680人的丙肝感染率进行了抽样调查，显示个别自然村庄的丙肝病毒抗体阳性率（抗-HCV阳性率）大大高于我国（3.2%）和东北地区（4.3%）的平均水平。中国医科大学附属盛京医院感染科主任李智伟解释道：“辽宁建平地区的丙肝发病率甚至大幅超过了今年卫生部疾控中心与中建中心举办的‘全国丙型肝炎健康咨询流动站宣传活动’对全国32个城市高危人群筛查的平均17.4%^[2]的抗-HCV阳性数据。与之相关联的，肝癌发病率也偏高。”

建平地区丙型肝炎高发的情况引起了辽宁省卫生厅农合处的高度重视，面对丙肝高发的情况，辽宁省卫生厅展开了医学高峰研究计划，针对建平地区的慢性丙型肝炎，展开了以“减少肝癌发生”为主题的规范化治疗研究项目——“建平县丙肝规范化治疗”项目，由盛京医院感染科主任李智伟教授亲自担任科技负责人。此次在得知‘中国农村丙肝阳光计划’项目安排后，辽宁省政府就积极向卫生部申请，参与到项目中。借助中国医院协会以及全国各地丙肝专家的力量，共同为当地丙肝患者进行诊治；通过上海罗氏制药有限公司提供的优质药品，获得良好的治疗效果；同时，受惠于中国医院协会和新型农村合作医疗的全程参与，为广大农村的丙肝患者减轻治疗经济负担。多方合作，为广大农村丙肝患者治疗寻求新的方向。

建平县地处的朝阳市，自2009年伊始就着手对全市医药卫生体制进行全面改革。辽宁省朝阳市卫生局党委副书记、副局长王立民介绍说“朝阳市在贯彻落实国家基本药物制度的基础上，着重加快推进基本医疗保障制度建设。扩大基本医疗保障覆盖面，使农村常住人口、新型农村合作医疗参合率达到99.3%。同时提高基本医疗保障水平，新农合补助人均每年提升至80元^[3]。”正是为了在治疗层面切实缓解农村地区丙肝患者的经济负担，建平县政府做出了不懈的努力。建平县卫生局局长张振新表示：“2011年，通过参与到‘中国农村丙肝阳光计划’项目中，建平县政府协同当地新型农村合作医疗，为广大参与新农合的患者提供全新的治疗支付体系，即：凡是属于新型农村合作医疗保险服务的患者，如果参与到“中国农村丙肝阳光计划”项目中，都可以在享受新农合医疗保险的同时，获得由中国医院协会捐赠的，国内外各个《指南》首选推荐的聚乙二醇干扰素α，进行最佳治疗。

 

医院联盟 以纽带力量共抗丙肝

为了让辽宁省农村地区的广大人民得到更好的疾病治疗，辽宁省卫生厅要求各地每所城市三级医院要与3所左右县级医院(包括有条件的乡镇卫生院)建立长期对口协作关系。辽宁省卫生厅副厅级巡视员王梅解释道：“辽宁提出医疗资源纵向整合，城市优良医疗资源的重心向农村下移，城乡医院之间出现了多种合作模式。其中，中国医科大学附属盛京医院联合18家县级医院成立医疗联盟，就是此项工作的一大创新和探索。”

董局长提到的中国医科大学附属盛京医院，也是此次参与到‘中国农村丙肝阳光计划’辽宁建平站的主导医院。中国医科大学附属盛京医院感染科主任李智伟介绍到：“县级医院成为联盟成员后，将按照盛京医院的运营管理体系构建统一的医疗服务网络：实现预约挂号、预约检查、患者互换和远程会诊等功能，建立统一的病房管理、门诊管理和医疗辅助科室质量控制体系，实行统一规范的医疗流程和诊疗标准。”作为与盛京医院结成联盟的县级医院之一，同时也是此次项目的承接医院，建平县卫生局局长张振新表示：“将借助中国医院协会及新农合为农村丙肝患者搭建切实缓解农村患者治疗经济负担的平台，通过盛京医院的专家指导，以最优秀的医疗团队，为当地丙肝患者提供疗效最佳的治疗方案。使他们重获健康。”

 

政府重视，协会、企业响应 三强联手突破医疗支付瓶颈

2010年我国丙肝报告发病患者数约15万，相当于每3分钟即发现一例丙肝患者。目前，丙型肝炎尚无疫苗可预防，一旦感染，仅有20%患者能自发清除病毒^[4]。而且丙肝感染初期没有明显症状，常被隐匿；若任其发展后果严重，易发展为肝硬化及肝癌。“正因为此，卫生部已将丙肝作为‘十二五’期间的工作重点之一。而针对广大农村丙肝患者的防治工作，将作为‘十二五’规划开局之年的重中之重。”项目主办方中国医院协会学术与培训部主任姚洪介绍道：“ ‘中国农村丙肝阳光计划’将是一项支持农村医疗工作，改善农村丙肝患者治疗状况，利国利民的公益性项目。”

丙肝的危害非常巨大，但并非不可战胜。“通过‘早知、早查、早治’的三早原则，丙肝是可以治愈的。”中国工程院院士庄辉教授在新闻发布会上呼吁公众、尤其是农村地区的患者提升对丙型肝炎的认知。“通过使用国内外各个《指南》首选推荐的聚乙二醇干扰素α联合利巴韦林疗法，我国的丙肝治愈率可达70-80%，且治愈后99%不复发^[5]。”庄辉院士表示。然而公众、特别是农村地区患者由于对丙肝的认知度低，经济负担重等原因，常常错过了丙肝防治的最佳时机，不仅给患者自身和家人造成了终身的遗憾，也为当地丙肝防治工作的推进摆出了一道难题。

项目支持方上海罗氏制药有限公司产品群经理侯煜在谈到丙肝防治工作时也表示：“罗氏长期以来以患者为中心。此次积极地参与到‘中国农村丙肝阳光计划’，支持中国医院协会的工作，协调各地卫生局的落实工作，并为患者提供最优质的药物；我们被辽宁省及建平县政府、卫生系统领导为广大农村丙肝患者所做出的努力而感动，相信地方政府的这一惠民政策将有效的普及丙肝防治知识，并提升丙肝治愈率。通过有效的治愈、传播途径的阻断以及公众自检、筛查意识提升等各个层面的努力，‘中国农村丙肝阳光计划’将打响我国农村丙肝防治的战役，并最终达成消除丙肝的目的。”

 

-完-

 

关于罗氏

罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础，以创新为驱动的健康医疗公司。作为全球最大的生物技术公司之一，罗氏在抗肿瘤、抗病毒、炎症、代谢和中枢神经系统领域拥有切实有效的差异化药品；同时罗氏也是体外诊断和基于组织的肿瘤诊断的市场领导者，以及糖尿病管理领域的先驱者。罗氏倡导的“个性化医疗”方案旨在提供创新的药品和诊断工具，从而切实改善人类的健康水准、生活质量以及患者的生存期。2010年，罗氏全球的员工数量已超过80,000名，研发项目投资超过90亿瑞士法郎。罗氏集团全球销售额达到475亿瑞士法郎。美国的基因泰克公司（Genentech）是罗氏全资拥有的集团成员之一，此外罗氏也是中外制药株式会社（Chugai）的控股方。

更多罗氏集团信息请登陆罗氏全球网站：www.roche.com.

 

参考资料：

[1] 庄辉教授PPT资料

[2] 庄辉教授PPT资料

[3] http://www.lawyee.net/Act/Act_Display.asp?RID=669845

[4] 庄辉教授“大巴车启动会”PPT资料

[5] 魏来教授PPT资料

阳光照耀 宽城丙肝遭阻击——中国农村丙肝阳光计划河北宽城站启动

【引言】于首个“世界肝炎日”前夕，在丙型肝炎公共卫生教育项目——“全新‘肝’线 告别丙肝 全国丙型肝炎健康咨询流动站宣传活动”总结交流会上，中国工程院庄辉院士对包括河北宽城在内的全国范围内5个丙肝高发地区进行了案例分析。这些地区公众人群的丙肝病毒抗体阳性率（抗-HCV阳性率）远远高于2009年全国流行病学调查“我国一般人群0.43%的抗HCV阳性率^[1]”，引起了卫生部相关部门的关注。

 

（2011年11月23日，河北宽城）继“中国农村丙肝阳光计划”在福建莆田成功启动之后，今天，这一由中国医院协会主办、上海罗氏制药有限公司协办，旨在帮助农村地区丙肝患者减轻治疗负担的项目正式在河北省承德市宽城县展开。中共宽城满族自治县委副书记宋清礼、宽城满族自治县副县长高翠芝、中国工程院医药卫生学部院士庄辉教授、中国医院协会主任姚洪、宽城满族自治县医院党总支书记王云中等嘉宾出席了活动。

 

狙击丙肝：宽城政府全力以赴

今年九月，宽城满族自治县医院与北京大学人民医院合作进行了丙肝相关课题研究，对1208例居民进行丙肝病毒抗体阳性率（抗-HCV阳性率）抽样调查，结果显示丙肝抗体阳性394人。经过病毒核酸检查确诊327例丙肝患者，并且已经发现了20-30岁低龄丙肝患者。这一数据远远高于2009年全国流行病学调查‘我国一般人群0.43%的水平^[2] ’，甚至大幅超过了今年卫生部疾控中心与中健中心举办的‘全国丙型肝炎健康咨询流动站宣传活动’对全国32个城市高危人群筛查的平均17.4%^[3]的抗-HCV阳性数据。这些“沉默型”感染者，有相当数量已经或者将要发展成为肝硬化、终末期肝病、甚至是肝癌……，给当地人民的健康带来了严重的威胁。

宽城当地丙型肝炎高发的情况引起了宽城县委县政府的高度重视，中共宽城满族自治县委副书记宋清礼表示：“面对丙肝高发的情况，宽城县政府积极地响应卫生部的号召，大力进行丙肝科普知识宣传活动，不断推动丙肝防治工作的进行。得知‘中国农村丙肝阳光计划’项目启动后，宽城县委县政府就积极向卫生部申请，参与到项目中。借助中国医院协会以及全国各地丙肝专家的力量，共同为当地丙肝患者进行诊治；通过优质药品获得良好的治疗效果；同时，受惠于中国医院协会的全程指导和参与，为广大农村的丙肝患者减轻治疗经济负担。多方合作，为广大农村丙肝患者治疗寻求新的方向。”

作为“中国农村丙肝阳光计划”在河北宽城当地的承接医院，宽城满族自治县医院以院内最强的科室团队、医护团队参与项目。由宽城满族自治县医院党总支书记王云中亲自领衔，感染内科全力参与。“配合项目的进展，医院将开展义诊、筛查、患者资料派发、院内健康讲座等多种形式的活动，以提升当地群众丙肝认知、促进主动筛查，并提升治疗水平。从根本上提升宽城丙肝患者的治愈率，并以此杜绝传染源。”

 

阳光照耀：洒下丙肝治愈希望

2010年我国丙肝报告发病患者数约15万，相当于每3分钟即发现一例丙肝患者。目前，丙型肝炎尚无疫苗可预防，一旦感染，仅有20%患者能自发清除病毒^[4]。而且丙肝感染初期没有明显症状，常被隐匿；若任其发展后果严重，易发展为肝硬化及肝癌。“正因为此，卫生部已将丙肝作为‘十二五’期间的工作重点之一。而针对广大农村丙肝患者的防治工作，将作为‘十二五’规划开局之年的重中之重。”项目主办方中国医院协会主任姚洪介绍道：“‘中国农村丙肝阳光计划’将是一项支持农村医疗工作，改善农村丙肝患者治疗状况，利国利民的公益性项目。”

丙肝的危害非常巨大，但并非不可战胜。“通过‘早知、早查、早治’的三早原则，丙肝是可以治愈的。”中国工程院医药卫生学部院士庄辉教授在启动会上呼吁公众、尤其是农村地区的患者提升对丙型肝炎的认知。“通过使用国内外各个《指南》首选推荐的聚乙二醇干扰素α联合利巴韦林疗法，我国的丙肝治愈率可达70-80%，且治愈后99%不复发^[5]。”庄辉院士表示。然而公众、特别是农村地区患者由于对丙肝的认知度低，经济负担重等原因，常常错过了丙肝防治的最佳时机，不仅给患者自身和家人造成了终身的遗憾，也为当地丙肝防治工作的推进摆出了一道难题。

正是为了在治疗层面切实缓解农村地区丙肝患者的经济负担，宽城县卫生局做出了不懈的努力。2011年，通过参与到“中国农村丙肝阳光计划”项目中，宽城县丙肝患者可以获得由中国医院协会捐赠的部分药品，自己只需承担部分费用就可以获得丙肝疾病的最优选治疗药物，并进行完整疗程的治疗。

-完-

 

参考资料：

[1] 庄辉教授PPT资料

[2] 庄辉教授PPT资料

[3] 庄辉教授PPT资料

[4] 庄辉教授“大巴车启动会”PPT资料

[5] 魏来教授PPT资料

汇聚关爱 希望同行

2011“聚爱，生命亦精彩——中国抗癌希望之路”项目圆满收官

 

（2011年12月29日，北京）继“中国癌症防治科普宣传促进计划”成功举办之后，由中国抗癌协会主办、卫生部疾病预防控制局支持、中国抗癌协会科普宣传部和中国抗癌协会癌症康复会承办、上海罗氏制药有限公司协办的又一为期三年的大型全民抗癌科普宣传活动 “聚爱，生命亦精彩——中国抗癌希望之路”项目（2011-2013）今天在北京迎来了盛大的2011年度总结表彰会。共一百余位相关代表出席了大会，卫生部疾病预防控制局孔灵芝副局长、中国抗癌协会张广超秘书长为抗癌科普宣传做出突出贡献的团体和个人颁发了奖杯。

孔灵芝副局长高度赞扬了2011 “聚爱，生命亦精彩——中国抗癌希望之路”项目取得的喜人成绩，他指出：“不仅要感谢一年来社会各界为促进我国全民抗癌事业所做的努力，同时要以更加饱满的精神继往开来，进一步推动我国癌症筛查、早诊早治、规范诊疗以及针对癌症患者的关怀与教育进程。只有将全社会的关爱汇聚在一起，才能真正激发出癌症患者的勇气和激情，让生命奇迹开满希望之路！”

 

各方协力 关爱汇聚

作为“中国癌症防治科普宣传促进计划”的延续和创新，“中国抗癌希望之路”项目（2011-2013）应运而生。2011年的项目主题为“聚爱，生命亦精彩”，通过在全国范围内开展大量抗癌宣传系列活动，逐步扩大由政府机构、学术团体、肿瘤学专家、媒体、医药企业、患者家庭及社会公众共同参与的抗癌联合体，增强社会关注、凝聚爱的力量，为癌症患者带去生命的希望与关怀。

自今年4月正式启动以来，项目已经在全国11个城市开场了15场针对乳腺癌、肺癌、结直肠癌、胃癌及淋巴瘤5大常见肿瘤疾病的大型患者教育和义诊咨询活动，共有60余名肿瘤学专家及临床医生参与现场交流，超过5,000名患者受益。 

“在保持针对肿瘤防治知识的大规模媒体宣传基础上，根据多年来癌症科普宣传项目的经验，2011年的癌症防治更着重‘沉淀’到基层，深入到各大一、二线城市甚至更加基层的社会单元中去；与此同时，大量媒体报道进一步拓展了项目的影响力，吸引了数以亿计的社会公众的关注。”中国抗癌协会秘书长张广超这样评价2011年度“聚爱.生命亦精彩”项目。

 

以家庭为支柱 营造良好治疗环境

作为2011“聚爱，生命亦精彩——中国抗癌希望之路”项目最重要的活动之一，“抗癌明星家庭评选”通过在线患教平台、各地患教会活动等途径，在全国范围内征集到总共108篇感人至深的家庭抗癌故事，专题页面点击率达到6万余人次。经过投票，共有15个家庭获得了大会特别颁发的一、二等奖。

中国抗癌协会癌症康复会主任委员史安利女士说：“根据多年工作经验，我们深刻地意识到，癌症不仅仅是一个人的疾病，它全面地影响着患者所处的整个社交网络，而家庭则是其中最重要的组成。家庭成员不仅是癌症患者最重要的精神和生理支柱，同时也是痛苦的主要承受者。如何帮助家庭成员调整心态，用科学的方式给予患者支持，是今年‘中国癌症希望之路’的核心话题，同时也符合倡导癌症患者多学科综合治疗的科学理念。通过近一年的典型案例征集，我们获得了很多极具启发性的案例，这些将为广大医护人员进一步提升专业水平提供有益借鉴；也让癌症患者和他们的家庭能够切实的感受到来自全社会的关爱。”

为了鼓励更多的癌症患者树立生活的信心，活动主办方将收集到的感人故事汇编成《中国抗癌明星家庭画册》，供患者向当地的癌症康复会免费取阅。画册签发仪式上，中国抗癌协会科普宣传部长支修益教授呼吁：“让癌症可防可治的理念走进每个家庭不仅是专家和媒体的责任，更需要社会各界的支持，为患者提供更合理治疗选择、更优质医药产品的同时，各方协力减轻患者在心理和经济方面的双重负担，共同营造充满关爱的治疗环境！”

 

让爱延续 共创新的明天

对于癌症患者和家庭而言，即将到来的新的一年意味着新的希望。“明年我们将继续推广‘中国抗癌希望之路’项目，让更多的社会有志之士参与到关爱癌症患者和家庭、关注癌症规范防治的事业中去。通过树立和宣传抗癌明星家庭的典型形象，为更多癌症患者和家庭带去抗癌的希望和勇气，同时也为更好的创建和谐社会提供精神激励！”张广超秘书长谈及2012年规划时指出：“我们将通过不懈努力、多方合作，最终将使癌症家庭的健康希望变为现实。”

项目协办方上海罗氏制药有限公司王新光副总经理表示：“作为全球领先的制药企业，罗氏始终致力于创造、生产和营销高质量的创新产品。在相关政府机构和协会的带领下、与专家学者以及全体医务人员通力合作，推动我国抗肿瘤事业的发展。同时还积极发起了多项癌症患者关爱项目，帮助更多患者获得高质量药物的同时，了解相关疾病知识，配合医生接受专业治疗，在社会各界的鼓励下勇于面对病痛以获得最佳治疗效果！”

2012年让爱延续，共创充满希望的崭新未来！

苏州生物纳米园与哈佛大学和罗氏公司达成生物医药合作协议

三方将合作推动医疗与制药领域的创新

 

2011年10月24日，中国苏州——苏州生物纳米园今天宣布与罗氏公司（SIX: RO, ROG；OTCQX: RHHBY）和哈佛大学达成合作协议，共同开发一项新的医药治疗方法。根据这项协议，哈佛大学的科学家将带来一个创新医药研究项目，苏州生物纳米园将提供医药化学和临床前开发方面的专业能力，而罗氏公司将贡献其在药物研发、开发和商业化方面的优势。

苏州生物纳米园首席执行官刘毓文表示：“这项合作计划响应中国政府为生物医学行业设定的发展方向，具有重要的战略性意义。我们坚信通过与罗氏和哈佛大学等机构的强强联合和知识共享，将为生物医药行业带来创新和可持续增长，更重要的是能为中国和全球各地患者带来新的治疗方法。这个项目将由新成立的齐云创智工坊负责实施。齐云创智工坊坐落于苏州，是由苏州生物纳米园与Wen Associates合资所成立的企业，专注于把领先的创新技术与产品引入中国。”

这项合作的初期将专注于为癌症治疗开发自噬体抑制剂，后续可能会有其他项目。三方的合作将汇聚各自独特的专长，探索自噬相关的机制并开发从哈佛大学和上海有机化学研究所发现的化合物。自噬是一种能让细胞响应环境变化的机制，例如营养剥夺。它被癌细胞利用成为助其存活的一种机制，因此抑制这一机制有望限制肿瘤成长并治疗癌症。

哈佛大学医学院细胞生物学教授袁均英表示：“这项协议为实现我们的研究目标提供了一次宝贵的机遇。对于癌症患者的康复来说，靶向自噬是一种前景光明的新方法。”

罗氏药品合作部全球总负责人Dan Zabrowski博士表示：“我们相信这项合作在探索创新性方面将会大有作为。它不仅汇集了全球最顶尖的学术机构和技术专家，还能发挥罗氏在新药研发和商业化方面的优势，从而给这项医药创新的成功以最大可能性的支持，推动它将来在全球改善医药治疗实践。”

关于苏州生物纳米园 （BioBAY）

苏州生物纳米科技园位于苏州工业园独墅湖科教创新区。苏州工业园区是中国与新加坡最重要的合作项目，致力于打造具有全球竞争力的高科技工业园区。苏州生物纳米园是苏州工业园引领未来增长的关键创新引擎，是中国生物科技与纳米技术领域当之无愧的领导者。

苏州生物纳米科技园拥有超过240家高科技公司，形成了药物研发、诊断技术、医疗器械、医药研发外包（CRO）以及纳米科技等产业集群，成为5000名高层次研发人才集聚、交流、合作的创新社区。

欲了解更多信息，请访问：www.biobay.com.cn。

关于 罗氏（Roche）

罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础，以创新为驱动的健康医疗公司之一。作为全球最大的生物技术公司之一，罗氏在抗肿瘤、抗病毒、炎症、代谢和中枢神经系统领域拥有切实有效的差异化药品；同时罗氏也是体外诊断和基于组织的肿瘤诊断的市场领导者，以及糖尿病治疗领域的先驱者。罗氏倡导的“个性化医疗”方案旨在提供创新的药品和诊断工具，从而切实改善人类的健康水准、生活质量以及患者的生存期。2010年，罗氏全球的员工数量已超过80,000名，研发项目投资超过90亿瑞士法郎。罗氏集团全球销售额达到475亿瑞士法郎。美国的基因泰克公司 (Genentech) 是罗氏全资拥有的集团成员之一，此外罗氏也是中外制药株式会社 (Chugai) 的控股方。更多罗氏集团信息请登陆罗氏全球网站：www.roche.com.

 

关于 齐云创智工坊 （Nimbus Innoworks）

齐云创智工坊是一家生命科学公司，专注于在全球各地收购早期技术和产品以及公司创立，进一步推动它们在中国的发展与商业化。它以苏州生物纳米科技园为基地，是苏州生物纳米科技园与Wen Associates之间的合资公司。 

 

关于 Wen Associates

Wen Associates是中国的一家专注于早期阶段生命科学投资管理与顾问公司。

“呵护她生命，关注乳腺癌”

——全国首个HER2阳性乳腺癌患者支持行动正式启动

 

【8月11日，中国上海】 8月11日，中国癌症基金会、中国抗癌协会乳腺癌专业委员会与上海罗氏制药有限公司共同启动了“呵护她生命，关注乳腺癌”患者支持行动。来自中国癌症基金会理事长彭玉、秘书长赵平、副秘书史安俐、中国抗癌协会乳腺癌专业委员会负责人邵志敏教授以及上海罗氏制药有限公司总经理温陈佩茜女士出席了本次启动仪式，呼吁社会各界携手共同关注HER2阳性乳腺癌，帮助HER2阳性乳腺癌患者重获健康。

现实生活中，由于患者和公众对于HER2阳性乳腺癌疾病的认知度很低，导致很多患者未能及早进行正确的诊断和治疗。同时，很多患者迫于经济等客观条件的压力，无法选择最具针对性的治疗方法，错过了最佳的治愈机会。为此，患者支持行动通过首个HER2阳性乳腺癌患者援助计划与其他一系列的行动，从认知与经济两个层面帮助HER2阳性乳腺癌患者。

在本次启动仪式上，中国癌症基金会赵平秘书长、中国癌症基金会史安俐副秘书、中国抗癌协会乳腺癌专业委员会邵志敏教授和上海罗氏制药总经理温陈佩茜女士还共同宣读了倡议书，呼吁社会各界共同行动起来，帮助广大患者提高治愈机会。“相信这个项目是我们帮助HER2阳性乳腺癌患者的一个开端，希望社会各界联合起来，努力形成政府、社会组织和企业携手合作的大好局面，共同努力来减轻患者的负担，为患者提供更多的关爱和支持。” 彭玉理事长呼吁道。

 

恶疾来势凶险，双重障碍阻康复

乳腺癌被称为是现代女性的“头号杀手”，而每10名乳腺癌患者中就有2至3名是“最凶险的乳腺癌”——HER2阳性乳腺癌的受害者。相较于其它类型的乳腺癌， HER2阳性乳腺癌的疾病进展速度更快、恶性程度更高，更容易复发和转移，预后也较差。由于该疾病的特殊性， HER2阳性乳腺癌患者必须及早确认HER2状态，并接受抗HER2靶向治疗，否则其生存时间可能仅为HER2阴性患者的一半。然而，许多患者由于对于HER2阳性乳腺癌缺乏认知，没有及时进行HER2检测，采用了非针对性的治疗，在治疗的最初便踏上了弯路。据本次患者支持行动中率先启动的疾病认知调查的初步结果显示：七成公众和患者对于HER2阳性乳腺癌以及HER2检测一无所知，而近80%的受访者对于抗HER2靶向治疗的认知为零。除了认知层面的障碍，许多患者还由于经济的因素放弃了抗HER2靶向治疗，或者中途退出治疗，从而造成了遗憾。

 

减轻经济负担，治愈希望最大化

作为本次患者支持行动中最重要的组成部分，HER2阳性乳腺癌患者援助计划帮助广大HER2阳性乳腺癌患者减轻经济负担，接受目前国内唯一被批准用于治疗HER2阳性乳腺癌的生物靶向药物赫赛汀®的治疗。据中国癌症基金会赵平秘书长介绍，该计划将分阶段在全国范围内展开，首批覆盖北京、上海、广州、南京和杭州5座城市共30家医院。凡是符合一定条件的HER2阳性乳腺癌患者均可申请赫赛汀®的援助。“赫赛汀®（曲妥珠单抗）的发明是乳腺癌治疗史上的里程碑，在化疗辅助治疗的年代，乳腺癌的治愈率仅为43.4%，而赫赛汀®的临床应用，使得早期HER2阳性乳腺癌患者治愈率提升到80%左右。”中国抗癌协会乳腺癌专业委员会负责人邵志敏教授在充分肯定了赫赛汀®在HER2阳性乳腺癌治疗中的标准地位的同时，也对广大患者即将迎来的治愈希望表示期待。

对此，上海罗氏制药总经理温陈佩茜女士表示：“患者的利益一直在罗氏全球战略中处于核心地位，帮助患者获得最前沿的医疗手段和信息也一直是我们工作的重点。全球已有近百万患者受益于赫赛汀®，我们真切希望该计划也能帮助到医务工作者，使他们能把先进的疗法及其获益带给更多中国HER2阳性乳腺癌患者。”

 

全面提升认知，主动治疗捍健康

为了帮助全社会提升HER2阳性的认知，“呵护她生命，关注乳腺癌”患者支持行动还将在年内陆续展开疾病认知调查，疾病认知教育以及患者生活纪实拍摄。其中，疾病认知教育将整合搜狐健康、全国各大三甲医院与部分体检中心，开辟立体化信息平台，帮助人们全方位的了解HER2阳性乳腺癌。而首部反映HER2阳性乳腺癌患者的生活纪实也将在更深层次解读该疾病的同时，帮助广大患者树立对抗疾病的信心。

除了提升对疾病的认知的重要性，邵志敏教授也强调了“主动式”治疗的重要性：“疾病的治疗离不开医生和患者的配合和共同的努力。患者应当要转变对疾病认知的态度，由以往被动、消极的接受治疗到主动、乐观地向医护人员多了解病情并积极配合治疗。这样做不仅能让患者减轻对疾病的恐惧、焦虑心理，也有利于患者及家属对治疗做好各方面的准备。”邵教授同时也建议广大患者在“主动式”治疗中应当询问主治医生的三大关键问题：

1.我的病理报告和HER2状态如何？

2.最好的治疗方案是什么？

3.治疗周期是多久？

多方携手 击溃丙肝

——万人参与全国丙型肝炎健康咨询流动站

 

【2011年7月27日，北京】途径32座城市、行程21,687公里，超过万人参与的“全新‘肝’线 告别丙肝——全国丙型肝炎健康咨询流动站宣传活动”于近日载誉归来。这项由卫生部疾病预防控制局指导、中国健康教育中心（卫生部新闻宣传中心）主办、上海罗氏制药有限公司支持的丙型肝炎公共卫生教育项目于7月28日“世界肝炎日”来临之际，在北京召开了项目总结交流会。卫生部疾病预防控制局雷正龙副局长，中国健康教育中心（卫生部新闻宣传中心）毛群安主任，中国工程院医药卫生学部院士庄辉教授，北京大学人民医院、北京大学肝病研究所所长魏来教授，上海罗氏制药有限公司全国市场准入部总监林静女士，以及全国肝炎防治形象大使蔡国庆先生出席了会议。

 

关注提升，观念难改

目前全世界约有1.7亿丙肝感染者。据卫生部《2010年全国法定传染病报告发病、死亡统计表》显示， 2010年我国丙肝报告发病人数约15万余人，相当于平均每3分钟就发现1例丙肝患者¹。丙型肝炎尚无疫苗可预防，一旦感染，仅有20%患者能自发清除病毒；丙肝感染初期没有明显症状，常被隐匿；若任其发展后果严重，易发展为肝硬化、肝癌。这些特性都被作为宣传重点，通过各地的丙肝健康咨询流动站宣传活动令公众对疾病的认知得以迅速提升。据各地参与义诊人群调查数据显示，65%的受访人群能够准确说出丙肝传染途径²，并了解丙肝可以治愈。较2009年10月发布的《丙型肝炎认知调查》中38%的公众丙肝知晓率有了大幅攀升³。

“公众对于丙肝疾病的防治知识是非常渴求的，他们不仅需要认知方面的引导，对于丙肝诊断、治疗的信息更加关注。” 卫生部疾病预防控制局雷正龙副局长不无感慨的说。中国健康教育中心（卫生部新闻宣传中心）毛群安主任在介绍全国丙肝健康咨询流动站宣传项目时指出：“咨询流动站正是给了他们一个途径和机会，在了解疾病的同时，做好自身防治。”

然而在公众认知不断提升的同时，由固有观念带来的对疾病的歧视与误解却依然存在。就在全国丙肝健康咨询流动站宣传项目如火如荼展开之时，今年4月我国首个“丙肝歧视事件”发生在西安，一位品学兼优的大学毕业生因为丙肝检测呈现阳性而被用人单位解除劳动合同。“每每看到这样的事例就让我痛心”北京大学人民医院、北京大学肝病研究所所长魏来教授在总结大会上感慨道：“通过‘早知、早查、早治’的三早原则，丙肝是可以治愈的。而随着公众对丙肝认知的不断提升，这种情况也是完全可以避免的。”魏来教授再次在会上呼吁社会各界人士更多地关注丙肝疾病、关爱丙肝患者，以防止“丙肝歧视事件”再度重演。

 

体制在建，标准可待

咨询流动站途经各地，获得了当地医院的积极参与，为前来咨询的人员提供讲解和筛查服务。据统计，在现场接受筛查公众当中，18.52%呈阳性结果⁴，“令参与以项目医生感到诧异的是，这一数字在直辖市、省会城市乃至三线城市并未呈现较大差异。” 中国工程院医药卫生学部院士庄辉教授解释道：“这说明，通过对咨询流动站活动以及丙肝相关知识的预先宣传，当地公众对丙肝传染途径有了初步认识，并进行自我认知后前来筛查。”另一方面，这也证明丙肝的发病率与传染途径密切相关，只要提升丙肝治愈率，就能从根本上阻断丙肝的传染源头。而卫生部“十一五”期间的优化项目：将丙肝治愈率提升到70%-80%以上正是符合了这一思路，从根源上遏制丙肝蔓延⁵。

在丙肝防治工作中，医护人员不但承担治疗疾病的责任，更肩负疾病教育的重担；然而一项针对30 个省、自治区、直辖市等200 多个城市1362 名非传染科临床医生的调查显示，85%的被调查医生不了解丙肝治疗状况⁶。院内缺乏连续性的管理制度，也使得丙肝成为漏报率最高的法定传染病。对此，参与项目的众多医院代表表示：“将严格监测重点科室，对重点人群主动筛查；进一步加强建立‘无缝’的会诊系统，以加强对丙肝阳性患者的管理，减少漏诊率。”为了在专业层面更有力地“围剿”丙肝，卫生部相关部门和专家们在筛查和转诊这两个重要环节都做了大量的工作，为越来越多的患者带来治愈的希望。

 

重点突破，消灭丙肝

此次咨询流动站，路线设定兼顾各级城市的相对高发区域，参加义诊人群中抗HCV阳性率为11.31%⁷，远远高于2009年全国流行病学调查“我国一般人群0.43%的抗HCV阳性率⁸”。 而据中国工程院医药卫生学部院士庄辉教授介绍，在河北、福建等部分村镇地区，抗HCV阳性率还要更高。“卫生部已经将丙肝防治列入工作重点之一，而针对部分高发地区的丙肝防治工作，更是‘十二五’期间的国家重点攻关的课题。发病率极高的‘丙肝村’地区，亟需有关部门加大防治力度，改善当地居民的整体健康情况。”

丙肝咨询流动站项目的支持方上海罗氏制药有限公司全国市场准入部总监林静女士表示：“上海罗氏制药有限公司不仅致力于提供优质高效的先进药品，同时注重对患者的关怀和社会公益事业，希望能够以企业自身的资源和优势使世界变得更加美好。作为全球医药行业领军企业之一，罗氏制药从很早就开始关注丙肝，研发治疗丙肝的药物，与此同时，也非常重视丙肝患者的生活状况以及丙肝知识的广泛宣传。”

目前，根据我国“十一五”期间的研究结果表明，派罗欣®（聚乙二醇干扰素α-2a）联合利巴韦林疗法在完成为期一年的规范治疗疗程后，将有70%-80%的患者得到痊愈。魏来教授进一步强调：“这也是我国目前用于丙肝治疗的标准方案，能够帮助丙肝患者攻克疾病，恢复健康生活；消灭丙肝是既可期待的。”在项目总结会现场，全国肝炎防治形象大使蔡国庆先生分享了他作为流动站形象代言的感受，并同在场的所有嘉宾、专家、医生代表一起，启动了新一轮“全新‘肝’线 告别丙肝——全国丙型肝炎健康咨询流动站宣传活动”。在各位领导、专家的指引下，通过各地医院特别是发病率高的重点地区医院、医生的积极参与，进一步提升公众对于丙肝防治的认知水平。以‘早知、早查、早治’的三早原则为保障，踏上消灭丙肝的新征途，驶向没有丙肝威胁的美好明天。

 

1.卫生部发布《2010年全国法定传染病报告发病、死亡统计表》指出2010年丙肝报告发病153,039例，相当于2003年21,145的7倍。出处：http://www.moh.gov.cn/publicfiles/business/htmlfiles/mohjbyfkzj/s3578/201102/50646.htm

2.来自各地收集反馈表统计

3.魏来教授PPT资料

4.魏来教授PPT资料

5.魏来教授PPT资料

6.魏来教授PPT资料

7.义诊各地反馈数据

8.庄辉教授PPT资料

规范健康管理，提高移植受者长期生存和生活质量

首个“中国移植受者健康状况调研项目”启动

 

【7月9日，温州】如同婴儿诞生，器官移植受者是被赋予第二次生命的“新”生儿。为了能够全方位地深入了解器官移植受者这一群特殊“新”人，并为他们的“新”生提供科学而全面的健康指引，由卫生部医院管理研究所发起，中国透析移植研究会、中华医学会《中华健康管理学杂志》共同主办，上海罗氏制药有限公司协办的“中国移植受者健康状况调研项目”正式启动。这是我国首次对移植受者的术后健康状况和健康管理进行全国范围的调研和分析。

启动会上，卫生部医院管理研究所所长梁铭会表示：“卫生部医院管理研究所一直致力于医院管理相关领域的调查研究，尤其是医疗质量与安全、医疗服务标准与规范、医疗风险管理与防范等，从2006年开始探索器官移植的科学化管理相关内容。此前，我国还从未对移植受者的术后康复情况进行过如此大规模的调研。‘中国移植受者健康状况调研项目’的开展填补了这方面的空白。项目形成的报告将为移植受者的术后健康管理提供规范的指导，为我国逐步形成全面管理移植受者术后康复的体系提供科学的参考依据，有助于进一步推进我国移植领域的规范化发展，提升器官移植的整体水平，从而帮助移植受者改善生活质量，延长术后生存期。”

此次调研项目于今年7月起在全国范围内，针对器官移植受者、移植领域专家和相关组织通过多渠道展开调研，包括深入面访和线上线下问卷调查等。该项目预计将覆盖数千名移植受者、绝大多数移植准入中心及移植相关的医护人员。项目由中国透析移植研究会主任委员唐孝达教授担任执行主席，组织来自移植学、流行病学、营养学、心理学、运动学领域的多位专家根据调研结果，共同为移植受者的长期健康生存出谋划策。

 

手术成功第一步，健康管理为关键

自1960年著名外科专家吴阶平院士进行了我国首例器官移植手术至今，我国在器官移植的技术领域取得了长足的发展。随着组织配型、器官保存技术、外科手术技术和免疫抑制剂的发展，移植的短期效果已明显提高。目前我国移植受者术后一年的生存率已经提高到90%，有些甚至高达95%。但对于移植受者的长期生存而言，进展并不理想。器官移植受者的10年生存率始终无法突破50%。

因此，手术成功之后，如何保障移植器官和移植受者的长期生存？移植受者的生活质量究竟改善了多少？他们对于如何对术后健康进行自我管理是否有足够的认知？他们对健康指导有怎样的需求？这些已成为政府相关部门和医护人员急需深入了解和关注的问题。

中国透析移植研究会主任委员唐孝达教授表示：“手术成功仅仅是移植受者迈向‘新’生的第一步，绝不可在手术后就放松警惕。对移植受者的威胁不仅有来自排斥反应、药物毒性、感染等的医学因素，没有系统地接受健康指导和忽视自我健康管理对长期生存也有很大影响。”

中华医学会《中华健康管理学杂志》编辑部袁庆先生表示：“健康管理是指对个人或人群的健康危险因素进行全面管理的过程，包括监测、评估、干预三个环节。合理的健康管理可以帮助健康人群维护健康，减少疾病的发生和相应的医疗支出。对于移植受者来说，健康管理有着更为重要的意义。因为移植受者比常人更易受到生活中各种因素的影响。通过系统的治疗和自我健康监测，及时发现问题，并采取有效途径尽早解决问题，可以帮助移植受者更好地维护来之不易的‘新’生。”

 

术后管理误区多，健康管理需规范

“移植受者若要长期获益，必须有三个前提条件，那就是手术成功，合理用药和科学的健康管理。”唐孝达教授表示，“然而器官移植受者对于术后生活的管理常常手忙脚乱，存在诸多误区，这些误区往往导致了受者第二次生命的昙花一现。”

事实上，由于不当的术后健康管理而导致移植失败的情况也的确屡见不鲜。一些移植受者因各种原因不按时复诊或擅自减药、换药、停药，结果往往导致排斥反应的发生，造成脏器衰竭。也有些移植受者在术后急于进补以增强体质，但人参等补品有可能干扰抗排异药物的应有作用，从而诱发排斥反应。同时，过度运动和惧怕运动等也都不利于移植受者的健康。还有些移植受者由于担心别人异样的眼光和长期抗排斥治疗的经济负担等问题而陷入焦虑和抑郁，影响术后康复。

“这些存在于移植受者健康管理中的误区和问题，仅是我们所知的冰山一角，”袁庆先生表示，“如果由于这些不正确的术后管理方式和理念导致移植失败是非常可惜的。” “因此，我们亟需通过系统而全面地调查，找出‘误区’背后的症结所在，整合社会资源，为移植受者的术后康复提供系统化的管理和规范指导。使广大移植受者的健康管理有‘章’可依。”唐孝达教授表示，“希望此次调研项目能够通过多方的共同努力，使移植受者的术后生活更健康、更精彩。”

此次“中国移植受者健康状况调研项目”的最终结果将形成系列报告，追踪移植受者健康状况，帮助政府相关部门和医护人员更好地了解我国目前移植受者术后的康复状况和健康需求，发现移植受者术后康复管理的改进切入点，从而促进医患沟通，提高移植受者的治疗依从性和自我健康管理。上海罗氏制药有限公司事业部总监郭永先生表示：“罗氏大力支持‘中国移植受者健康状况调研项目’的开展。作为移植药物领域的全球领先者，罗氏不仅为器官移植受者提供术后医疗支持，如免疫抑制剂骁悉®和抗病毒药物万赛维®，更不遗余力地以实际行动支持中国器官移植事业的健康发展，关爱移植受者的术后康复。多年来，罗氏积极与各方合作共同来促进移植领域的学术研究与交流，并且大力推动‘橙心’关爱行动和‘小溪俱乐部’等移植受者关爱项目的开展。今后，罗氏制药还将一如既往地为中国移植事业的健康发展助力，帮助成千上万移植受者在延展的生命旅途中走得更远更有质量。”

特罗凯能够将独特基因型肺癌患者的疾病无恶化生存时间延长一倍

 

罗氏（SIX:RO, ROG;OTCQX:RHHBY）今日发布EURTAC结果。这项研究是特罗凯（厄洛替尼）在西方独特基因型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中首次开展的III期研究。EURTAC结果显示，与化疗相比，一线特罗凯能够将EGFR活化的NSCLC无恶化存活时间（中位无进展生存或PFS：9.7个月vs. 5.2个月）延长将近一倍。与标准化疗相比，特罗凯能够明显降低疾病恶化风险，降幅达63%  (风险比=0.37, p<0.0001).。特罗凯的安全性与之前的NSCLC研究类似。这些新数据于2011年6月3日到7日在芝加哥召开的第47届美国临床肿瘤学年会上（ASCO）发布。

 

EURTAC研究中独特基因型肺癌（即表皮生长因子受体或EGFR活化突变阳性的NSCLC）在西方肺癌患者中的发生率通常为10%，而在亚洲患者约30%，这与另一项在亚洲NSCLC患者中开展的III期试验（OPTIMAL）结果类似。

 

全球产品研发部的首席医学官Hal Barron M.D.说道：“现在已有两项研究显示，作为EGFR突变阳性的晚期肺癌一线治疗药物，与标准化疗相比，特罗凯能够延长患者无恶化生存的存活时间”。“在为晚期肺癌患者提供人性化服务方面向前迈出一大步”。

 

罗氏已向欧洲药品管理局（EMA）提出申请，要求扩展特罗凯在欧盟的适应症，包括用于晚期EGFR活化突变阳性的NSCLC患者的一线用药。当前美国食品药品监督管理局（FDA）正在讨论一项提案，包括使用对比诊断检测方法，以帮助确定适于使用特罗凯的EGFR活化突变患者。

 

特罗凯是已证明在以一线含铂诱导化疗后序贯维持治疗晚期肺癌中是疗效理想药物。EMA和U.S.FDA均批准：在晚期或转移型NSCLC中，无论是否有EGFR突变情况，用于初次（一线）化疗后立即使用，以保证疾病可控（维持治疗），而且也可用于既往一个化疗方案治疗失败后（二线或三线）疾病已发生进展的患者中使用。特罗凯的安全性和疗效特征已经过临床研究数据证实并且已在全球400,000名患者中使用。

 

关于EURTAC研究

• EURTAC（比较特罗凯与化疗的一项在欧洲进行的随机试验）由西班牙肺癌组（SLCG）设计并申办，与来自于法国或意大利的研究者一起开展，并获得罗氏支持。
• 从2007年2月到2011年1月，1,275名患者接受确定是否发生EGFR激活突变的筛查，其中174名患者随机接受以特罗凯或含铂化疗。主要终点是研究者评估的PFS。次要终点包括缓解率、总体生存期（OS）和安全特性。
• 因为预先计划的中期分析结果表明研究达到主要终点，所以研究终止。
• 最新数据显示与以含铂为的化疗相                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        比，特罗凯几乎能够将中位PFS（分别是9.7月和5.2个月）延长一倍，将肺癌恶化风险降低63%（风险比=0.37， p<0.0001；风险比小于1意味着疾病进展风险降低，p值小于0.05意味着具有统计学意义）。
• EURTAC研究中特罗凯的安全性与以往在NSCLC中的特罗凯研究保持一致。

 

关于肺癌EGFR

EGFR是跨细胞膜的蛋白质。表皮生长因子(EGF)与位于胞外的EGFR蛋白质部分结合。结合导致激活EGFR蛋白质，触发细胞内的复杂信号级联，导致细胞生长和分裂加快及发生转移（肿瘤生长并扩散到身体其它部位）等事件。一些NSCLC肿瘤有EGFR基因活化突变，从而改变EGFR蛋白结构，使得这些蛋白质的活性增加。

 

关于特罗凯

特罗凯是用于治疗进展性或转移性NSCLC的非化疗治疗药物，每日一次、口服。研究表明，特罗凯能强效抑制EGFR（一种参与癌症生长和发展的蛋白质）。特罗凯是安斯泰来全球企业集团成员公司OSI制药公司的注册商标。

 

关于SLCG（西班牙肺癌协作组）

西班牙肺癌协作组是一个多中心、多学科的合作性工作组。SLCG成员分布于西班牙的135个中心，包括基础研究人员、胸腔外科医生、病理学者、放射科医师和肿瘤专科内科医师。SLCG致力于开展独立的学术研究，对10,000多名患者开展不同的研究和试验。在SLCG的各项研究中，基于遗传学的转化研究和定制治疗是主要的优先考虑项目。

 

关于安斯泰来

美国安斯泰来制药有限公司坐落于伊利诺伊州的迪尔菲尔德，是东京安斯泰来制药集团的美国附属公司。安斯泰来是一家致力于通过研制创新可靠的药品来为全世界人民健康做贡献的制药企业。这家公司正通过联合利用卓越的研发和市场能力，成长为全球专业治疗领域领导者。在美国，安斯泰来的产品涵盖抗感染、心脏、皮肤性病学、神经科学、移植、肿瘤和泌尿领域。有关美国安斯泰来制药有限公司的更多信息，请参阅我们的网站www.astellas.us或Twitter旗下网站www.Twitter.com/AstellasUS。

走上治疗“快车道”丙肝治疗亟需个体化

 

    今年4月，西安品学兼优的女大学生冯静（化名）未曾想到，自己即将展开的人生新画卷，却被一纸体检报告拦住了去路。在入职体检时，她因被查出携带丙肝病毒而被已签约的公司解约。该事件引起了广泛反响，同时把丙肝这一隐匿性强、危害巨大的疾病推到了公众的眼前。

    今天，在越南举办的首届亚太肝病前沿论坛上，中国工程院医药卫生学部院士庄辉教授与北京大学人民医院，北京大学肝病研究所所长魏来教授共同指出：丙肝可防、可查、可治。广大公众、特别是医护人员，要对丙肝充分认识和广泛宣传；同时，高危人群需要尽早进行筛查、治疗丙肝，别让对丙肝的认知不足导致更多的漏诊、误诊，甚至是错误治疗；避免更多对丙肝患者的歧视事件再度发生。

 

个体化令丙肝治疗走上“快车道” 

    “丙肝不仅是可防可查的，而且通过具有针对性的科学治疗，丙肝更是可治的，且治愈后不会给患者的日常生活工作带来任何影响。所以类似冯静碰到的丙肝歧视事件其实是完全可以避免的。”魏来教授介绍说。在此次亚太肝病前沿论坛上，与会专家讨论的热点之一是丙肝的个体化治疗。根据基因型和病毒水平的而变化来决定治疗的疗程和联合利巴韦林的剂量，器官的功能、药物的代谢甚至一些遗传的因素都不一样；从病理类型分析，感染时间不同、合并感染情况、病毒基因型、病毒载量都所有区别；所有这些因素决定在规范治疗基础上需要对疗法、疗程，在治疗进程中进行个体治疗的差异性调整。

    应答指导治疗策略（RGT，Response Guide Therapy）是目前被广泛认可和应用的丙肝个体化治疗方法。所谓RGT策略，就是在抗病毒治疗后的第4、12、24、48周和停药后24周对患者的丙型肝炎病毒核酸（HCV RNA）用敏感的PCR方法进行检测，根据检测结果所反应出的病毒学应答情况进行分析，对治疗方案做出系统化的评价和管理，以对治疗方案进行相应调整。病毒学应答，即HCV RNA的阴阳状态，是评价治疗效果的主要指标，受个体化差异影响，不同的患者达到HCV RNA阴性的速度不同。魏来教授形象的对RGT策略进行了如下阐述：“依据RGT策略，医务人员就可以精确地预测并追踪治疗情况，对于在第4周和第12周检测出HCV RNA阴性的患者，其治疗如同行驶在‘快车道’上的‘机动车’，将更快地达到治愈‘目的地’；而病毒学应答延迟的患者则好比行驶在‘慢车道’上的‘自行车’，必须坚持更长时间的足量治疗才能确保最终获得治愈。”

 

新进展带来新希望

    国际对丙肝治疗基线预测因素的最新进展——白介素28B（IL-28B）为RGT策略进一步完善缩短疗程的可能性研究创造了条件。根据全基因组关联研究（GWAS）发现：白介素28B的基因多态性与患者对派罗欣^®（聚乙二醇干扰素α-2a）联合利巴韦林疗法所具有的持续病毒学反应有极为显著的关联。而研究显示，亚洲、特别是东亚人群的白介素28B基因型获得了最高的持续病毒学反应（SVR），即东亚丙肝患者在接受派罗欣（聚乙二醇干扰素α-2a）联合利巴韦林疗法后的治疗疗程更短、治愈率更高。

    对于最新的三联治疗方法的讨论，成为罗氏亚太肝病论坛的又一亮点。魏来教授在讲授中指出：“在派罗欣^®（聚乙二醇干扰素α-2a）联合利巴韦林标准治疗基础上，加用小分子直接抗病毒药物的最新三联治疗，将为难治性患者提供更好的治疗方案选择。”目前，包括ADVANCE研究、SPRINT-2研究、REALIZE研究在内的国际多项临床研究显示，无论对于初治还是既往治疗无效的难治性丙肝患者，“三联治疗”能够显著提高患者的持续病毒学应答率（SVR）。

 

正规治疗，丙肝可痊愈

    目前，根据我国《十一五》期间的研究结果表明，派罗欣^®（聚乙二醇干扰素α-2a）联合利巴韦林疗法在完成为期一年的规范治疗疗程后，将有70%左右的患者得到痊愈。庄辉教授进一步强调：“这也是我国目前用于丙肝治疗的标准方案，能够帮助丙肝患者攻克疾病，恢复健康生活。”

    近年来，在国家的高度重视下，乙肝防控已初见成效，人们对乙肝的认知水平也大幅提升。然而令人担忧的是，2010年全国丙肝报告病例数高达158758例，2011年预计全年丙肝发病数更将达到18万例1。近年来一项针对丙肝的调查显示^[1]：公众对丙肝的知晓率只有38%，且有76%的被访者不了解丙肝是可以治愈的。

    据庄辉教授介绍：“丙肝比乙肝更容易发展成肝癌。相比乙肝，成人感染乙肝病毒后，约5%-10%的转为慢性，成人感染丙肝病毒后将有60%-80%转为慢性^[2]，并有可能进而发展为肝硬化和肝癌。”再加上其隐匿性强、潜伏期长和无疫苗可以预防等特点，更促使卫生部将丙肝列入工作重点之一。在年初进行的全国疾病预防控制暨爱国卫生工作会议上，卫生部相关负责人指出：2011年是实施“十二五”规划的第一年，做好开局之年的疾病预防控制和爱国卫生工作意义重大；必须认真做好包括丙肝在内的当前疾病预防控制重点工作。

    相信随着公众对于丙肝认知的不断提升，以及治疗方法的日益进步，丙肝将不再让人谈“肝”色变。两位教授再次呼吁：患者应充分学习、了解丙肝，并树立起战胜疾病的信心，争取早日康复，用健康、积极的心态来面对生活与未来。公众乃至高危人群应当以科学、积极的态度面对，主动进行早检测、早诊断、早治疗；随着医务人员和公众对丙肝疾病的认知度逐步提高，类似丙肝歧视的事件也将就此远离。

罗氏将在ASCO上发布晚期皮肤癌、肺癌和卵巢癌研究的重大进展
- 个体化医疗为晚期皮肤癌和肺癌治疗所带来的进展
- 将发布安维汀用于卵巢癌治疗的新III期研究数据

 

罗氏(SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY)于今日公布，将在第47届美国肿瘤学会年会(ASCO)上发布皮肤癌和肺癌患者的新个体化治疗数据以及安维汀（贝伐珠单抗）治疗卵巢癌的新数据。在将于2011年6月3日至7日在芝加哥召开的会议上，有关罗氏及基因泰克的研究性的和已经批准上市的癌症治疗药物的文摘共有300篇、涵盖30多种癌症。

 

“我们的目标是开发对患者和医生都有意义且改善治疗的癌症药物，”全球产品开发部首席医疗官及主管Hal Barron医学博士说。“开发针对个人特定癌症类型的药品是该策略的一部分，我们在ASCO会议上发布的数据将表明我们在提供个体化医疗方面正取得重大进展。”

 

将要发布的关键研究结果包括： 

• Vemurafenib (RG7204/PLX4032)：将首次发布既往未经治疗的携带突变BRAF基因的转移性黑色素瘤患者的III期研究数据(BRIM3)。还将发布II期研究更新数据(BRIM2)。
• 特罗凯（厄洛替尼）： EURTAC研究公布了重要的新数据，EURTAC是第一个在西方人群中进行的、对比特罗凯和化疗治疗治疗初治的特殊基因型晚期肺癌的III期研究。
• MetMAb：随机II期研究数据，比较MetMAb加特罗凯与安慰剂加特罗凯治疗Met受体高水平或低水平表达（Met阳性或阴性）的晚期肺癌患者。
• 安维汀：将首次发布使用铂类为基础的一线化疗后发生进展的女性卵巢癌患者的III期临床研究数据(OCEANS)。还将发布在初诊为卵巢癌并且预后差的女性患者中开展的III期临床研究ICON7的最新分析结果。

 

对特定类型晚期皮肤癌（转移性黑色素瘤）患者采用个体化疗法的新数据 

将首次发布符合联合主要终点的vemurafenib III期BRIM3研究数据，该研究达到了联合主要终点，表现为vemurafenib统计学意义的显著改善初治、BRAFV600 突变的转移性恶性黑色素瘤患者的总生存和无进展生存时间。 安全性与以往的vemurafenib研究大体上保持一致。可能发生的vemurafenib严重不良反应包括肝脏问题、心率改变或心跳极快或心律异常以及过敏反应。

BRIM3： III期随机、开放性、多中心研究(BRIM3)，比较BRAF抑制剂vemurafenib与达卡巴嗪治疗V600E BRAF突变黑色素瘤患者（摘要#LBA4）。ASCO新闻发布会，6月5日星期日，美国中部夏令时间10:00，现场新闻发布室 E271；全体会议，6月5日星期日，美国中部夏令时间15:15 - 15:30，B1大厅。

 

II期研究BRIM2显示，vemurafenib使超过半数的既往经过治疗的BRAF V600突变阳性转移性黑色素瘤患者的肿瘤缩小，且安全性与I期研究大体上保持一致。该研究的更新结果将发布。

BRIM2： RG7204 (PLX4032)治疗既往经治的BRAFV600E突变阳性转移性黑色素瘤患者的开放性、多中心II期研究（摘要#8509）。 口头报告，6月4日星期六，美国中部夏令时间16:00 - 16:15，Arie Crown剧院。

 

采用新方法治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的数据 

EURTAC是在患有特殊基因类型晚期肺癌的西方人群中开展的第一项III期特罗凯研究。中期分析显示与接受以铂类为基础的化疗的患者相比，以特罗凯作为初始治疗药物的EGFR激活突变阳性晚期NSCLC患者无疾病进展生存期显著更长，之后新数据将发布。 初步安全性分析显示，安全性与以往的特罗凯研究保持一致。

EURTAC：比较厄洛替尼与化疗治疗表皮生长因子受体(EGFR)激活突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者：欧洲特罗凯与化疗(EURTAC)相比的III期随机试验中期结果（摘要#7503）。口头报告，6月5日星期日，美国中部夏令时间09:30 - 09:45，D1大厅。

 

MetMAb是一种研究性的个体化药物且为阻断Met受体（控制肺癌中关键信号通路的开关）的独特单臂抗体。 II期研究(OAM4558g)的最终疗效结果将发布，包括无进展生存期、总体生存期和安全性数据。5月18日美国东部夏令时间18:00（待确认）的新闻稿中将提供该研究的详情。

OAM4558g： 评价MetMAb或安慰剂联合厄洛替尼治疗晚期NSCLC的随机II期研究OAM4558g最终疗效结果（摘要#7505）。口头报告，6月5日星期日，美国中部夏令时间10:00 - 10:15，D1大厅。

 

安维汀治疗晚期卵巢癌的最新III期临床研究数据

关于安维汀治疗晚期卵巢癌的III期临床研究OCEANS数据将发布。OCEANS显示，一线化疗后发生进展的铂类敏感型卵巢癌女性患者，接受安维汀联合化疗（卡铂和吉西他滨）后序贯单用安维汀维持，与单用化疗相比，无疾病进展生存期显著延长。未观察到新的安全性结果，不良事件与以往安维汀关键性试验中所观察到的保持一致。

OCEANS：是一项关于化疗联合或不联合贝伐单抗(BEV)治疗铂类敏感的复发性上皮卵巢癌(EOC)、原发性腹膜癌(PPC)或输卵管癌(FTC)患者的随机、双盲、安慰剂对照III期试验（摘要编号#LBA5007）。 ASCO新闻发布会，6月4日星期六，美国中部夏令时间10:30，现场新闻发布室 E271；口头报告，6月4日星期六，美国中部夏令时间16:15 - 16:30，E354a室。

 

同时也发布了采用以安维汀为基础的方案治疗新诊卵巢癌女性患者中开展的III期随机试验ICON7的最新分析结果，包括对总体生存率的中期分析以及对预后差的女性患者亚组的分析。

ICON7：贝伐单抗治疗初诊卵巢癌女性患者的III期随机试验GCIG ICON7中的总体生存率中期分析结果(#LBA5006)。 ASCO新闻发布会，6月4日星期六，美国中部夏令时间10:30，现场新闻发布室 E271；口头报告，6月4日星期六，美国中部夏令时间16:00 - 16:15，E354a室。

 

2011年年会的全部会议详情见ASCO ePlanner：http://apps.asco.org/ePlanner/am2011.aspx

 

关于特罗凯 

特罗凯是用于治疗进展性或转移性NSCLC的每日一次、口服非化疗治疗药物。研究表明，特罗凯能强效抑制EGFR（一种参与癌症生长和发展的蛋白质）。特罗凯由OSI与基因泰克公司在美国、中外制药株式会社在日本以及罗氏在全球其他国家合作开发和销售。 特罗凯是安斯泰来全球企业集团成员公司OSI制药公司的注册商标。

 

关于肺癌EGFR

EGFR是跨细胞膜的蛋白质。表皮生长因子(EGF)与位于细胞外的EGFR蛋白质部分结合。结合导致激活EGFR蛋白质，触发细胞内的复杂信号级联，导致细胞生长和分裂加快及发生转移（肿瘤生长并扩散到身体其它部位）等事件。一些NSCLC肿瘤有EGFR基因激活突变，从而改变EGFR蛋白结构，使得这些蛋白质的活性增加。

 

关于安维汀：逾5年转变肿瘤治疗 

自2004年在美国首次被批准用于晚期结直肠癌起，安维汀成为了第一种可广泛用于治疗晚期癌症患者的抗血管生成药物。 目前，安维汀以其确实的生存获益（总体生存期和/或无进展生存期）不断转变着多种肿瘤的治疗策略。安维汀在美国和欧洲被批准用于治疗晚期结直肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌和肾癌，在美国和其他31个国家安维汀还可用于治疗胶质母细胞瘤（一种脑肿瘤）患者。安维汀是唯一可用于治疗这些多种晚期癌症的抗血管生成药物，这些癌症共同所致死亡每年超过250万例。

安维汀使抗血管生成治疗成为目前癌症治疗领域的基本支柱 — 到目前为止已有超过100万的患者接受了安维汀治疗。一项囊括逾500项正在进行的临床试验的综合临床项目正在研究安维汀在超过50种不同肿瘤类型（包括结直肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、脑癌、胃癌、卵巢癌等）及不同疾病阶段（疾病晚期或早期）肿瘤患者中的使用。 

吴阶平医学基金会肝病防治指导委员会成立大会
暨“欣连心-病毒性肝炎科普宣教项目”启动仪式
（欣连心-病毒性肝炎科普宣教项目，教会乙肝患者主动观察治疗效果）

 

    【2011年4月22日，北京】 2011年4月22日吴阶平医学基金会在北京举行新闻发布会，宣布吴阶平医学基金会肝病防治指导委员会正式成立，原中国疾病控制司司长王钊教授担任肝病防治指导委员会首届主任，肝病防治指导委员会将与基金会肝病医学部所有专家一起，在全国正式启动一系列针对各类肝病患者以及肝病防治研究的公益项目。原全国人大常委会副委员长何鲁丽女士、吴阶平医学基金会晓萌理事长、徐亮副秘书长、基金会肝病医学部主任段钟平教授，以及中华医学会肝病学名誉主任委员庄辉院士等数十位知名肝病学家共同参与了成立仪式，同时启动了一系列针对肝病防治的公益项目。
    基金会肝病防治指导委员会王钊教授在发言中介绍说：乙肝被称为“中国第一病”，据卫生部公布2006年全国人群乙肝血清流行病学调查结果显示，我国人群乙肝表面抗原携带率为7.18%，慢性乙肝患者人数高达2000余万。然而由于社会对乙肝治疗的认识不足，传统上还是认为乙肝不可能达到“临床治愈”，也有不少乙肝患者会“病急乱投医”；在乙型肝炎的规范化治疗方面仍然存在很多问题：不少水平良莠不齐的非正规医疗机构或个人，肆意夸大治疗效果，误导患者及其家属；由于经济等各种原因，患者群体中接受正规治疗的比例仍然较低，表现在药物选择、使用的不规范，接受规范监测和系统随访的比例更低。这一切使得患者错过通过合理治疗获得满意疗效的最佳时机，对其工作和生活造成不利影响，加重了社会负担。为此，今年吴阶平医学基金会肝病医学部开展了“欣连心――乙肝科普宣教项目”，旨在面向广大慢性乙肝患者开展规范化治疗的教育和指导，提高全社会对乙肝患者的关注和关怀，帮助更多乙肝患者实现更佳的治疗目标。”

    “欣连心――病毒性肝炎科普宣教项目”的目的主要是在于推动病毒性肝炎的规范化治疗，尤其是乙肝治疗个体化要求非常强，治疗方案的选择必须要符合患者自身的病情和治疗需求，近年来抗病毒治疗的理念已经为大多数患者所广为接受，但在个体化治疗上还存在很多误区。慢性乙肝作为免疫介导的疾病，如何在治疗过程中调节免疫，实现持久免疫控制，是慢性乙肝的临床治疗目标。基金会肝病医学部主任、北京佑安医院副院长段钟平教授解释：“实现持久免疫控制的患者可以长期停药，病情不易复发，降低肝硬化和肝癌的风险，并有望出现HBsAg清除，因此具有重要的临床意义。使用长效干扰素类如聚乙二醇干扰素a-2a，可以起到免疫调节和抗病毒的双重作用。患者通过加强e抗原和s抗原定量监测，可帮助医生和患者准确了解病情，及时调整治疗方案，提高治疗成功机率。通过‘欣连心――病毒性肝炎科普宣教项目’的开展，广大慢性乙肝患者可以更加了解疾病和治疗方案，并看到希望，慢性乙肝成功治疗将不再是一个遥不可及的梦想。”

    段钟平教授补充说，“欣连心――病毒性肝炎科普宣教项目得到了上海罗氏制药有限公司的支持，项目执行过程中还将为患者提供更多实用和人性化的关怀及服务，包括：在全国范围内定期召开患者互动沟通教育平台，结合专家指导，为患者提供正确的治疗知识和理念的引导；今年全国将有 20家基地医院参与，各基地医院还将设立患者教育专员，协助医生完成日常患者科普宣教工作，预计全年覆盖上万乙肝患者。”

罗氏增资扩建 给力中国市场

——罗氏上海扩建项目正式竣工

   

    （2011年4月14日，上海）上海罗氏制药有限公司今天宣布，坐落于上海张江高科技园区的“罗氏上海扩建项目”顺利落成。同时罗氏还宣布，在中国本土生产的罗氏抗癌明星产品希罗达（卡培他滨）片剂已经通过美国食品药品管理局（FDA）检查，获准出口美国。这再次体现了罗氏积极履行其对中国投资和发展的长期承诺，坚持以国际标准完善、提升、拉动整个中国医药产业链。上海市人民政府沈晓明副市长，卫生部医疗服务监管司周军副司长、罗氏集团董事会主席胡沫博士、上海医药集团股份有限公司总裁兼上海罗氏制药有限公司董事长徐国雄先生、上海罗氏制药有限公司总经理温陈佩茜女士出席了项目的落成典礼。

    新举措提升实力

    今天落成的罗氏上海扩建项目包括两幢办公楼和一幢质量(QC)大楼的新建以及现有仓库（包括冷藏库）的扩建。整个项目于2008年11月1日正式启动建设，总投资4.5亿人民币。该扩建项目完全采用现代、高效、环保的能源系统，进一步完善了符合一流现代制药企业需求的办公空间和生产设施，成为极具企业文化和体现企业素质的绿色厂区典范，为罗氏上海成长为罗氏在全球的一个重要战略市场增添了强大动力。

    继罗氏集团在中国制造生产的希罗达（卡培他滨）片剂正式出口欧盟后，中国制造的希罗达（卡培他滨）也通过了美国食品药物管理局的批准，将正式出口美国。这进一步体现了罗氏上海坚持以国际标准对药品生产进行严格管理，与罗氏全球一流的技术质量水平保持一致，向成为罗氏全球供应链的重要一环迈出了坚实的一步。罗氏上海始终以技术工作为先导，以质量工作为保证兑现着“质量就是一切”的承诺，将世界制药的先进技术引进国内，继续提高“中国智造”的国际竞争力，完善和拉动整个中国医药产业链。

    “中国市场一直以来都是罗氏集团全球战略的重中之重。作为全球首家全功能区域总部落户中国的跨国制药企业，罗氏始终坚持将全球领先的制药专业知识、经验和技术带到中国，”罗氏集团董事会主席胡沫博士表示，“希望此次扩建项目的落成能够进一步深化罗氏与中国的合作，更好的造福中国乃至亚太患者。”
 
    借东风共谋发展

    随着全球经济战略的转移，中国，特别是上海将面临一个经济发展转型的契机。此前上海市政府制订了首个专门针对生物医药产业的三十九条产业政策，力图将上海打造成为国内生物医药创新产品制造中心、商业中心和研发中心。在面对产业创新这一主题上，罗氏与上海市政府有着极为一致的目标。“为患者带来创新和差异化的药品，同时利用我们在制药和诊断方面的实力推行个性化医疗，这是罗氏始终坚持的策略。”罗氏集团董事会主席胡沫博士表示，“我们坚信，在这良好的政策环境和经济发展的支持下，中国将逐渐成为罗氏业务增长的引擎，并也为上海经济发展贡献力量。”

    近年来，罗氏在中国逐渐将建成了从分子化合物到药物上市营销的完整医药价值链。目前，已有15个创新处方药品在中国上市，是唯一一家拥有5个能够延长患者生存期、改善生活质量的靶向治疗药物。2010年罗氏创新靶向药物安维汀（贝伐珠单抗注射液）正式登陆中国，开启了我国肿瘤治疗的全新篇章。

    罗氏计划在未来4至5年内确立上海第三大战略中心地位，与瑞士巴塞尔和美国旧金山并驾齐驱。正在紧锣密鼓进行中的罗氏上海扩建项目II期，其中一个重要的部分就是建造一个罗氏的员工培训中心，让中国员工能接收到来自罗氏全球的经验分享和管理知识。同时，罗氏还鼓励更多的中国优秀人才在全球事务中担任重要的角色，从而在上海罗氏内部确认和发展罗氏集团未来的亚洲领导者。今后，上海罗氏将依托现有技术、人才和领先的硬件设施，更快推进全产业链的本土转换，将深耕中国提升到新的境界。

    “选择上海，就是选择发展。上海罗氏的发展离不开政府部门和领导的支持，也离不开中国高素质人才的拼搏和智慧，我们将一如既往的履行对中国的长期承诺，一切为了患者，秉持‘真诚、激情、勇气’的企业文化，为中国患者提供具有创新型的药物和专业的治疗，造福患者、造福中国！”上海罗氏制药有限公司总经理温陈佩茜女士总结道。

全新“肝”线 告别丙肝

卫生部启动全国丙型肝炎健康咨询流动站宣传活动

    (2011年3月18日，北京) 时值第十二届“全国爱肝日”，广大医药健康工作者以及公众再度将目光对准肝脏疾病。而随着2011年亚太肝病学会（APASL）年会将讨论重点转向发病广、危害大、可治愈的丙肝，今年“爱肝日”的宣传也首度将丙肝作为重点关注的肝脏疾病之一。
    今天，由卫生部疾病预防控制局指导、中国健康教育中心（卫生部新闻宣传中心）主办、上海罗氏制药有限公司支持的“全新‘肝’线 告别丙肝——全国丙型肝炎健康咨询流动站宣传活动”启动仪式在北京隆重举行。卫生部疾病预防控制局郝阳副局长、中国工程院庄辉院士、中国健康教育中心（卫生部新闻宣传中心）毛群安主任以及北京大学人民医院副院长魏来教授出席了活动。 “作为卫生部2011年度公众卫生教育，特别是针对丙肝患者的重点项目之一，‘全国丙型肝炎健康咨询流动站宣传活动’旨在进一步加强公众对丙肝的规范认知，提高公众自主筛查意识，从而改善日趋严峻的丙肝防治形势。“卫生部疾病预防控制局郝阳副局长表示。
    作为全国肝炎防治形象大使的知名艺人蔡国庆先生，也亲临会场并启动咨询流动站的宣传巴士，为公众介绍“早知、早查、早治”的三早原则。

    丙肝急增长 七年翻7倍

    丙肝是全球面临的共同难题，目前全世界约有5亿丙肝感染者，死亡人数也正以每年100万 的人数逐年激增。
    结束不久的2011年亚太肝病学会（APASL）年会指出，在亚太地区，慢性丙型肝炎已经成为引发肝硬化、肝癌的常见且最重要的病因之一，其中中国、泰国等大部分亚太地区为中度流行区 。据卫生部《2010年全国法定传染病报告发病、死亡统计表》显示，我国丙肝发病率及死亡率急速上升，2010年我国丙肝报告发病人数约15万，是2003年的7倍多，比2009年增长15%，相当于平均每3分钟就发现1例丙肝患者 。“丙肝初期漏诊率高，以及公众对丙肝缺乏规范认知是导致丙肝逐年高发、危害性日趋严重的重要原因。”中国工程院庄辉院士解释说。
    庄辉院士指出，约80%的急性丙肝患者没有明显症状，且在发病初期常被隐匿，目前我国丙肝漏诊率高达90%。而丙肝转化为慢性肝炎的比率却远超乙肝（<10%）达到50-85%，这意味着丙肝患者更容易在不知不觉中发展成严重的肝硬化，甚至肝癌。此外，丙肝尚无疫苗预防，一旦感染丙肝，仅有20%患者能自发清除病毒，而潜伏的丙肝患者不仅自身健康风险巨大，同时也是威胁社会公共卫生的隐患。

爱肝你我同行 共启健康旅程

    丙肝防治现状不容乐观，近年来政府和社会各界对丙肝的关注也日益增强。其实早在3年前，针对丙肝疾病的公众宣传项目就已经展开。2010年，作为全国肝炎防治形象大使的蔡国庆先生，拍摄了时长7分钟的丙肝防治科普宣传片，向公众宣传丙肝疾病的基础认知。该宣传片已经在全国各大医院候诊区进行播放，获得了良好的宣传效果。
    “今天，全国丙型肝炎健康咨询流动站宣传活动正式启航，希望能够唤起更多公众对丙肝的关注和重视，同时呼吁高危人群主动进行丙肝筛查，实现丙肝‘早发现、早诊断、早治疗’。”中国健康教育中心（卫生部新闻宣传中心）毛群安主任呼吁，“全社会应当行动起来关爱丙肝高危人群的健康，多一份便利、早一点治疗、少一分危害！”
    2011年，流动站项目将分为两条线路，计划覆盖全国31个城市的62家重点医院，历时近4个半月、线路总长约为23,500公里，并将于7月底返抵北京。活动期间，丙肝宣传大巴将会在途径城市进行为期2-3天的丙肝防治知识宣传，同时，丙肝义诊活动也在当地指定医院举行。届时，公众不仅可以充分咨询丙肝相关知识，并可获得丙肝抗体检测的机会。北京大学人民医院副院长魏来教授表示：“作为一名肝病科医生，同时又是一位医院的管理者，我非常清楚丙肝防治的严峻性和重要性。此次流动站宣传活动以接力的形式向各地公众传递丙肝防治知识，必将在全国范围内掀起抗击丙肝的高潮，使更大范围内的公众受益。”
    此项计划的支持方上海罗氏制药有限公司事业部总监王磊先生表示：“罗氏一直以‘提高人们的健康水平和生活质量’为理念。希望通过对该项公益项目的支持，为医疗和卫生领域做更多的贡献。同时，也希望可以通过此项计划向更多的人普及丙肝知识，让患者获得及时有效的治疗，以提高生命和生活的质量。”
    在项目启动会现场，全国肝炎防治形象大使蔡国庆先生欣然担任北京站宣传大巴司机，他表示：“这绝对是一个功在千秋，造福万民的行动，这不仅仅是政府、医院或者像罗氏制药这样有社会责任感的企业的任务，更是社会各界人士以及千千万万普通老百姓共同的事业。希望有更多的人能够加入到这个项目中，让丙肝无所遁形，让健康充满人生！”

坚持“三早”原则，防治认知是关键

    近年来一项针对丙肝的调查显示 ：公众对丙肝的知晓率只有38%，远远低于甲肝 (91%)和乙肝 (95%)。被访者中仅有1%的人对丙肝的传播途径、预防措施等有正确的认识，而76%的被访者不了解丙肝是可以治愈的。“很多人将丙肝与乙肝混为一谈，认为丙肝同样无法治愈，因而丧失了宝贵的治疗机会，这点是非常遗憾的。”魏来教授鼓励丙肝患者一定要坚定战胜疾病的信心，确诊后使用聚乙二醇干扰素α-2a+利巴韦林，坚持足够剂量治疗一年，丙肝的治愈率可以达到七、八成左右，这也是目前国际上公认的丙肝治疗最佳方案。
    但是，“由于公众对丙肝的认知度低，日常防护意识薄弱，缺乏早期筛查和及时就诊的自觉性等都加大了我国丙肝防控的难度。”郝阳副局长总结道，“因此规范公众对丙肝的认知，鼓励公众自觉筛查是当前极为重要的课题，也是解决丙肝难题的关键所在。希望此次的流动咨询站项目能够真正惠及到每一个普通公众，全社会共同携手，为打造没有丙肝的幸福中国而积极行动起来！”

丙肝小贴士1：丙肝高危人群
    1992年以前接受过输血者和接受器官移植者
    维持血液透析者；
    共用过注射器；
    未经严格消毒的牙科器械、内镜检查、侵袭性操作和针刺等；
    静脉内注射毒品者；
    艾滋病病毒感染者；
    感染了丙肝病毒的母亲所生的婴儿；
    接触过丙肝病毒阳性血液者；
    不安全性行为者；
    使用未经严格消毒的器具进行纹身，针灸，美容（穿耳洞等）等。

丙肝小贴士2：只要1毫升血，丙肝就“现身”
    要确定是否得丙肝，唯一的方法就是及早行动，尽早筛查。其中最重要的检验如下：
    首先是丙肝抗体检验。抗体是由于人体免疫细胞对病毒感染或疫苗所做出的反应而产生的，在血液中循环而且通常终生都会存在。丙肝抗体检验就是通过检验丙肝抗体的存在，来确定之前的病毒感染，而不是检验病毒本身。由于从丙肝病毒的入侵到丙肝抗体的产生大约需要两到三个月，所以在感染丙肝的最初两到三个月，可出现假阴性。
    其次是丙肝病毒基因检查。这个测试是探测血液中丙肝病毒基因的实际存在情况。这是一个很灵敏的测试，可以在感染两星期内检测到病毒。如果基因检验结果是丙肝抗体阳性而丙肝RNA阴性，意味着曾经感染过丙肝，但身体已消除丙肝病毒。如两者都呈阳性，说明已经感染丙肝病毒，如果这个时间超过6个月，那就可以确诊为慢性丙肝。
    高危人群可以在医院进行以上检测，一旦确诊，还是建议积极配合治疗。

                                               -完-
关于罗氏
罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础，以创新为驱动的健康医疗公司。作为全球最大的生物技术公司，罗氏在抗肿瘤、抗病毒、炎症、代谢和中枢神经系统领域拥有切实有效的差异化药品；同时罗氏也是体外诊断和基于组织的肿瘤诊断的市场领导者，以及糖尿病管理领域的先驱者。罗氏倡导的“个性化医疗”方案旨在提供创新的药品和诊断工具，从而切实改善人类的健康水准、生活质量以及患者的生存期。2010年，罗氏全球的员工数量已超过80,000名，研发项目投资超过90亿瑞士法郎。罗氏集团全球销售额达到475亿瑞士法郎。美国的基因泰克公司（Genentech）是罗氏全资拥有的集团成员之一，此外罗氏也是中外制药株式会社（Chugai）的控股方。
更多罗氏集团信息请登陆罗氏全球网站：www.roche.com.

此新闻稿采用或提及的所有商标均受法律保护。

十年磨一剑，口服化疗翻开我国癌症化疗新篇章

——希罗达上市十年助力40万中国患者延续生命精彩

正文
    （2011年3月5日 中国•上海）自2001年罗氏五大抗肿瘤药物之一——希罗达在中国正式上市，迄今已十年。日前，希罗达上市十周年全国论坛在上海召开，军事医学科学院附属307医院乳腺肿瘤科主任江泽飞教授、中国医科大附属第一医院肿瘤内科刘云鹏教授和上海罗氏制药有限公司第一事业部总监吕雯先生共同出席了此次会议。会上，专家总结了十年来胃肠癌和乳腺癌口服化疗取得的成就，并表示以卡培他滨为代表的口服化疗药物的出现，不仅改写了化疗的传统定义，并帮助40万中国癌症患者实现了“又长又好”生存计划。

“三高一低”  重塑化疗新形象

    据统计，大部分恶性肿瘤病人需要进行化疗。但一提及传统化疗，人们就容易联想到脱发、剧烈呕吐、死亡等恐怖形象的词汇，让不少癌症患者望而却步，甚至放弃治疗。然而，口服化疗药物以其 “三高一低”的特性，重塑了化疗新形象。所谓“三高一低”就是指疗效高、方便性高、经济性高以及副作用低。

    “卡培他滨进入患者体内后，能直接作用于肿瘤组织，使化疗更具有针对性、直接性，因而疗效优于传统静脉注射的化疗方案（CMF方案：环磷酰胺、甲氨蝶呤和5-FU）。对于转移性乳腺癌，多项研究证实，希罗达单药和联合用药方案延长了晚期乳腺癌患者的生存期，患者的肿瘤进展得到延缓，生活质量也显著改善。此外，在晚期乳腺癌的治疗中，靶向药物已成为不可缺少的热点。在和靶向药物的联合中，希罗达作为最常被选用的药物，患者均能很好耐受。并且由于口服化疗对正常细胞危害较轻，常见的不良反应如手足综合症、恶心和腹泻等，通常停药后，也均可迅速缓解，不会留下后遗症。” 江泽飞教授表示。

    不需静脉插管，不需要住院——这无疑是口服化疗方便性、经济性最好的诠释。刘云鹏教授说：“以胃癌为例，在过去长达50年的时间里，5-FU一直是胃癌化疗的基础药物。在进展期胃癌的联合化疗方案中，同样一个疗程，采用传统的静脉注射化疗，胃癌患者通常需要跑22-27次医院，并且40%以上的患者会出现静脉内膜炎等多种与插管相关的并发症。而现在，患者采用口服化疗只需跑9-17次医院，节省160小时，同时也避免插管并发症，降低了住院、陪护、交通等费用。所以，从综合角度来看，卡培他滨方案比5-FU方案的成本更低。”

10年磨一剑，希罗达在全球范围内获得各种指南/规范的一致推荐

    希罗达是结直肠癌、胃癌以及乳腺癌治疗领域的基础药物。在肠癌治疗中，希罗达辅助治疗能降低15.1%的复发风险和17.2%死亡风险。而卡培他滨联合用药方案治疗胃癌的研究初步结果显示，其有效率达40%，疾病控制率在80%以上。对于乳腺癌的治疗，同传统CMF方案相比，接受希罗达单药治疗的患者死亡风险下降了28%。

    除此之外，希罗达在全球范围内获得各种指南/规范的一致推荐：英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）建议临床医生推荐乳腺癌和结直肠癌患者进行卡培他滨治疗；NCCN指南推荐卡培他滨为晚期结直肠癌治疗标准方案的基础药物；欧洲临床肿瘤协会（ESMO）胃癌临床推荐方案推荐希罗达替代静脉5-FU用于围手术期及晚期一线化疗；中国国内的胃肠癌诊疗规范和最新的国家处方集也将卡培他滨作为唯一的靶向口服氟尿嘧啶加以推荐。

我国40万患者因口服化疗延续生命精彩

    随着癌症诊疗的不断发展，越来越多的患者不仅重获了生命，并且实现了“带癌乐活”的梦想。调查数据显示，希罗达作为一种成熟的口服靶向化疗药物，10年来共帮助近40万中国癌症患者获得了较好的生活质量。

    据了解，希罗达从在我国上市初至今，一直积极致力于打造最专业的癌症防治学术平台，推动着我国癌症科学技术领域的发展。10年来，希罗达与CSCO、中国医院协会、中华国际医学交流基金会等专业协会密切合作，开展了CSCO 青年医师沙龙、“中国转移性乳腺癌治疗策略”学术讲坛、希爱工程等一系列活动，得到了国内1856家医院，近5000位相关领域医生的大力支持，每年组织近百场国内外学术会议，并积极开展专家讲座、院内患者教育等活动。

    “希罗达的十年是癌症患者延续生命精彩的十年，也是罗氏致力于抗癌事业的十年，”面对未来，上海罗氏制药有限公司第一事业部总监吕雯先生信心满怀，“在未来几年内，罗氏制药将继续致力于抗癌事业的发展，推进抗癌药物的研发和上市，为提升我国癌症防治能力，改善我国癌症患者的生存境况做出贡献。”


关于罗氏 罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础，以创新为驱动的健康医疗公司。作为全球最大的生物技术公司，罗氏在抗肿瘤、抗病毒、炎症、代谢和中枢神经系统领域拥有切实有效的差异化药品；同时罗氏也是体外诊断和基于组织的肿瘤诊断的市场领导者，以及糖尿病管理领域的先驱者。罗氏倡导的“个性化医疗”方案旨在提供创新的药品和诊断工具，从而切实改善人类的健康水准、生活质量以及患者的生存期。 2010罗氏全球的员工数量已超过80,000名，在研发项目投资超过90亿瑞士法郎。罗氏集团全球销售额达到475亿瑞士法郎。美国的基因泰克公司（Genentech）是罗氏全资拥有的集团成员之一，此外罗氏也是中外制药株式会社（Chugai）的控股方。

更多罗氏集团信息请登陆罗氏全球网站 www.roche.com

此新闻稿采用或提及的所有商标均受法律保护。

HER2，实现乳腺癌个性化治疗的硬道理

——专家呼吁学术成果也要惠及乳腺癌患者，HER2教育刻不容缓

 

导语： 轰轰烈烈的乳腺癌关爱月结束了。白宫变成粉色的了，明星们又为了支持乳腺癌教育“群裸”了一把。然而2010年的粉红丝带和“裸”声援，我们的乳腺癌教育究竟推进到了什么水平？自测一下，你知道HER2吗？这个词恐怕不少乳腺癌患者都未必清楚其意义，更不用说自己的HER2状态。约20%～25%的乳腺癌患者为HER2阳性患者。在一般乳腺癌治疗方案下，他们的预后会比其他患者糟很多：肿瘤恶性程度更高，侵袭性更强，进展更快，更容易复发和远处转移。

 (2010年12月23日，广州)  “HER2这个生物靶点也存在于乳腺导管原位癌，根据HER2状态进行治疗可能为这类乳腺癌患者提供新的治疗思路。”刚刚风尘仆仆从第33届圣安东尼奥乳腺癌会赶回来的广东省人民医院乳腺科主任廖宁教授今天和广州媒体分享了最新的关于中国乳腺导管原位癌患者的回顾性研究成果。她还因为主导这一研究在2010年第九届ROAF亚洲肿瘤论坛上获奖，该研究证实相比更高的组织学分级，HER2阳性与癌细胞浸润共存的关联性更强。

乳腺导管原位癌也有HER2作祟因素

廖宁教授介绍说，“乳腺导管原位癌伴随侵润十分常见，目前治疗还是以内分泌治疗为主，能够利用靶向药物如赫赛汀（曲妥珠单抗）治疗HER2阳性乳腺导管原位癌，这是对赫赛汀（曲妥珠单抗）可以实现‘全面’、‘全线’个性化治疗的最新证据。”今年，廖宁教授凭借两项出色的研究成果成为历年ROAF亚洲肿瘤论坛上第一次同时获得银、铜两个奖项的“明星人物”，令在场的所有中国学者感到非常振奋。

 

据悉，乳腺导管原位癌占乳腺癌发病率的5%，广东省医学科学院2010年乳腺导管原位癌的发病率达到17%，长期以来乳房切除一直是乳腺导管原位癌治疗的常规选择，但随着保留乳房治疗作为早期浸润性乳腺癌常规治疗选择被广泛认可，局部肿瘤切除加放射治疗的治疗模式也被应用于乳腺导管原位癌的治疗。然而，靶向治疗在乳腺导管原位癌领域的应用还处于起步阶段。

HER2，判断乳腺癌预后的指向标

HER2是表皮生长因子受体 (EGFR) 家族中表达比较广泛的受体，其过度表达的肿瘤细胞对化疗不敏感；它参与抑制细胞凋亡，促进肿瘤细胞存活；上调血管内皮生长因子 (VEGF) 和血管通透性因子（VPF），促进肿瘤新生血管生成；增加肿瘤细胞的侵袭力，破坏集体组织抗侵袭屏障等。“在乳腺导管原位癌中HER2蛋白的过度表达与癌细胞低分化、粉刺癌等预后的指标显著相关。然而，HER2的指向性不仅仅存在于乳腺导管原位癌中，作为一个独立预后指标，HER2对于乳腺癌的预后评价及指导治疗有极其重要的价值。”廖宁教授分析到。

乳腺癌是全球女性的头号恶性肿瘤疾病。北美和西方发达国家是乳腺癌的高发区，根据美国癌症协会报告显示，2010年，美国新增女性浸润性乳腺癌病例约207,090例，新增乳腺原位癌病例为54,010，新增女性乳腺癌死亡病例约为39,840例。[1]亚洲地区乳腺癌发病率虽然不高，但增长速度很快，其中，约20%～25%的乳腺癌患者为HER2阳性。与HER2阴性相比，HER2阳性乳腺癌患者的肿瘤恶性程度更高，侵袭性更强，进展更快，更容易复发和远处转移，预后就更差。因此，针对HER2阳性乳腺癌患者的治疗方案非常重要。

针对性，HER2阳性乳腺癌治疗关键

21世纪，随着分子生物学研究的深入和从分子水平对肿瘤发病机制的进一步认识，靶向治疗逐渐兴起。和传统细胞毒性的化疗相比，靶向治疗有力找准“靶点”的同时，不伤及健康细胞；而HER2作为当今医学界热议的新的治疗靶点，成为肿瘤学研究和探索的重要内容，也在癌症治疗领域独放异彩，有着举足轻重的作用。而靶向药物在HER2阳性乳腺癌治疗中的应用，更是成为了经典。类似圣安东尼奥、亚洲肿瘤论坛之类的全球领先的学术交流平台上每年都可以听到赫赛汀的声音。

廖宁教授分享说，“大量临床研究和实践经验发现，HER2基因扩增或过度表达的乳腺癌患者化疗效果不佳。根据由我带头开展的最新一项研究的结果显示，紫杉醇联合曲妥珠单抗每3周新辅助方案在中国HER-2过表达可手术乳腺癌患者中可以取得较高的病理完全缓解率（52.5%）及总体反应率（87.5%）。” 根据中国抗癌协会HER-2 阳性乳腺癌诊疗专家共识HER-2阳性晚期复发转移乳腺癌，首选治疗应该是含曲妥珠单抗为基础的治疗，而在 HER-2 阳性可手术乳腺癌辅助治疗曲妥珠单抗的用药疗程推荐为 1年。且无论术前新辅助治疗是否用过曲妥珠单抗，术后辅助治疗均推荐曲妥珠单抗，总疗程 1年。

目前，针对HER2的治疗已经全线且全面地占领乳腺癌。然而目前，国内乳腺癌患者对于HER2检测的积极性不高，据调查显示，近一半的乳腺癌患者未进行HER2检测而丧失了最佳的治疗时机。为了让更多的乳腺癌患者了解HER2，尽早接受有效治疗，作为全国乳腺癌治疗领域的领先单位，广东省人民医院乳腺科成为了首批由卫生部国际交流与合作中心、中国抗癌协会乳腺癌专业委员会、中国抗癌协会癌症康复会批准的“HER2阳性乳腺癌患者教育示范中心” 。这一年来，在以廖宁教授为学术带头人的广东省人民医院乳腺科积极关注HER2阳性乳腺癌患者的生存状态，定期开展患者教育活动：从最新的国内外疾病知识宣讲、日常生活建议到心理辅导，帮助患者接受正确的适合自身的治疗方案，创造奇迹，重获信心，乐观生活。同样，我们也期待中国乳腺癌临床研究能够不断深入，为更多的中国患者创造福音。

此新闻稿采用或提及的所有商标均受法律保护。

[1] 美国癌症协会2010年报告：http://www.cancer.org/Cancer/BreastCancer/OverviewGuide/breast-cancer-overview-key-statistics

烹调健康，美味新生

——“健康秀起来”小溪俱乐部•2010“营在厨房”总决赛精彩呈现

 

    “对于像我们这样重获第二次生命的移植受者而言，健康是多么的来之不易！除了按时服用抗排异药，坚持随访外，我也日益意识到，看似普通的一日三餐其实蕴含着健康的大学问。这次总决赛我特地秀了一道拿手的‘私房菜’。其实名次和奖项都不重要，关键是能借这个活动和全国的肾友、肝友们分享探讨自己多年的健康饮食经验，这才是最让我高兴的事啊。”
    “生命诚可贵，健康价更高。在我的心目中，我一直把自己定位成一个健康的移植受者。除了需要定期服药和随访外，我和普通人一样，上班、娱乐两不误，生活丰富多彩。我很热衷于参加小溪俱乐部举办的各类活动。在这些活动中，我增长了康复知识，结识了许多朋友，更重要的是，我不再自我封闭，而是对生命充满了喜悦和信心！”
                                                        ——移植受者在决赛现场的真情流露

    （2010年11月6日，上海）在一阵阵煎炒烹煮的香味中，由中华医学会《中华健康管理学杂志》、中国透析移植研究会主办，上海罗氏制药有限公司协办的“健康秀起来”•小溪俱乐部2010年“营在厨房”总决赛今天在上海火热开战。此次活动总历时8个月，经历了覆盖全国范围的海选，和由专家组成的 “健康探访团”在29个城市的复赛，最终共有9名选手进入今天的决赛，争夺“营养大师”总冠军的宝座。作为“橙心关爱”行动专家顾问团的成员，第二军医大学附属东方肝胆外科医院主任医师杨广顺教授和第二军医大学附属长征医院肾移植科主任医师王立明教授今天亲临现场，担任专家评委。上海罗氏制药有限公司副总经理王新光先生也出席了本次活动，与在场的两百名移植受者共同见证了总决赛的精彩时刻。杨广顺教授还向现场的移植受者传授了术后自我康复管理的“十六字箴言”，即：严格随访、合理用药、科学饮食、乐观向上。以此勉励移植受者以科学的康复管理方式和自信的心态走上健康之路。
    决赛现场，来自全国不同地区的9名“大厨”挥勺演绎了沪闽鄂滇各大菜系。翻炒烹炸的各式技艺，全场四溢的美食香味，以及选手们创新的健康菜式和科学的营养搭配，令现场品尝的专家评委和观众们都交口称赞。最后经过一番激烈的晋级赛和知识抢答，来自伊春的邹广辉先生一举摘得“营养大师”的桂冠。为了让更多的中国移植受者获得健康的饮食指导，主办方还宣布将汇聚8个月来“健康探访团”的专家建议和广大选手们的心得体会，为中国移植受者量身定做一本“移植受者美食宝典”，为他们的康复提供营养指南。

严格随访，合理用药：健康“新”生有保障
    中国的器官移植开始于上世纪六十年代，发展至今技术水平已接近甚至达到国际水平。面对日益增多的移植受者，如何开展科学的术后康复指导及长期随访，从而提高器官移植受者的长期存活，节约宝贵的器官资源，是今后我国器官移植领域的重点。
    来自第二军医大学附属东方肝胆外科医院主任医师杨广顺教授认为：医生负责手术的成败，但术后康复这条万里征途却更多地依赖于患者及其家人的共同努力。听从医生指导，积极随访，保证按时、合理的用药，不擅自停药、换药或随意加减药量，这些都是移植受者延续新生，重获健康的保障。
    杨教授特别指出：只要认真遵循医嘱，合理应用免疫抑制剂，通往术后健康生活的“康庄大道”并不遥远。国际上有临床研究表明，足量的吗替麦考酚酯（骁悉®）联合低剂量的他克莫司，能够为移植受者提供最佳的免疫抑制效果，延长新器官和移植受者的存活时间。该治疗方案已经得到了全球移植界的广泛认同。
    据悉，目前国际上广泛应用的新一代无肝肾毒性免疫抑制剂骁悉®在全球上市15年，累计有超过150万移植受者接受其抗排斥的治疗，在我国的临床使用也有13年的历史。在我国最大的器官移植病友团体“小溪俱乐部”中，生存超过10年的移植受者将近1600名，其中一名移植受者存活时间长达33年，至今依然健在。

科学饮食：健康美味两不误
    决赛现场，选手们除了各秀厨艺，还纷纷展现自家的独门“营养秘籍”。杨广顺教授在现场点评中总结了各家各派的营养秘籍，归纳了“三低一高两适量”的烹饪原则，即低盐低糖低脂肪和高纤维素，外加适量的优质蛋白和适量胆固醇。由于长期服药的缘故，尤其是使用CNI（钙调磷酸酶抑制剂），该类药物具有肾毒性并对心血管系统也有副作用，因此移植受者比普通人更容易受到高血压、高血脂、高血糖，和高尿酸症的“侵袭”。针对这一情况，杨教授建议移植受者可以选择性地吃些鱼虾、鸡鸭等“白肉”，这些食物富含不饱和脂肪酸，有利心血管；而牛羊猪等“红肉”吃多了容易造成高血压和高胆固醇。
    作为“橙心关爱”行动专家顾问团评委之一的长征医院主任医师王立明教授也指出：移植受者平日的饮食应减少盐、糖、油的摄入；多食用蔬果杂粮，例如燕麦、苹果、胡萝卜、可溶性膳食纤维等；同时适当选择鱼、禽、蛋等优质动物蛋白，但是像大豆、花生等植物蛋白由于会在体内产生大量胺，加重肾的代谢负担，因此专家不建议过多食用。
    王教授还提到：由于移植受者在服用免疫抑制剂的同时会配合使用激素，而激素会导致食欲提升，如果这时候不合理搭配膳食，科学控制摄入，往往会造成不健康的肥胖，例如俗称的“满月脸”、“水牛背”。而体重增加对受者健康最不利的一点就是会增加肾的代谢负担，药量也不得不相应增加，从而形成一个恶性循环。
    由于决赛时间正值秋冬换季的时节，选手们做的菜也很符合时令，王教授借此机会也特别提醒：季节交替时最易引发各种疾病，移植受者可以从饮食上着手，提高自身的抵抗力。例如，多吃些预防秋燥的梨、山药、白萝卜，也可以煮些鸭肉。移植受者应该认真对待一日三餐，只要通过合理的膳食搭配，就能够保证健康所需的营养和美味。

乐观向上：调味快乐“新”生活
    此次由小溪俱乐部开展的“营在厨房”活动，移植受者们充分感受到，通过科学管理自己的健康，在平日生活的细节中，可以发掘更多的健康益处和生活乐趣。“8个月的比赛今天落下了帷幕，但大家的健康新生活还在继续。”上海罗氏制药有限公司副总经理王新光表示：“此次罗氏协办‘健康秀起来’小溪俱乐部•2010‘营在厨房’活动，是秉持罗氏一贯关爱移植受者的宗旨。罗氏不仅向患者提供医疗支持，也为推动中国器官移植事业的健康发展做出了许多努力。希望移植受者们能够保持积极乐观的心情，‘烹调’出精彩的健康人生！”
    杨广顺教授在赛后总结道：“移植术后的健康管理，就像烹调菜肴一样，不仅需要必要的营养元素，更需要有适量的调味剂来让它变得更美味。移植受者在生活中，除了必要的治疗以外，需要适当地参与社会活动，保持乐观的心态。只有放松身心，才能获得真正健康的生活。希望成功进行移植手术的患者们牢记：你是一个健康的移植受者，你要珍惜和享受这次宝贵的新生命，带着乐观的精神继续你们的人生之旅。”


关于“橙心”关爱行动
    “橙心”关爱行动启动于2009年3月，是由中华医学会《中华健康管理学杂志》和中国透析移植研究会共同发起，专门针对中国器官移植受者而开展的关爱行动。“橙心”关爱行动专家顾问团由卫生部副部长黄洁夫教授担任主席，共有全国移植领域的六十多位专家加入，旨在探讨器官移植发展方向，并切实地关爱和帮助移植受者。

关于“小溪俱乐部”
    “小溪俱乐部”成立于2004年，前身是于2002年启动的“又是彩虹天”肾友关怀计划（“彩虹计划”），是中国首家提供全面专业化指导与服务的患者关怀项目；目前，“小溪俱乐部”隶属于中华医学会《中华健康管理学杂志》和中国透析移植研究会。
    俱乐部通过网站线上活动（www.cellcept.com.cn）、800热线（800-820-8780）、直邮、专家热线、健康课堂等多种渠道，为移植受者提供专业化指导与服务，并有效地改善了目前患者和医生的随访体系。目前，“小溪俱乐部”已拥有超过30,000名会员，是个其乐融融的大家庭。

关于“健康秀起来”•小溪俱乐部2010“营在厨房”
    “健康秀起来”是橙心关爱行动的重要活动之一。“营在厨房”是继去年成功举办“音乐秀场”之后，又一次激励移植受者秀出风采、秀出健康、秀出精彩生活的才艺比赛。同时，移植受者在整个活动中得到了科学的术后饮食管理指导。
    本次活动从2010年3月开始，历时8个月，吸引了200名移植受者报名参加，上千名患友及其亲友网络参与投票评选。活动期间，由专家组成的健康探访团亲临各城市的选手家中，观看烹饪过程并给予点评。最终有9名选手脱颖而出，进入总决赛。

 
关于骁悉^®（Cellcept^®）
    骁悉^®（Cellcept^®）是用于器官移植患者预防急性排斥反应的基础免疫抑制剂。
    1995年骁悉^®（Cellcept^®）被美国FDA批准用于肾移植，并先后于1998年和2000年获准用于心脏移植和肝脏移植，同时在2000年被FDA批准用于儿童肾脏、肝脏、心脏移植。
    1997年，骁悉^®（Cellcept^®）在中国成功上市。10年多临床验证已经使其疗效和安全性得到了充分的肯定。已经成为全球免疫抑制剂的第一品牌，迄今为全球超过150万例患者的新生和健康提供了坚实的基础和保障。


关于罗氏
    罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础，以创新为驱动的健康医疗公司。作为全球最大的生物技术公司，罗氏在抗肿瘤、抗病毒、炎症、代谢和中枢神经系统领域拥有切实有效的差异化药品；同时罗氏也是体外诊断和基于组织的肿瘤诊断的市场领导者，以及糖尿病管理领域的先驱者。罗氏倡导的“个性化医疗”方案旨在提供创新的药品和诊断工具，从而切实改善人类的健康水准、生活质量以及患者的生存期。
    2009罗氏全球的员工数量已超过80,000名，在研发项目投资了近100亿瑞士法郎。罗氏集团全球销售额达到491亿瑞士法郎。美国的基因泰克公司（Genentech）是罗氏全资拥有的集团成员之一，此外罗氏也是中外制药株式会社（Chugai）的控股方。
    更多罗氏集团信息请登陆罗氏全球网站 www.roche.com

此新闻稿采用或提及的所有商标均受法律保护。

OPTIMAL，让世界聆听中国的声音 

在ESMO上报道了多项肺癌治疗新数据，包括特罗凯治疗基因突变肺癌患者卓越疗效的进一步证据

 

–    特罗凯^®（厄洛替尼）一线治疗EGFR活性突变的非小细胞肺癌患者的无进展生存时间（PFS）超过一年，比接受传统化疗的 患者延长近三倍 
–    特罗凯^®是唯一获批用于晚期或转移性非小细胞肺癌患者（不论是否存在EGFR活性突变）维持治疗和二、三线治疗的EGFR酪氨酸激酶抑制剂。特罗凯^®用于一线治疗的许可将让医生根据EGFR突变状态对患者进行个体化早期治疗

    日前，第35届欧洲肿瘤内科协会（ESMO）在意大利米兰召开。欧洲临床肿瘤学会年会（ESMO）会议是全世界最前沿的多学科肿瘤学术活动之一，也是欧洲医学界的一件大事，吸引了包括肿瘤内科、肿瘤放射科、肿瘤外科、临床前研究者以及相关专业领域专家在内的所有业内人士。ESMO也为与会代表提供绝佳机会，分享临床前和临床肿瘤研究的最新进展，交换相关知识和项目计划信息。
    会上，广东省人民医院副院长吴一龙教授、同济大学上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授就OPTIMAL研究做大会最高规格主题发言。该研究结果证实，对于表皮生长因子受体（EGFR）活性突变的非小细胞肺癌患者，一线使用靶向药物厄洛替尼，与一线常规化疗相比，可提高将近3倍的无进展生存时间。这一研究结果将改变晚期非小细胞肺癌的治疗策略。同时这也是中国专家第一次在肿瘤学科领域内的全球顶级学术活动上作大会主题发言，让全世界聆听中国的声音，因此，该研究结果发布对于中国乃至国际肺癌治疗领域而言都具有里程碑式的意义。
    作为全球肿瘤领域的领导者，也是OPTIMAL研究的主要赞助方，上海罗氏制药有限公司总经理温陈佩茜女士日前在上海举行的ESMO最新数据媒体分享会上表示：“OPTIMAL的研究成果具有重大意义，中国专家的贡献至关重要，这也将推动罗氏今后把创新药物及治疗方案更快地带到中国，为中国的医疗工作者提供更多更好的医疗手段，帮助中国患者提高生活质量，延长生命，重获健康人生。”

特罗凯一线治疗使EGFR活化突变的非小细胞患者的无进展生存时间延长近三倍
    据同济大学上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授介绍，此次III期OPTIMAL研究结果显示，一线特罗凯^®（厄洛替尼）治疗独特类型肺癌患者的无进展生存时间（无进展生存期-PFS）超过一年，比接受传统化疗的患者延长近三倍（中位值13.1与4.6个月，HR=0.16，p<0.0001）。
    一年后，在所有经特罗凯治疗的EGFR活化突变的晚期非小细胞肺癌患者中，超过一半（56%）的患者无疾病进展，而在接受化疗者中这个比率仅1.7%。此外，接受特罗凯^®治疗的患者发生肿瘤缓解的比例比接受化疗的患者多两倍多（83%与36%；p < 0.00001）。
据悉，来自OPTIMAL研究的数据将与欧洲药品管理局进行分享，以支持目前在审核的特罗凯^®补充适应症，即应用特罗凯^®作为一线单药治疗EGFR活化突变的晚期非小细胞患者。
    此前，特罗凯^®是唯一获批用于晚期或转移性非小细胞肺癌患者（不论是否存在EGFR突变）维持治疗和二线治疗的EGFR抑制剂。特罗凯^®用于一线治疗的许可将可让医生根据EGFR突变状态对患者进行个体化早期治疗，而无EGFR突变的患者将继续受益于特罗凯^®后线治疗。
    据广东省人民医院吴一龙教授介绍，多达三分之一（30%）的亚洲非小细胞肺癌患者以及西方人群中大约十分之一（10%）非小细胞肺癌患者发生这种独特类型的基因突变，   无疑特罗凯^®是送给亚洲人的一份特殊礼物。

关于OPTIMAL研究
● OPTIMAL (CTONG 0802) 是一项在既往未接受化疗的表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期NSCLC患者中开展的随机、III期研究，其评价这些患者接受一线特罗凯与吉西他滨/卡铂化疗相比的疗效。这项在165名患者中开展的研究由中国胸部肿瘤研究组发起，由上海同济大学在上海罗氏的支持下启动
●        该研究的主要终点为无进展生存期（PFS）。次要终点包括总体生存期、总体缓解率、生活质量和安全性
●        与化疗相比，特罗凯^®可显著延长总体PFS。接受特罗凯®治疗的患者中位无进展生存13.1个月，而接受化疗的患者中位无进展生存4.6个月[HR=0.16 (0.10-0.26), p<0.0001]
●        一年后，所有接受特罗凯^®治疗的患者中56%存活且无进展，而化疗组患者仅为1.7%
●        与接受化疗的患者相比，接受特罗凯^®治疗的患者客观缓解率得到显著提高（83% 与36%，p < 0.00001）
●        总体生存数据尚未成熟
●        安全性数据证实了特罗凯^®良好的安全性，接受特罗凯®治疗的患者中观察到的不良事件和严重不良事件的发生率均低于接受化疗的患者。两组均未报告非预期的安全性事件

第35届欧洲肿瘤内科协会(ESMO)会议上的OPTIMAL数据发布：10月9日星期六中部欧洲时间11:00在银厅召开的胸部肿瘤会议I：在EGFR突变的中国晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展的比较比较一线厄洛替尼与卡铂(CBDCA)联合吉西他滨(GEM)治疗的随机III期OPTIMAL (CTONG 0802)研究疗效结果，周彩存教授等。

关于ESMO
欧洲临床肿瘤学会年会（ESMO）会议是全世界最前沿的多学科肿瘤学术活动之一，也是欧洲医学界的一件大事，吸引了包括肿瘤内科、肿瘤放射科、肿瘤外科、临床前研究者以及相关专业领域专家在内的所有业内人士。ESMO也为与会代表提供绝佳机会，分享临床前和临床肿瘤研究的最新进展，交换相关知识和项目计划信息。

关于CTONG
中国胸部肿瘤协作组简称CTONG，是由国内16家具有肿瘤临床研究资质的医院组成的专门进行胸部肿瘤临床研究的协作组织，2007年成立，现任主席是广东省肺癌研究所、广东省人民医院的吴一龙教授。短短的3年期间，CTONG已发起了13项研究，有7项已结束入组，将在近期陆续公布研究结果。OPTIMAL就是CTONG的第2项研究项目。目前CTONG已成为国际上有一定影响力的临床研究组织。

关于特罗凯^®
特罗凯^®是用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的每日一次、口服非化疗药物。研究显示，特罗凯^®能强效抑制表皮生长因子受体（EGFR），EGFR是一种参与肿瘤生长和迁移的蛋白质。特罗凯®是第一个也是唯一一个获批用于晚期或转移性NSCLC患者维持治疗和二线治疗的EGFR抑制剂。它也是唯一一个对不论EGFR是否突变患者均显示活性的EGFR抑制剂。在维持治疗和二线治疗中，特罗凯®均显示显著的生存获益和症状改善，而且没有与化疗相关的副作用。此外，特罗凯^®联合化疗是十年来首个获批用于晚期胰腺癌患者的药物。自上市以来，特罗凯^®已被用于治疗全球400,000多名患者，目前已在100多个国家获得批准。

关于罗氏
罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础，以创新为驱动的健康医疗公司之一。作为全球最大的生物技术公司之一，罗氏在抗肿瘤、抗病毒、炎症、代谢和中枢神经系统领域拥有切实有效的差异化药品；同时罗氏也是体外诊断和基于组织的肿瘤诊断的市场领导者，以及糖尿病治疗领域的先驱者。罗氏倡导的“个体化医疗”方案旨在提供创新的药品和诊断工具，从而切实改善人类的健康水准、生活质量以及患者的生存期。
2009年，罗氏全球的员工数量已超过80,000名，在研发项目投资了近100亿瑞士法郎。罗氏集团全球销售额达到491亿瑞士法郎。美国的基因泰克公司（Genentech）是罗氏全资拥有的集团成员之一，此外罗氏也是中外制药株式会社（Chugai）的控股方。

更多罗氏集团信息请登陆罗氏全球网站 www.roche.com
本新闻稿中所使用或提及的商标受法律保护。
更多信息
罗氏肿瘤学：www.roche.com/pages/downloads/company/pdf/mboncology05e_b.pdf

                   传递希望火种 照亮生命之旅
                     ——30位抗癌明星携手120位患者汇聚世博共燃希望火炬

    10月20日，2010年“传递希望”项目的收官活动“抗癌明星齐聚世博共燃希望火炬”新闻发布会在上海市癌症康复俱乐部举行。卫生部疾控局慢病处雷正龙处长、中国抗癌协会秘书长张广超出席了本次活动。
    上午8点45分，来全国各地的30名抗癌明星和120名癌症患者代表汇聚在上海市癌症康复俱乐部前的草坪。仪式中，雷正龙处长、张广超秘书长与癌症患者代表共同点燃了象征希望的火炬。

                 30位抗癌明星“以一带四”  癌症康复有了活榜样

    “我叫杨门女将，今年6岁了!”、 “我叫肺飞队，今年9岁！” 、“我叫胃了明天，过了年就13岁了！”、“我叫好心肠，今年8岁！”发布会上，抗癌明星们纷纷向记者介绍自己。
    上海市癌症康复俱乐部袁正平会长说：“今天到场的30位抗癌明星来自全国各地，他们的代号是根据自身的癌种取的，而令他们引以为豪的年龄则是被视为第二次生命的生存期，这是一群与命运搏击的强者，与时间赛跑的勇士。他们将和来自全国各地的120名癌症患者结成对子，形成每个抗癌明星带领4名患者的组合，共同完成我们今天所有的活动。抗癌明星“以一带四”的患者交流方式是我们活动的一个创新点，希望形成抗癌明星与患者之间更深入持久的沟通，为患者的康复树立一个活榜样！”
    “像今天这种和抗癌明星的结对观世博的活动我是第一次参加，觉得很新颖，和抗癌明星近距离的接触让我很感动，也很受鼓舞，带领我的是一位从死亡线上转了一圈回来，并且生存期超过15年的乳腺癌患者，她的故事深深感染了我，让我增添了战胜疾病的信心与勇气。”一名参与活动的乳腺癌患者说。
    据上海罗氏制药有限公司副总经理王新光先生介绍，罗氏作为全球知名的制药企业，在肿瘤治疗领域处于领先地位。在全球范围内，罗氏积极和病人组织合作，开展癌症康复教育活动。此次协助卫生部疾控局和中国抗癌协会共同举行“抗癌明星齐聚世博共燃希望火炬”活动，为抗癌明星和来自全国各地的患者代表搭建一座沟通、互助的桥梁，是罗氏在中国开展公益性癌症康复活动的又一例证。

                 我国癌症患者的5年生存率已达30%1，生活质量显著提升

    “作为癌症病人，我们的目标是“更长更好更和谐”！我们不仅要活的长，更要追求高质量的生活品质，我们中的很多人都是很能歌善舞，很活跃的。我觉得应该呈现给全世界，中国癌症患者的积极风貌。”北京癌症康复会秘书长秦茵女士兴奋地告诉记者。
    雷正龙处长说，“当前我国癌症患者的5年生存率已经达到了30%，部分医疗机构甚至超过了国际先进水平，因此带瘤生存已经不是神话。一系列新的抗癌技术、战略的科学化、标准化、规范化发展，将为患者带来更多希望。”
    据了解，目前我国晚期大肠癌患者的5年平均生存率，比50年代提高了3.5倍2。胃癌在外科治疗技术改进及手术的规范化发展下，5年生存率从不足20％上升到50％～65％3。乳腺癌、肺癌等其他癌肿患者的生存期也得到了提升。
    近年来我国癌症患者的生活质量也有了明显的提升。中国抗癌协会秘书长张广超介绍，“中国抗癌协会一直致力于使医师在临床治疗中更加关注癌症病人的生活质量。今年9月，中国临床肿瘤学会（CSCO）携手上海罗氏启动了“关爱癌症患者生活质量—邦罗力捐赠项目”， 价值1000万元邦罗力药品将用于协助医院在临床治疗中改善癌症病人的生活质量。近年来，我们通过生活质量方面的知识宣传、具体项目的实施和对患者实质性的帮助，切实提高了全社会对癌症患者生活质量重要性的认识，在医生和患者中逐渐形成一种积极的氛围，使更多医生认识到他们的责任不仅仅只是延续患者的生命，也使更多患者激发起对“带癌乐活”状态的追求。”

                 历时三载 “希望工程”铸就“全民抗癌宣传联合体”

   “战胜癌症依靠的不仅是空洞口号，在医学科学技术的不断提高的同时，要形成政府、社会和个人共同参与的局面，结合精神与互助的力量共同实现。通过2008年“对话希望”、2009年“携手希望”和2010年“传递希望”，中国癌症防治科普宣传促进计划已成为了一个由政府、学术团体、专家、媒体以及企业和患者共同组成的全民抗癌宣传联合体。”雷正龙处长说。
    张光超秘书长指出，“我们打造这一全民抗癌宣传联合体，目标在于共同努力促进抗癌经验的交流，推广先进理念，传递生命的希望，让更多的癌症患者共享幸福生活。回顾2010年“传递希望”项目，我们的工作思路紧紧围绕着这一目标，根据我国不同地区、不同癌种的预防和诊治情况，对其中的重点环节、薄弱环节加强宣传力度，将癌症诊治的专业知识传递到西部和边远地区。我们今年的宣传工作还着重关注了癌症防治领域的新经验和新成果，继续发扬我国的群体抗癌成功经验。

文献出处：
1.    http://www.cast.org.cn/n35081/n35548/n38650/11917391.html
2.    http://www.sxgov.cn/content/2010-06/02/content_479680.htm
3.    http://health.sohu.com/20100809/n274027525.shtml

安维汀^®开启抗癌纪元 A⁺绽放生命光彩

全球首款抗肿瘤血管生成治疗药物正式登陆中国市场

 

(2010年10月22日，上海) 上海罗氏制药有限公司日前宣布，全球首款抗肿瘤血管生成治疗药物——安维汀^®（贝伐珠单抗注射液，英文商品名Avastin^®）继2010年2月获得国家食品药品监督管理局批准，用于转移性结直肠癌的治疗后，于近日正式登陆中国市场。这标志着我国的结直肠癌治疗进入了抗肿瘤血管生成方案的全新纪元，广大结直肠癌患者将迎来全新的生命曙光。

欧美医学创新，国内奇迹延续
   
癌症是现代城市的头号杀手，据有关方面数据统计，全球每年癌症死亡人数约为700万人，其中24%发生在中国 。而近年来，高居癌症死因第三位的结直肠癌发病率呈现显著递增趋势，升速约为每年4.2%，远超2%的国际水平，我国约每5分钟就有1人死于大肠癌。 由于传统的癌症治疗方案存在着各自的局限性和不彻底性，无法实现理想的疗效，癌症病魔不断吞噬着患者的生命时光。长期以来，国内外无数的医学专家始终致力于创新抗癌药物的研发，以期能够早日攻克癌症顽疾。

安维汀^®（贝伐珠单抗注射液，英文商品名Avastin^®）作为目前为止唯一被证实能够在多个癌症治疗领域延长总体生存期和无进展生存期的抗肿瘤血管生成药物，在欧美被广泛应用于结直肠癌等多种癌症的治疗。正如中国临床肿瘤学会（CSCO）主席、解放军八一医院副院长兼全军肿瘤中心主任秦叔逵教授向大家介绍的：“安维汀^®是首个获得美国食品药物管理局（FDA）批准的抗肿瘤血管生成药物，迄今全球已有超过800,000名患者接受安维汀^®治疗。”

会上，中国临床肿瘤学会（CSCO）血管靶向治疗专业委员会（协作组）副主任委员，北京大学临床肿瘤学院（北京肿瘤医院）消化内科主任沈琳教授以深入浅出的方式阐释了A+策略的创新理论：“安维汀^®通过持续抑制肿瘤血管的生成，阻断肿瘤生长所需的血液、氧气和其它营养，实现‘断供’的目的。”与仅作用于肿瘤细胞增殖的化疗药物不同，安维汀^®通过与血管内皮生长因子(VEGF)特异性结合，阻止其与受体相互作用，发挥对肿瘤血管的多种作用：使现有的肿瘤血管退化，从而切断肿瘤细胞生长所需氧气及其他营养物质；使存活的肿瘤血管正常化，降低肿瘤组织间压，改善化疗药物向肿瘤组织内的传送，提高化疗效果；抑制肿瘤新生血管生成，从而持续抑制肿瘤细胞的生长和转移。

A⁺策略引领癌症治疗新时代

在转移性结直肠癌治疗领域，安维汀®（贝伐珠单抗注射液，英文商品名Avastin^®）的疗效相当卓越，多项转移性结直肠癌随机对照临床研究表明，安维汀^®联合化疗能显著延长患者生存期。中国临床肿瘤学会（CSCO）指导委员会副主任委员，我国肿瘤化疗学科资深学科带头人，中山大学附属肿瘤医院内科主任导师管忠震教授分享了中国转移性结直肠癌注册研究ARTIST的实验数据：“安维汀^®联合化疗用于中国转移性结直肠癌一线治疗，使无进展生存期明显延长，疾病进展或死亡风险下降56%；总生存期延长40%。”这种“抗血管生成+抗细胞增殖”的联合治疗方案将直接打击肿瘤细胞和控制肿瘤的微环境结合起来，并以抗肿瘤血管生成药物为基础。抗肿瘤血管生成联合抗细胞增殖的治疗策略——A⁺策略在众多的临床试验数据支持下，被证明是癌症治疗的最新方向。

上海罗氏制药有限公司总经理温陈佩茜女士表示，“上海罗氏制药有限公司长久以来致力于创造、生产和营销高质量的、创新的产品，来满足未尽的医疗需求，为患者提供量身定制的个体化治疗方案，并且从根本上提升人们的健康水平，改善生活质量，延长患者生命，希望安维汀^®这一肿瘤界明星产品为更多的中国癌症患者带来生命的曙光。”

关于罗氏
罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础，以创新为驱动的健康医疗公司之一。作为全球最大的生物技术公司之一，罗氏在抗肿瘤、抗病毒、炎症、代谢和中枢神经系统领域拥有切实有效的差异化药品；同时罗氏也是体外诊断和基于组织的肿瘤诊断的市场领导者，以及糖尿病管理领域的先驱者。罗氏倡导的“个体化医疗”方案旨在提供创新的药品和诊断工具，从而切实改善人类的健康水准、生活质量以及患者的生存期。
2009年，罗氏全球的员工数量已超过80,000名，在研发项目投资了近100亿瑞士法郎。罗氏集团全球销售额达到491亿瑞士法郎。美国的基因泰克公司（Genentech）是罗氏全资拥有的集团成员之一，此外罗氏也是中外制药株式会社（Chugai）的控股方。
更多罗氏集团信息请登陆罗氏全球网站 www.roche.com

此新闻稿采用或提及的所有商标均受法律保护。

结直肠癌新药安维汀^®正式进入中国大陆市场

 

    罗氏公司宣布，作为中国大陆首个引入的抗肿瘤血管生成肿瘤治疗药物，安维汀®（贝伐珠单抗注射液，英文商品名Avastin®）获得了国家食品药品监督管理局（SFDA）批准用于联合以5-氟尿嘧啶为基础的化疗转移性结直肠癌的治疗，并已于近期正式登陆中国大陆市场，进入各大医院以满足我国转移性结直肠癌患者的治疗需求。

    癌症是现代城市的头号杀手，我国约每5分钟就有1人死于结直肠癌 。随着安维汀进入中国大陆市场，我国广大转移性结直肠癌患者将迎来全新的生命曙光。上海罗氏制药有限公司总经理温陈佩茜女士表示，“作为全球首款抗肿瘤血管生成肿瘤治疗药物，安维汀已在美国、欧洲等全球120多个国家和地区获批，在美国用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌等疾病的治疗，其安全性已经得到多项临床试验的证实，迄今全球已有超过80万名肿瘤患者接受安维汀治疗。”

    就最近上海某医院用Avastin治疗眼病，并造成61名患者出现“眼内炎”的眼科事件，9月22日，上海市食品药品监督管理局发布信息，确认使用了假药。对此，上海罗氏制药有限公司表示，强烈谴责这种置患者安危于不顾的药品造假行为。陈佩茜女士强调指出，“罗氏公司历来以患者安全为先，公司也将积极配合政府的打击假药工作。”


关于罗氏
罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础，以创新为驱动的健康医疗公司之一。作为一家有远见卓识的跨国公司，罗氏早在1926年就来到中国。1961年在香港设立分支机构，1984年罗氏重返中国大陆市场，并于1994年成立了在中国的第一家合资企业—上海罗氏制药有限公司，总投资额为6235.7万美元，提供肿瘤学、病毒学、移植学等各类关键治疗领域的突破性药物，努力从根本上改善人们的生活质量。2004年底，罗氏中国药品研发中心在上海张江高科技园区正式落成，再次证明了罗氏对中国的长期承诺。2007年10月29日，罗氏药品开发中国中心开幕,这是中国乃至亚太地区（不包括日本在内）第一个全功能临床药品开发中心，该中心的建立体现了罗氏在华建成了包含研究、开发、生产、营销等环节在内的完整的医药价值产业链。2008年11月罗氏厂区扩建项目启动，同时罗氏合作部在上海成立,进一步体现了罗氏致力于在中国发展的长期承诺，更进一步完善了罗氏现有的医药产业价值链。2009年9月1日起，罗氏制药亚太地区总部落户上海, 罗氏药品开发中国中心也升级为罗氏药品临床研发亚太中心。
更多罗氏集团信息请登陆罗氏全球网站 www.roche.com

此新闻稿采用或提及的所有商标均受法律保护。

罗氏集团继续推动“个性化医疗”，助力中国医改

“个性化医疗”将有助于中国患者取得最佳临床获益，降低社会总体医疗成本

2010年9月7日，中国北京

9月7日，中国北京——近日，罗氏集团首席执行官施万博士抵达北京。他表示对中国的发展充满信心，在新医改这一大背景下更好地改善中国公众的健康，服务于全社会的健康福祉将是罗氏集团的首要职责。作为一家以创新为主要驱动力的企业，罗氏希望通过从诊断到治疗的全方位专业医疗服务，为中国患者和医疗系统创造独一无二的价值。

在中国，罗氏制药已建成了从药品研发、开发、制造到药品上市营销的完整医药价值链。此外，今年也是罗氏诊断进入中国第十个年头。

如何找到有效治疗方案并控制随之高涨的医疗卫生支出，成为全球政府积极面对的问题。施万博士认为，“为患者开发更多个性化的医疗解决方案在当前形势下显得尤为迫切。个性化医疗在提高药物疗效、治疗安全性以及降低医疗成本方面有巨大的潜力。”

他表示：“罗氏在诊断和制药的领先地位，为罗氏在个性化医疗领域的发展奠定了坚实的基础。”

个性化医疗在丙型肝炎(HCV)和乳腺癌治疗中的应用是体现罗氏两大部门整合优势的最佳案例。

个性化医疗在丙型肝炎(HCV)治疗中的应用

用个性化医疗的手段治疗丙型肝炎，即所谓“应答指导治疗”，能够断定疗程，确保患者在治疗全程中获益，同时减少患者不必要的用药。

派罗欣联合利巴韦林是目前治疗丙型肝炎的标准治疗方案。罗氏诊断提供的TagMan诊断测试可用于确定疗程。检测所得的结果将帮助医生通过了解患者血液中病毒的载量，来为患者量身定制治疗方案。

派罗欣联合利巴韦林对丙型肝炎的治疗周期一般是48周，但是预先了解造成感染的HCV病毒亚型，能够相应的调整治疗周期。从而大大提高了丙肝的治愈率，节省医疗成本。

个性化医疗在乳腺癌治疗中的应用

当前个性化医疗中的典型案例是罗氏的乳腺癌靶向治疗药物赫赛汀，以及用以确认患者是否会受益于赫赛汀的配套HER2检测。乳腺癌是全球女性最为常见的恶性肿瘤之一。每年，超过100万妇女被诊断患有乳腺癌，超过50万人死于乳腺癌 。乳腺癌的病理类型复杂，肿瘤特征的明确对治疗方案的正确选择至关重要。使用罗氏组织诊断提供的全自动化HER2 SISH检测，测定生长因子HER2在乳腺癌患者的肿瘤中是否存在过度表达，从而判断患者是否可能获益于赫赛汀的治疗，制定最佳治疗方案，提供安全有效的治疗，同时减少不当治疗介入带来的不必要的治疗的延误和资源浪费，最终延长患者生命。

个性化医疗是罗氏提供差异化临床医疗服务战略中的重要部分。在中国进入医改第三年之际，罗氏希望凭借其在制药和诊断领域的不断努力为中国人民和中国的医疗系统创造更大的价值。

关于个性化医疗

个性化医疗的理念是针对患者个体差异选择及提供能够对其产生最佳疗效的治疗方案。它的实现和应用需要诊断和制药两大领域在专业知识和技术上的紧密合作。个性化医疗为医疗领域的所有成员提供价值：医生能够为特定患者提供产生最大疗效的治疗方案；选择恰当及有效的治疗方案，不但能提高治疗效果而且能避免采用不适合的治疗方案所带来的不必要的副作用，患者因此广为受益；对于付款人和决策者而言，采用个性化医疗方案的有效治疗在降低医疗成本并提升资源的有效利用方面具有巨大的潜力。

关于罗氏

罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础，以创新为驱动的健康医疗公司。作为全球最大的生物技术公司，罗氏在抗肿瘤、抗病毒、炎症、代谢和中枢神经系统领域拥有切实有效的差异化药品；同时罗氏也是体外诊断和基于组织的肿瘤诊断的市场领导者，以及糖尿病管理领域的先驱者。罗氏倡导的“个体化医疗”方案旨在提供创新的药品和诊断工具，从而切实改善人类的健康水准、生活质量以及患者的生存期。

2009罗氏全球的员工数量已超过80,000名，在研发项目投资了近100亿瑞士法郎。罗氏集团全球销售额达到491亿瑞士法郎。美国的基因泰克公司（Genentech）是罗氏全资拥有的集团成员之一，此外罗氏也是中外制药株式会社（Chugai）的控股方。

更多罗氏集团信息请登陆罗氏全球网站www.roche.com

此新闻稿采用或提及的所有商标均受法律保护。

瞄准HER2——中国式靶向抗癌与世界同步

靶向治疗让转移期胃癌患者总生存期平均提高4个月

•    上世纪末期，基因致癌的机理慢慢清晰起来，基于致癌基因的高端生物技术不断被开发并应用于医学临床，分子靶向治疗，一种全新的治疗方法逐渐兴起。
•    2010年1月, 赫赛汀联合化疗方案在欧洲获批HER2阳性胃癌适应症，这是第一个被证实有生存获益的胃癌靶向生物疗法，晚期胃癌的治疗从此面目一新。这是赫赛汀在HER2阳性乳腺癌治疗领域取得杰出成就之后, 在抗HER2治疗领域又一个新的突破,质的飞跃.
(2010年9月18日，北京)  “从细胞毒性药物转换到生物信息指令——靶向治疗让癌症治疗进入了生物信息工程时代。比如，抑制HER2信息过度表达，就能让本来预后更差的HER2阳性患者，获得更多生存获益。HER2也成为目前在两个癌症治疗领域被证实有意义的生物靶点，表明‘瞄准HER2’是国际肿瘤分子靶向治疗的经典和主流。”中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会（CSCO）执行委员会主任委员、全军肿瘤中心主任秦叔逵教授在今天的“CSCO靶向治疗论坛媒体圆桌会”上，高度评价靶向治疗的意义，并宣布“CSCO-罗氏胃癌分子靶向治疗研究基金”成立。

会上，CSCO委员、军事医学科学院附属医院（北京307医院）消化肿瘤内科主任徐建明教授介绍了全球第一项针对使用赫赛汀治疗不能手术的局部晚期、复发和/或转移期HER2阳性胃癌患者的随机III期临床研究——ToGA研究。研究结果显示：通过曲妥珠单抗（赫赛汀）联合化疗，转移性HER2阳性胃癌患者的总生存期平均达到了16个月，比单独使用化疗多了4个月 。CSCO常务委员，CSCO执行委员副秘书长，军事医学科学院附属医院（北京307医院）乳癌科主任江泽飞教授表示：对于HER2阳性乳腺癌患者，现阶段只有赫赛汀能给晚期患者带来生存获益，也只有赫赛汀可以明显减少早期患者复发风险。

靶向治疗 重建抗癌模式和思路
中国卫生部部长陈竺在2010年世界抗癌大会上首次透露：癌症已经成为中国城市和农村居民的第一位死因。令人欣慰的是，靶向治疗让抗癌持久战柳暗花明。

秦叔逵教授介绍：21世纪，随着分子生物学研究的深入和从分子水平对肿瘤发病机制的进一步认识， 靶向治疗逐渐兴起。和传统细胞毒性的化疗相比，靶向治疗找到癌细胞的“七寸”，也就是特异的分子靶点，“只攻一点，不及其余”，通过在分子水平上干预特定信息表达而对癌细胞起效，避免“伤及无辜”，因此在不少癌症治疗领域都大显身手，正逐渐成为癌症治疗的主流，而抗HER2正是这支生力军中的佼佼者。

HER2是人表皮生长因子受体-2的缩写，机体一些正常细胞的表面就有HER2的表达。正常细胞内，HER2蛋白将生长信号从细胞外发送至细胞内。这些信号告诉细胞进行生长和分裂。如果癌症患者HER2过度表达，患者癌细胞内有太多的HER2蛋白出现在这些癌细胞表面，就会刺激癌细胞疯狂增长，侵袭性增加，复发和转移相对较快。抗HER2，就可以通过生物信息指令，抑制癌细胞。较之一棍子横扫，杀敌一万，自损八千的化疗模式，抗HER2治疗的优势非常明显。

秦叔逵教授强调，“靶向治疗作为综合治疗的一个重要手段和创新治疗模式，已经逐渐成为海外临床的主流。然而，中国靶向治疗的研究和临床应用仍相对落后。要让‘抗癌新思维’真正影响传统的肿瘤药物治疗的模式和思路，要实现中国式抗癌的‘改革开放’，CSCO任重道远。”

瞄准HER2，乳腺癌治疗拨云见日
     中国的“靶向抗癌”之路究竟如何走？ 找到突破口，宣以利害，示以实例。靶向治疗在乳腺癌领域的应用就是最典型的例子。 中国卫生部公布的第三次全国死因调查显示:30年里，乳腺癌上升幅度高达96%，仅次于肺癌 。中国的抗癌形势，中国妇女头顶的乳腺癌阴霾从未如此严峻！

HER2阳性乳腺癌占总体乳腺癌的20%~30%，而往往这类患者疗效不佳、疾病进展快、 预后不佳。 “这一类乳腺癌患者对于传统化疗方案不敏感，并可能对三苯氧胺耐药，应选择针对性的治疗方案。”江泽飞教授介绍：曲妥珠单抗（赫赛汀）与紫杉醇类药物联合一线治疗晚期乳腺癌，肿瘤的缓解率高达61%，与单独用化疗药物组比较，疾病进展期推迟一倍以上，并显著延长患者生存期。

此外，多项HER2阳性乳腺癌大型辅助治疗临床研究相继证实，曲妥珠单抗可显著延缓复发，改善无病生存和总体生存。早期HER2阳性乳腺癌复发率显示下降52%，死亡风险下降三分之一左右；曲妥珠单抗也因此成为目前已上市的唯一增加HER2阳性早期患者治愈机会、降低复发危险的抗HER2靶向药物。目前国内妇女对乳腺癌检测有了一定的意识，根据2007年的上海肿瘤医院统计数据表明，有93.3%的乳腺癌诊出时是0到II期早期乳腺癌 。“这也就意味这，如果能及时配合个体化的靶向治疗，会有更多本来预后不佳的HER2阳性早期乳腺癌患者得到完全治愈。然而由于各种原因，许多患者甚至是医生的认知还很低，HER2乳腺癌患者中只有1/10接受了针对性治疗，很多HER2阳性患者复发和迁延在所难免。这其中生命的损失和社会的成本难以估量。”江泽飞教授痛心地表示。

什么时候乳腺癌领域可以成为中国式靶向治疗的示范台？这是CSCO的目标，恐怕也是广大中国乳腺癌妇女的期待。

胃癌也要分阴阳，抗HER2再树新碑
“HER2过度表达，不仅存在乳腺癌，也存在于胃癌。大约有16%的胃癌患者HER2检测呈阳性。因此，加大胃癌患者对于HER2的认识，这件事刻不容缓。”秦叔逵教授在会议上提醒大家。胃癌很难被发现，一般早期胃癌多无症状或者仅仅是轻微症状，而当临床症状明显时，病变已属晚期。因此，进展期的胃癌患者很难治疗，预后很差。确诊后的患者平均存活时间大约只有10-12个月。

徐建明教授强调，今年1月，曲妥珠单抗（赫赛汀）联合化疗方案在欧洲获批HER2阳性胃癌适应症，这一里程碑式是基于ToGA研究的事实依据。研究表明曲妥珠单抗（赫赛汀）是第一个对胃癌显示出总生存优势的靶向药物。徐教授兴奋地向大家介绍：“经过靶向治疗联合化疗，HER2阳性的胃癌患者的平均总生存期可以比一般化疗多4个月 ！”

国际抗HER2阳性胃癌治疗领域的这一突破，对于中国这个胃癌大国，无异于指明了一条光明之路，作为肿瘤学领域的专业领导者——CSCO将紧跟国际靶向治疗领域的前沿动态。秦叔逵宣布： “为了激励广大临床医师加强对于胃癌分子靶向治疗的研究和探索，CSCO与上海罗氏制药有限公司携手进行了一系列的学术活动，比如：联合病理学家制定胃癌病理检测的标准，并创建‘CSCO-罗氏胃癌分子靶向治疗研究基金’，这势必会促进和提高中国胃癌分子靶向治疗的临床研究水平。”

国际国内的各项研究结果都表明靶向治疗树立了一个全新的乳腺癌和胃癌治疗模式，这对于针对性治疗癌症、节省国家和社会卫生资源、帮助更多患者延续生命将起到举足轻重的作用。

-完-


此新闻稿采用或提及的所有商标均受法律保护

淋巴瘤有望治愈 标准诊疗是关键
“淋巴瘤标准诊断和治疗”项目在京启动

2010年9月3日，中国北京

每年的9月15日是世界淋巴瘤宣传日，在第七个世界淋巴瘤宣传日来临之际，卫生部疾病预防控制局、中国抗癌协会、上海罗氏制药有限公司在京举行了“传递希望——关注淋巴瘤”新闻发布会。在本次会议上，中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会宣告“淋巴瘤标准诊断和治疗”项目正式启动。

中国抗癌协会秘书长张广超以及国内淋巴瘤诊断治疗领域的顶尖专家包括淋巴瘤专业委员会主任委员姜文奇教授，副主任委员朱雄增教授、石远凯教授、朱军教授、王华庆教授及张明智教授出席了本次发布会。张广超秘书长表示：“淋巴瘤是一种可以治愈的疾病，50%~60%的早期患者使用免疫化疗可以被治愈。‘淋巴瘤标准诊断和治疗’项目的实施，在推进淋巴瘤的标准化治疗的同时，为广大淋巴瘤患者建立了教育沟通的平台，有利于更多患者把握治愈机会，把握生命。”

淋巴瘤发病率：逐年攀升

淋巴瘤是起源于淋巴系统的恶性肿瘤，主要分为霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)两大类，中国患者以非霍奇金淋巴瘤较为多发，占淋巴瘤的80%以上。随着近年来现代社会的高速发展，淋巴瘤已悄无声息地挤入了中国十大恶性肿瘤的榜单，著名的新闻联播主持人罗京正是被非霍奇金淋巴瘤夺去了生命。有数据显示中国淋巴瘤的发病率约为6.91/10万，每年以5%的速度上升，新发患者每年约5万人。其中，非霍奇金淋巴瘤的发病从上个世纪的2/10万已快速上升至7/10万。¹“但公众对于淋巴瘤的认知度依然不高，缺乏足够的了解和重视。因此世界淋巴瘤联盟在2004年将每年的9月15日定为世界淋巴瘤宣传日，呼吁全世界共同关注这一严重损害人类健康的疾病，同时给予淋巴瘤患者更多关爱，帮助他们走出疾病阴霾，重建美好生活。” 中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯教授介绍道。今年的9月15日是第7个世界淋巴瘤宣传日。

引起淋巴瘤的原因目前尚未完全明确，可能与一些病毒如EB病毒感染、生活环境污染的加重、有机溶剂染料过多接触、长时间处于电子辐射环境等因素相关。“而早期明确病理诊断和组织学分型、准确临床分期、恰当的治疗方案是淋巴瘤获得最佳治疗效果的前提”，复旦大学附属肿瘤医院病理科朱雄增教授说，“淋巴瘤标准诊断和患者教育活动的开展，有助于认识疾病，早期获得治疗机会。”

淋巴瘤非绝症：可愈可求

中国公众对癌症的错误认知往往将癌症与绝症划上等号，淋巴瘤自然也未能例外。天津医科大学肿瘤医院内科主任王华庆教授指出：“然而淋巴瘤并非绝症，医学研究的进步已经使淋巴瘤脱离绝症的行列。”一般定义上来说，肿瘤的“治愈”概念与“5年无病生存率”相关。长期观察发现，肿瘤患者完成治疗后如果平稳渡过第五个年头，其存在肿瘤复发的几率不到10%，此时可被认为已治愈。“虽然不同亚型的淋巴瘤治疗效果的差距还很大，但总体疗效已有很大提升，并且已成为少数能治愈的癌症中，是治疗效果最好的恶性肿瘤之一。”王教授进一步解释道。

“淋巴瘤的治疗方法主要有免疫治疗、化疗、放疗、造血干细胞移植等，其中免疫化疗以其出众的治疗效果和良好的耐受性被视为最佳的一线治疗方案。”北京大学肿瘤医院副院长朱军教授介绍。大量的临床研究数据表明，早期淋巴瘤患者在初始治疗时，使用以单克隆抗体利妥昔单抗为代表的免疫化疗，50%-60%有望获得治愈，所以淋巴瘤的治愈是可以追求的。

淋巴瘤标准化诊疗：势在必行

“淋巴瘤的早期诊断和规范治疗是淋巴瘤患者获得治愈的关键，而取得良好治疗效果的前提是淋巴瘤患者对其疾病的认识程度。淋巴瘤相关的疾病教育不仅应向淋巴瘤患者进行开展，更需要对淋巴瘤患者的家属、医疗技术人员以及公众进行淋巴瘤防治知识的教育普及。”中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会主任委员姜文奇教授强调。

但我国一直缺少系统的、规范的淋巴瘤患者教育体系来贯彻执行淋巴瘤的规范诊断和治疗，为此中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会，启动了“淋巴瘤标准诊断和治疗”项目，实行《淋巴瘤患者教育管理系统》，对淋巴瘤患者进行随访、教育和管理，及时了解、汇总和分析中国淋巴瘤诊断和治疗的现状。

《淋巴瘤患者教育管理系统》还涵盖患者教育网站、患者俱乐部、院内康复课堂、淋巴瘤咨询热线以及权威诊疗专家面对面等诸多环节，各医院将特设专业人员参与系统的维护和管理，提供360全方位的患教服务，形成一个全面、高效的患者教育沟通平台，并使患者感受更多专业的关爱服务。除此之外，还将在全国开展患者故事征集，通过患者亲述战胜淋巴瘤的故事，让更多的淋巴瘤患者树立治疗信心，重建美好新生活。

作为肿瘤药物领域的全球领先者，罗氏制药始终秉承着致力于切实改善人类的健康水准、生活质量以及患者的生存期的理念，不仅致力于依靠其高端的研发水平和创新精神为患者提供先进的药物，更不遗余力地在相关领域里支持中国医药卫生事业的发展和为患者提供无微不至的关爱。对“淋巴瘤标准诊断和治疗”项目的支持只是罗氏行动的一部分。

参考文献 

1.http://health.people.com.cn/GB/14740/21468/9277140.html

关于罗氏

罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础，以创新为驱动的健康医疗公司。作为全球最大的生物技术公司，罗氏在抗肿瘤、抗病毒、炎症、代谢和中枢神经系统领域拥有切实有效的差异化药品；同时罗氏也是体外诊断和基于组织的肿瘤诊断的市场领导者，以及糖尿病管理领域的先驱者。罗氏倡导的“个体化医疗”方案旨在提供创新的药品和诊断工具，从而切实改善人类的健康水准、生活质量以及患者的生存期。

2009罗氏全球的员工数量已超过80,000名，在研发项目投资了近100亿瑞士法郎。罗氏集团全球销售额达到491亿瑞士法郎。美国的基因泰克公司（Genentech）是罗氏全资拥有的集团成员之一，此外罗氏也是中外制药株式会社（Chugai）的控股方。

更多罗氏集团信息请登陆罗氏全球网站www.roche.com

此新闻稿采用或提及的所有商标均受法律保护。

以爱之名 希望随行
全国19家医院“晚期肿瘤患者规范化管理及关怀试点项目”启动

2010年8月30日，北京

中国年均新发结直肠癌病例达13万，中国的结直肠癌患者发病率为十万分之十三。我国已全面进入结直肠癌高发地区行列，并以年均3.9%的增幅攀升。提高结直肠癌的早期治愈率和晚期患者的生存质量，是全球肿瘤医生不懈努力的目标……

(2010年8月30日，北京) 今天，由中国卫生部医政司支持、中国医院协会、中国健康教育协会联合主办的2010年“晚期肿瘤患者规范化管理及关怀试点项目”正式启动，将在全国19家医院设立晚期肿瘤患者教育管理试点。卫生部医管司司长张宗久，中国医院协会秘书长李月东，中国健康教育协会司长刘克林以及上海罗氏制药有限公司事业二部总监陈家怡女士出席了启动仪式并做精彩发言。其中，本市的中国医学科学院肿瘤医院、北京肿瘤医院、北京协和医院、中国人民解放军总医院加入到了2010年“晚期肿瘤患者规范化管理及关怀试点项目”。希望通过这个项目，帮助晚期结直肠癌患者树立良好的信心，积极面对疾病；配合新的抗肿瘤血管生成的治疗方法，共同努力，延长生命。

晚期患者：需要的不仅是治疗

“没想到会摊上这个病，觉得整个世界都变成了灰色的……”这是晚期结直肠癌患者提到疾病时最常听到的心声。对结直肠癌的疾病特点不知晓，对化疗、放疗等传统治疗方式严重副反应的恐惧，以及原有生活质量的大幅降低，都令晚期肿瘤患者很容易陷入十分惶恐无助的境地。

在传统的针对晚期结直肠癌患者临床治疗上，主要有化疗，放疗，中医药治疗等几种方式。化疗是晚期大肠癌的主要治疗方式，能一定程度上缩小癌肿，但其亦会随着治疗时间的延长而增加毒副反应；同时，放疗对患者机体也会有较大的伤害。目前针对晚期肿瘤患者的治疗方式和相应带来的严重副反应给患者带来很大的心理阴影，而晚期肿瘤患者往往又会面临严重的心理危机，陷入痛苦、不安状态，常表现为焦虑、抑郁、绝望、麻木不仁，甚至自我放弃的严重心理障碍，以及伴有植物神经系统症状和行为异常。据调查，大约有4成癌症患者有自杀的意念 。“无论从身体上还是心灵上，晚期结直肠癌患者都需要全方位的帮助和治疗。这才有希望提高他们的生存质量，实现‘带瘤生存’。” 卫生部医管司张宗久司长这样进行总结。

管理式医疗是未来方向

“我们希望通过探索建立“管理式医疗”服务新模式，完善医疗服务功能，并且建立有效的医患沟通平台，” 中国医院协会李月东秘书长表示，这样的全新模式将从几个方面使晚期结直肠癌患者获益。

• 方案优选化——在门诊，通过宣传资料，让病人和家属有了第一次接触项目的机会和对情况的基本了解；在病区，专职护士将对患者及其家属进行日常的治疗教育和心理关怀，能够在很大程度上帮助他们减少对疾病的恐惧和缓解心理压力；肿瘤中心每月举办一次的患者及家属课堂，能够有的放矢地依据患者治疗的不同阶段，组织患者主题教育活动，让权威专家为患者答疑解惑。李月东秘书长表示：“项目环节的实施，能够提高患者及其家属对疾病进程和晚期阶段最新治疗进展（抗血管生成治疗策略）的了解，选择更加优化的治疗方案，能够帮助患者减少对疾病的恐惧，减轻痛苦、提高生存机会、延长生命。”
• 管理规范化——除了在院内环环相扣的项目设置，院外设立的项目热线/网站则更具关怀性。不仅回答患者和家属日常的咨询，还根据不同患者提醒诊治时间。最后这一点对医生对患者肿瘤的治疗工作很有帮助，因为它很大程度上将提高患者的依从性，从而更加有效的提高了治疗效果。探索晚期肿瘤患者规范化管理模式，利用规范的随访系统来帮助患者树立信心、改善心理。让晚期肿瘤患者对自身疾病更准确的认知和管理。
• 医患和谐化——项目将帮助科室管理病人，在分担科室工作压力的同时，完善医疗服务功能，改善医患关系，创造和谐、高效的就诊环境。除了在医院进行治疗，患者及其家属还能通过网络了解项目的相关情况，拨打项目专门设置的热线电话，与参与其中的医生进行沟通和咨询。这将在很大程度上分担医院的工作压力，建立起医患之间更加和谐友善的关系。（晚期肿瘤患者规范化管理及关怀试点项目网站：http://www.care-u.org，热线电话：固话拨打800-820-5195；手机拨打400-820-5195）

1+1>2，抗癌新方案+医疗新模式

除了全面的医疗管理，美国的专家在晚期癌症的治疗方案上，也更注重从全局出发。 “抗血管生成+抗细胞增殖”这一肿瘤治疗新策略正逐步受到全球医学专家的广泛认同，并成为国际上肿瘤治疗的核心策略。抗肿瘤血管生成药物，已经成为癌症治疗领域未来的发展方向。它并不直接打击肿瘤细胞，而是破坏肿瘤生长和转移的微环境，使原本癌细胞增殖、转移的温床逐渐恶化。“抗血管生成+抗细胞增殖”，这种全新的抗癌策略彻底改变了人类抗癌的传统模式，成为人类抗癌史上的一个里程碑。

单纯依靠一种抗癌治疗方案或者一种医疗模式，来改善晚期肿瘤患者的治疗和生存质量都是不够的。中国健康教育协会刘克林司长表示，“我们希望通过管理式医疗的推广，更好地让患者和家属了解并接受为患者量身订做的优化治疗方案。这两者的结合，是从医生和患者的两个方面，共同推进晚期肿瘤的治疗，有效提高晚期肿瘤患者的生存质量。”

上海罗氏制药有限公司事业二部总监陈家怡女士表示，除了药物研发，罗氏也大力支持更有效的医疗模式创新。上海罗氏制药有限公司长期积极地参与各种社会公益事业。通过各种渠道与政府和社会组织合作，为患者传达普及最新、最先进的药物及治疗方案，并宣传健康的生活理念和疾病预防的相关知识，把生命的希望带给患者。

关于罗氏

罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础，以创新为驱动的健康医疗公司。作为全球最大的生物技术公司，罗氏在抗肿瘤、抗病毒、炎症、代谢和中枢神经系统领域拥有切实有效的差异化药品；同时罗氏也是体外诊断和基于组织的肿瘤诊断的市场领导者，以及糖尿病管理领域的先驱者。罗氏倡导的“个体化医疗”方案旨在提供创新的药品和诊断工具，从而切实改善人类的健康水准、生活质量以及患者的生存期。

2009罗氏全球的员工数量已超过80,000名，在研发项目投资了近100亿瑞士法郎。罗氏集团全球销售额达到491亿瑞士法郎。美国的基因泰克公司（Genentech）是罗氏全资拥有的集团成员之一，此外罗氏也是中外制药株式会社（Chugai）的控股方。

更多罗氏集团信息请登陆罗氏全球网站www.roche.com

此新闻稿采用或提及的所有商标均受法律保护。

仅一成保乳率现状堪忧，勤检早查呵护生命之葩
——“传递希望•抗击乳腺癌”新闻发布会

2010年08月27日上午

8月27日，卫生部疾病预防控制局、中国抗癌协会、上海罗氏制药有限公司在内蒙古包头市联合举办了“传递希望•抗击乳腺癌”新闻发布会，会议就如何提高我国乳腺癌保乳率、早查早治的重要性及药物治疗领域新进展等方面进行了探讨。现场还进行了火炬交接仪式和义诊活动。

出席此次新闻发布会的领导有：卫生部疾控局慢病处费佳、中国抗癌协会副秘书长刘端祺、内蒙古自治区抗癌协会秘书长、包头市肿瘤医院院长巴彩霞教授、中国抗癌协会乳腺癌专业委员会委员、北京大学第三医院肿瘤内科主任李惠萍教授、中国抗癌协会乳腺癌专业委员会委员、天津肿瘤医院乳腺肿瘤科主任刘红教授。

乳腺癌是影响我国妇女健康的常见疾病，是我国妇女恶性肿瘤的第六位死亡原因，死亡率从上世纪70年代的2.95/10万上升到目前的5.90/10万（其中城市8.5/10万，农村4.8/10万）¹。2008年4月由卫生部发布的“第三次全国死因调查主要情况”调查报告显示²，乳腺癌已成为上升幅度最快的恶性肿瘤之一，在过去30年中，上升比例高达96%，仅次于肺癌。目前，乳腺癌已成为威胁我国妇女生命健康的最大杀手。在卫生部确定的8种癌症筛查工作中，乳腺癌的筛查被作为一个重点。

我国乳腺癌患者仅一成保乳

自上世纪80年代以来，我国开始探索保乳治疗，但由于种种原因，目前我国乳腺癌患者接受保乳手术者不足10%³，远远低于发达国家。

“近20年来，国内外大规模循证医学论证使得保乳手术开始盛行，特别在欧美各国，已作为Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌首选术式。在国内，由于对癌症防治认识上的不足以及早期诊断不及时，实施保乳手术的病例在乳腺癌患者中只占了很小的比例”，内蒙古自治区抗癌协会秘书长、包头市肿瘤医院院长巴彩霞教授指出。

过度治疗造成的乳房丢失不仅会给患者带来生理上的创伤，生活质量的下降，更会在心灵上带来无法挥去的阴影。中国抗癌协会乳腺癌专业委员会委员、北京大学第三医院肿瘤内科主任李惠萍教授介绍说，“很多乳腺癌患者在接受乳腺全切手术后产生自卑、沮丧的心理反应，严重者影响夫妻间性生活，甚至正常的社交活动。”

“早查早治、提高乳腺癌早期发现率是乳腺癌患者成功保乳的关键。”中国抗癌协会乳腺癌专业委员会委员、天津肿瘤医院乳腺肿瘤科主任刘红教授说，“在国内，大部分乳腺癌患者发现时已是中晚期，丧失了保乳手术的最佳机会。”此外，部分患者及家属误认为只有“一刀切”的手术方式才是最安全放心的，担心保乳手术会贻误治疗，在可以实施保乳手术的情况下仍然放弃了保乳的机会。

中国抗癌协会副秘书长刘端祺表示，“为了进一步提高公众对保乳治疗的正确认识，我们今后将加大力度，利用多种宣传渠道来宣传乳腺癌早查早治的好处。广大女同胞应定期自我检查，发现有异常情况及时去医院就诊。”

勤查早治，生存期可长达30年

“据统计，全世界乳腺癌发病率年增长最高可达8%，但乳腺癌患者的死亡率却呈下降趋势⁴。”李惠萍教授介绍说，这一进步得益于两个原因：一方面随着关于乳腺癌知识及普查的推广，越来越多患者能够做到早发现、早治疗。另一方面是治疗的进步，乳腺癌治疗已由过去单一手术切除，转向以手术治疗为主，包括放疗、化疗、靶向治疗等的综合治疗。

刘红教授指出：“如果患者定期接受相关检查，很可能乳腺癌在早期就被发现。乳腺癌越早被发现，患者不仅生存期可长达30年，而且保乳效果越好，其术后能更快回归到社会和生活中；反之，确诊时如果已到晚期，活过5年的机会就会大大降低。

在治疗方面，随着人类基因表达谱分析及分子生物学技术研究的深入，人们对肿瘤的发病机制及治疗研究愈显透彻。即使对于预后较差，肿瘤侵袭性强的HER2阳性乳腺癌，在早期如果采取有针对HER2的生物靶向药物——曲妥珠单抗，能将乳腺癌复发风险减少52%，患者死亡风险也降低了33%⁵。有研究表明，经过平均4年的治疗观察，近90%接受曲妥珠单抗治疗的女性患者依然生存⁶。除了能够有效治疗早期乳腺癌之外，曲妥珠单抗也可显著改善晚期情况下的存活状态。

三年120万农村妇女将接受乳腺癌筛查

“全国农村妇女乳腺癌筛查项目进展顺利，截至2010年3月，实际检查45.9万人，完成率115％。其中，江苏、浙江、上海、河北、广西超额完成10%以上。共确诊163例乳腺癌病例，发现2270例乳腺良性肿瘤和14251例其他病变⁷，”卫生部疾控局慢病处费佳介绍说：“通过此次筛查，大部分患者得到了及时治疗，并提高了群众参加乳腺癌检查的积极性。此次项目的超额完成，标志着我国乳腺癌筛查水平大幅提高。”

2009年6月发布的《国务院关于医药卫生体制改革近期重点实施方案（2009-2011年）》确定了在全国范围内实施农村妇女“两癌”检查项目，将用三年的时间为120万适龄妇女进行乳腺癌检查，逐步提高受检妇女乳腺癌的早诊早治率，增强农村妇女的自我保健意识。

据悉，早期乳腺癌筛查已被国际上列为提高患者生存率和降低死亡率的有效防控措施，包括美国、英国在内的多个西方国家早在上世纪六十年代就已经开始普查乳腺癌，并从中受益。卫生部疾控局慢病处费佳介绍说，“我国人群乳腺癌筛查工作起步晚、基础差，特别是农村地区从前很少开展妇女乳腺癌人群筛查，基层技术人员能力不足成为制约“农村妇女乳腺癌检查项目”进展和质量的瓶颈因素。”

中国抗癌协会副秘书长刘端祺教授介绍说：“在此次筛查的过程中，我们结合开展医学咨询和健康教育，增强项目地区农村妇女的自我保健意识，提高受检妇女乳腺癌的早诊早治率。通过项目实施，积累经验，为进一步推广乳腺癌筛查提供科学依据，试图探索一条适合中国国情和妇女生物学特性的乳腺癌筛查的模式。”

参考文献： 

1. http://law.baidu.com/pages/chinalawinfo/11/91/bc71499f8c7463fc7a0722e540cd3f91_0.html
2. http://www.moh.gov.cn/publicfiles/business/htmlfiles/wsb/pxwfb/200804/33517.htm
3. 右江医学.2007,35(1)
4. 中华乳腺病杂志。2007,1（5）
5. J Clin Oncol, 2005. 23(16) :3676-3685
6. J Clin Oncol, 2005. 23(16) :3676-3685
7. http://www.moh.gov.cn/publicfiles/business/htmlfiles/mohjbyfkzj/s5879/201005/47317.htm

国际权威移植专家共谋移植患者健康方程式
长期获益=手术成功+用药合理+自我管理

2010年8月15日，温哥华

2010年8月15-19日， 4000多名来自世界各地的器官移植领域顶尖专家齐聚加拿大温哥华，参加由器官移植学会举办的第23届国际移植大会。据悉，此次学术盛会将对与移植生物学和人类免疫学相关的基因学和分子学的突破性进展、以及如何通过生物免疫和控制免疫应答来减少移植排异反应、预防不良反应和移植并发症等话题进行深入探讨。

大会期间，在一场由罗氏制药赞助、国际著名外科专家瑞典隆德大学医学院Henrik Ekberg教授担任主席的学术研讨会上，如何监测术后早期霉酚酸类抗排异药物的浓度、如何使得抗排异药物及时地发挥最佳效应成为与会专家讨论的热点。

来自荷兰伊拉斯姆斯大学医学中心鹿特丹分部的Teun van Gelder教授关于霉酚酸类药物的药代动力学比较的演讲引起了在场专家教授的高度重视。他着重指出，免疫抑制剂的不断进步是移植成功的保障，一些药代动力学稳定的霉酚酸（MPA）类药物，如吗替麦考酚酯（骁悉®）可以通过早期药物浓度监测，及时了解初始剂量是否充足，保障抗排斥效果；而有些霉酚酸类药物由于药代动力学多变，导致MPA暴露量的测定比较复杂，增加了患者免疫抑制不足引发排斥反应或免疫抑制过度诱发感染的风险。因此，目前国际权威移植专家认为：在为移植受者处方抗排异药物的时候，进行早期药物浓度监测，对于患者术后获得长期疗效将起到重要作用。

就此议题，我们在研讨会现场，采访了两位来自中国移植治疗领域的著名专家：解放军总医院肝胆外科主任董家鸿教授和中山大学附属第一医院器官移植科主任王长希教授。请他们结合中国患者的现状，就器官移植受者如何合理用药、如何监测抗排异药物浓度、移植受者应该如何进行自我健康管理等热点话题进行了交流。

社区获得性肺炎通常起病急骤，发热、咳嗽、咳痰、胸痛为最常见临床症状。重症患者可有呼吸困难、缺氧、休克、少尿甚至肾功能衰竭等相应表现。部分患者可有食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、腹胀等症状。老年、免疫抑制患者发热等临床症状发生率较青壮年和无基础疾病者低。

术后抗排异必不可少，药物剂量需“量体裁衣”

人体的免疫系统具有自我保护的功能，对于“新”器官，免疫系统往往会将其视为“异族”群起而攻之，并试图将其清除。如果不阻止这种反应，免疫系统将损伤并摧毁“新”器官。作为预防急性排斥反应的基础药物，免疫抑制剂能够帮助移植受者术后抗排斥，保障“新器官”更好、更久的工作，对维系受者生命起到关键作用。

董家鸿教授表示：没有免疫抑制剂的进步就没有器官移植的今天。数以万计的患者在接受器官移植后得以重生，但也有一些移植受者因为各种各样的原因未能避免术后排异现象。还有一些移植受者由于长期服用抗排异药物，出现了肝肾毒性、高血脂、高血压、高血糖等不良反应。新型高效免疫抑制剂吗替麦考酚酯（骁悉®）的问世，大大减少了肾毒性、高血压、高血脂等副作用的出现，保障移植受者和移植器官的长期存活。”

然而，由于个体间存在差异，以及药物在体内分布和代谢状态不尽相同，医生需要依据标准参考剂量和个体差异调整给药剂量并监测血药浓度，从而避免因药物不足达不到预期的治疗效果，或是药物过量引起毒副反应。

对于使用霉酚酸类药物的器官移植受者而言，如果能在术后早期进行药物浓度监测，保证药物快速及时地达到治疗窗浓度，不仅降低早期急性排斥的发生风险，也有助于实现钙调蛋白抑制剂类药物的安全减量，使移植受者的肾功能得到长期保护。

高效免疫抑制剂，全球150万移植受者的共同选择

器官移植通过为受者植入健康的脏器，帮助他们恢复健康生活、重新回归社会。过去十年来，中国的器官移植取得了瞩目的进展，无论数量和技术都接近甚至达到国际先进水平。在有着超过2万名会员的、我国最大的器官移植病友团体 “小溪俱乐部”中，生存超过10年的移植受者将近1600名，其中一名存活时间长达33年的肾移植患者，至今健在。

Henrik Ekberg在医学权威杂志《新英格兰医学杂志》和《美国移植杂志》发表的论文显示：一项由15个国家83个中心1645名患者参加的Symphony临床研究证实：足量吗替麦考酚酯（骁悉®）联合低剂量他克莫司，能为移植受者提供最佳的免疫抑制效果，延长“新器官”和移植受者的存活时间。通过15年的临床验证，该治疗方案已得到全球移植医生的广泛认同，成为全球器官移植受者信赖的守护者。

研讨会上，移植专家一致认同：有品牌保障、经过全球大规模临床验证的免疫抑制剂，对于提高移植受者及其移植器官生存期限至关重要。王长希教授特别强调，“服用这样的药物不仅可大大减轻内脏负担，减少对其它器官组织造成损伤以及移植器官发生排斥或副反应的几率，还能避免引起相关并发症，延长移植器官及患者的生存。”

移植器官长期存活取决于免疫因素和非免疫因素的双重因素：无论慢性排斥反应，还是远期药物毒性损害，都将减少“新器官”的存活时间，导致可能需要进行二次移植。因此，专家表示：除了合理用药外；移植受者还要坚持服药，谨遵医嘱，合理膳食，适度锻炼，在这场抵抗排异的斗争中步步为营。

组稿资料：

此次论坛除了讨论吗替麦考酚酯（骁悉®）的药代动力学外，来自中国的两位教授还根据中国患者的特点，以及国内临床治疗的长期经验，为广大中国器官移植患者列出一条健康方程式：手术成功+合理用药＋自我健康管理=长期获益。如果说“手术成功”是“1”，那么“合理用药”和“自我健康管理”就分别是“0”，合一起就是“100”分。而患者的自我健康管理又包含了饮食、运动、心理等多方面的内容。

饮食：盲目进补不可取， 合理饮食是关键

传统观念认为：重大手术后，有必要为虚弱的身体进补来增强免疫力。“但这并不适用于器官移植受者”，解放军总医院肝胆外科主任董家鸿教授给了三个建议：

慎吃“补品”：由于出现代谢障碍的比例很高，移植受者在术后不能盲目进补，某些补品如人参在增强人体免疫力的同时，可能干扰那些免疫抑制药物发挥应有作用，甚至诱发器官排斥反应。

保护移植器官，少吃“伤肝”食物和药物：注意避免吃伤害肝脏的食品，避免饮酒。谨慎用药，包括中药。中药里的一些不明成分，可能对身体造成伤害。

平衡膳食：针对出现的高血压、高血脂、高血糖和高尿酸血症等代谢异常的情况进行饮食调整，包括低盐、低糖、低脂、低嘌呤饮食，补充足够的维生素、纤维素和充分的水分，适量摄入优质蛋白。避免暴饮暴食以及过度禁食。

据悉，旨在更好的为移植受者的饮食管理提供专业指导，小溪俱乐部“营在厨房”活动于今年3月启动，吸引了数百位小溪俱乐部会员的报名参赛。主办方中国透析移植研究会希望通过这个活动，指导广大移植受者通过饮食控制，预防和减少药物带来的副反应和并发症，延长生命，提高患者的生活质量。

心理：宅在家里无益处，适量运动更健康

器官移植给器官衰竭患者提供了第二次生命，但同时也带来了一系列社会、心理问题。患者围手术期常常出现焦虑、抑郁等心理反应，害怕手术失败或供者的安全，也有人担心术后长期抗排斥的经济负担等，还有人会觉得自己与常人不同，怕人歧视。

“在对器官移植受者的健康教育中尤其要重视心理支持及培养社会适应能力，充分调动家庭及社会资源，如：参加器官移植病友团体，使受者尽快适应社会和家庭生活，提高生活质量”， 中山大学附属第一医院器官移植科主任王长希教授建议。

还有许多做完器官移植手术的患者，总觉得自己体质虚弱，对于外界的致病原没有免疫抵抗力，便足不出户，放弃工作。王长希教授表示，这种观念需要纠正。术后半年内抵抗力低，不建议到公共场所等大规模聚集人群的地方，完成移植术后半年后，淋巴细胞、白血球都恢复到正常状态，可以正常工作并进行适量运动。术后半年以上，可以适度参加一些如游泳、跑步等有氧运动。

7月在天津落幕的“第四届中国器官移植运动会”上， 来自国内外800余名曾经生命垂危的移植受者参赛者，参加了羽毛球、乒乓球、田径、游泳等项目的比赛，运动员展示了器官移植受者良好的生活质量和积极的生活热情。

董家鸿教授，王长希教授答患者问

Q1：家里有人刚完成器官移植，手术后有什么要注意的？

对刚进行完手术的移植受者来说，最重要的就是预防排斥反应和感染。所以要定期到医院进行随访，遵照医嘱进行治疗。同时患者自己和照顾患者的家属都要养成良好的卫生习惯，预防因早期大剂量免疫抑制剂应用免疫力下降而导致感染。日常生活中饮食要适度、清淡、避免暴饮暴食体重增长过快，造成移植脏器负担过重。

另外，移植患者必须生活有规律，避免超负荷的工作；膳食平衡，营养均衡；避免饮酒，谨慎用药以保护移植器官；适量的运动和愉悦的心情也有利于患者的恢复。

Q2：完成器官移植后，免疫抑制剂是否需要一直吃下去?

移植术后的患者必须终身服用免疫抑制剂。通常，在人体器官移植手术后，病人的免疫系统会很快识别“新”新器官，并产生强烈排斥，这种排异现象会导致器官移植手术彻底失败，严重时会夺取病人的生命。因此，器官移植患者需要通过使用免疫抑制剂来减弱免疫系统的识别、增殖及对移植器官进行攻击的能力，以保护移植器官的结构和功能。

一旦停用免疫抑制剂，或使用剂量不足，可导致免疫系统对新器官的攻击；目前全世界最多受者使用的抗排斥药物是吗替麦考酚酯，如果移植受者可以终身合理服用免疫抑制剂，可有效预防排斥反应和合并症的发生，这对移植受者及其新器官的长期存活十分重要。

Q3：服用免疫抑制剂后，若出现副作用该如何处理？中药是否有助于移植患者恢复健康？

在使用免疫抑制剂的过程中，可能会出现各种各样的副作用，移植受者不必惊慌有些副作用会随着用药时间的延长而逐渐耐受，有些副作用会随着药物的减量而减轻或消失。建议将症状反映给自己的主治医生，医生会根据症状来决定是否调整药量或采取对症治疗。切不可擅自减药或停药。

慎用中药及补品。中药里还有很多不明成分，可能对身体造成伤害，不建议多吃。且人参、蜂胶等传统中药补品具有增强人体免疫力的功效，术后服用会降低和破坏整个维持免疫抑制药物的药效和吸收，诱发排异反应。

Q4：所有的器官移植都会发生排斥吗？

除非是同卵双生的双胞胎之间的移植不会发生排斥，其他类型的器官移植都有可能发生排斥，但是排斥反应是可以通过药物来预防和治疗的。随着副作用较低的免疫抑制剂的出现，排斥反应发生率降到10%左右。

人体的免疫系统具有自我保护的免疫功能，对于 “新”器官，免疫系统往往会将其视为“异族”群起而攻之，并试图将其清除。如果不阻止这种反应，免疫系统将损伤并摧毁“新”器官。这种排斥反应是一直伴随着移植受者的。因此，需要借助免疫抑制剂帮助术后抗排斥，保障移植后的器官更好、更久的工作。

新闻链接：全国最大的器官移植病友团体——“小溪俱乐部”

手术过后，器官移植患者对于如何管理自己的生活往往会显得手忙脚乱。为了给患者提供全面专业化指导与服务，中华医学会《中华健康管理学杂志》和中国透析移植研究会于2004年成立“小溪俱乐部”，经过6年的发展，目前已有两万多名会员。

通过网站组织活动、800热线、直邮、专家热线、健康课堂等多种渠道，“小溪俱乐部”为病友提供专业化指导与服务，并有效地改善了目前患者和医生的随访体系。

此外，“小溪俱乐部”还组织丰富多彩、寓教于乐的主题活动来鼓励病友秀出风采。继去年成功举办“音乐秀场”活动后，今年又举办了“营在厨房”，通过这些互动活动鼓励病友秀出健康、秀出精彩生活，受到了患者和医务人员的一致好评。

关于器官移植学会及国际移植大会：

器官移植学会 (The Transplantation Society，官方网站：www.tts.org) 是一个致力于交流、研究全球器官移植领域最前沿进展的国际组织，旨在探讨器官移植的科学发展和临床研究、推动科学学术的交流传播、促进相关领域的再教育，以及研究器官移植的伦理问题。

第23届国际移植大会(The XXIII International Congress of The Transplantation Society，官网：http://www.transplantation2010.org) （温哥华，2010年8月15日-19日）是全球移植领域最盛大的学术会议之一，汇集来自世界各地的杰出移植专家、临床专家、科学家、外科医生、医护人员，调研人员等共同探讨研究最领先的知识、创新以及突破。

关于罗氏

罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础，以创新为驱动的健康医疗公司。作为全球最大的生物技术公司，罗氏在抗肿瘤、抗病毒、炎症、代谢和中枢神经系统领域拥有切实有效的差异化药品；同时罗氏也是体外诊断和基于组织的肿瘤诊断的市场领导者，以及糖尿病管理领域的先驱者。罗氏倡导的“个体化医疗”方案旨在提供创新的药品和诊断工具，从而切实改善人类的健康水准、生活质量以及患者的生存期。

2009罗氏全球的员工数量已超过80,000名，在研发项目投资了近100亿瑞士法郎。罗氏集团全球销售额达到491亿瑞士法郎。美国的基因泰克公司（Genentech）是罗氏全资拥有的集团成员之一，此外罗氏也是中外制药株式会社（Chugai）的控股方。

更多罗氏集团信息请登陆罗氏全球网站www.roche.com

此新闻稿采用或提及的所有商标均受法律保护。

八成以上肺炎感染自社区
合理应用抗菌药，有效治疗社区获得性肺炎

2010年8月7日，深圳

有这样一种疾病：
它是感染性疾病的首位病因，是导致人类死亡的第六大原因！
它是夺走5岁以下儿童生命的头号杀手！

这种疾病名叫“社区获得性肺炎”，是指在医院外罹患的感染性肺实质（含肺泡壁，即广义的肺间质）炎症，具有明确潜伏期，也可在入院后发病的肺炎。据不完全统计，我国每年至少有患者250万，死亡12.5万人，患者平均住院费用多达5,000元-10,000元。

为了让读者更好的了解社区获得性肺炎及合理应用抗菌药物的重要性，记者采访了正在深圳出席2010年“罗氏芬内儿科感染论坛”的两位专家：卫生部合理应用抗生素专家委员会委员张秀珍教授和北京儿童医院原副院长、儿科系主任胡仪吉教授。

起病急骤，“欺”老“爱”幼

导致社区获得性肺炎的最主要病原体是肺炎链球菌，该细菌广泛存在于健康人的鼻咽腔中，主要通过飞沫传播，例如咳嗽、打喷嚏、说话等。当人体免疫力低下时，肺炎链球菌即潜入人体，引发感染。所以免疫力较为低下的儿童和老年人更容易遭到该病的侵扰。

社区获得性肺炎通常起病急骤，发热、咳嗽、咳痰、胸痛为最常见临床症状。重症患者可有呼吸困难、缺氧、休克、少尿甚至肾功能衰竭等相应表现。部分患者可有食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、腹胀等症状。老年、免疫抑制患者发热等临床症状发生率较青壮年和无基础疾病者低。

张秀珍教授表示：“社区获得性肺炎是一种高发病率、高病死率的疾病，所以初始治疗方案的正确非常重要，它将大大提高患者的生存率。临床医生要充分关注细菌耐药监测结果，掌握社区呼吸道感染常见病原细菌的耐药规律，提高初始用药的成功率。卫生部自2004年制定了中国第一版的抗菌药物应用指导原则后开展了星火计划和萌芽计划，其目的是提高我国三级和二级医院医生和微生物实验室检验人员的合理用药和检测水平。

不合理应用抗生素，是导致治疗失败重要原因

胡仪吉教授表示：儿童用药的有效性很大程度决定于药物使用的依从性，中国儿童社区获得性肺炎治疗指南特别指出，青霉素及头孢菌素类药物除头孢曲松可以每日一次给药以外，其余均需要每日多次给药。20多年的临床应用，头孢曲松（罗氏芬）应用方便（一天1次）、高效、安全、而且独特的肝肾双通道排泄使其应用范围广泛，是广大临床医生喜欢的药物。该药已得到包括美国、欧洲以及中国在内的多部指南推荐作为社区获得性肺炎的经验选择。

目前临床上确实存在不合理应用药物的现象。包括由于需要每日多次给药患者的依从性不好，将原本应该每日多次给药的抗菌药改为每日一次给药，这不仅大大增加了治疗的失败率，也增加了耐药细菌产生的风险，

胡仪吉教授还强调：合理应用抗生素，即包括正确选择有效的抗菌药物，也包括给药的方案的安排，如果给药的剂量及频次不符合抗菌药物药动学和药效学原则，一样会导致治疗失败。儿童是特殊的人群，药物的依从性尤其重要。

张秀珍教授表示，抗菌药物不是最新的、最贵的是最好的，最合适的才是最合理的。卫生部及我国多个重要的耐药监测结果提示：某些在临床应用了20年以上的头孢菌素如头孢克洛、头孢曲松至今对社区获得性肺炎重要致病菌，肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌分别保持70%和90%以上的敏感性，这为经验性治疗轻、中和重度患者提供了重要的依据。

合理应用抗菌药物对减少抗菌药物的选择性压力，延缓耐药，改善预后，节约医疗卫生资源有长远的重要的意义。

小贴士：治疗之外，患者还需要注意：

心理辅导：由于突然起病，持续高热往往加重患者对疾病的恐惧，患者及家属应加强对付社区获得性肺炎的心理准备，同时帮助患者排除不良情绪。

有效排痰：可促进疾病的康复，应采取最有利于呼吸道通畅的体位，咳嗽也要讲究技巧：咳嗽时先深呼吸5-6次，然后再深吸一口气后保持张口，然后浅咳一下，将痰咳至喉头,然后再迅速咳出。

注意饮食：高热期应进食高营养的清淡，易消化的流质或半流质。不能进食者适当补液。恢复期进食高蛋白，高维生素的富含营养的饮食。

预防良方：
戒烟，避免酗酒，纠正不良生活习惯有助于预防肺炎的发生。
加强耐寒锻炼，预防上呼吸道感染，及时医治口腔和鼻咽部慢性病灶。
预防接种肺炎链球菌疫苗和（或）流感疫苗可减少某些特定人群罹患肺炎的机会。

关于罗氏

罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础，以创新为驱动的健康医疗公司。作为全球最大的生物技术公司，罗氏在抗肿瘤、抗病毒、炎症、代谢和中枢神经系统领域拥有切实有效的差异化药品；同时罗氏也是体外诊断和基于组织的肿瘤诊断的市场领导者，以及糖尿病管理领域的先驱者。罗氏倡导的“个体化医疗”方案旨在提供创新的药品和诊断工具，从而切实改善人类的健康水准、生活质量以及患者的生存期。

2009罗氏全球的员工数量已超过80,000名，在研发项目投资了近100亿瑞士法郎。罗氏集团全球销售额达到491亿瑞士法郎。美国的基因泰克公司（Genentech）是罗氏全资拥有的集团成员之一，此外罗氏也是中外制药株式会社（Chugai）的控股方。

更多罗氏集团信息请登陆罗氏全球网站www.roche.com

此新闻稿采用或提及的所有商标均受法律保护。

抗癌新思路，A⁺筑防线
“安维汀®学者中外交流计划”第二批中国学者访美归来

2010年8月3日，广州

【引语】据统计，结直肠癌的发病率在我国所有肿瘤发病率中排名第5位，而且其上升趋势明显，升速约为每年4.2%，远超2%的国际水平。有统计显示，在我国约每5分钟就有1人死于大肠癌。而我国大肠癌高发区主要是在长江三角洲地区、珠江三角洲地区以及港澳台地区。通行的“老三样”癌症治疗方案——手术、放疗、化疗都具有局限性和不彻底性，患者备受煎熬换来的可能只是希望渺茫。国外多项试验证明，将直接打击癌细胞和控制肿瘤的微环境结合起来、以抗肿瘤血管生成药物为基础的治疗策略，是将癌症转化成为慢性病的主要途径之一。据统计，美国癌症处方中60%-70%都含有抗肿瘤血管生成药物。近年来，我国在抗肿瘤血管生成治疗领域的学术、临床、科普宣传等方面均取得了诸多进展。

日前，参与中美高层专家间的首个抗肿瘤血管生成领域学术交流项目——“安维汀®学者中外交流计划”的第二批国内结直肠癌治疗一线医生，带着抗肿瘤血管生成治疗结直肠癌领域的临床应用先进经验，返回到治疗前线。8月3日，参与此次交流计划的医生代表在广州接受了媒体的访问。

于2010年5月底正式启动的“安维汀®学者中外交流计划”，由中国临床肿瘤学会（CSCO）同美国加利福尼亚大学洛杉矶分校（UCLA）合作主办，并由上海罗氏制药有限公司协办。该计划旨在进一步提升我国在抗肿瘤血管生成治疗领域的临床研究水平，与美国同行分享先进经验。作为中国临床肿瘤学会（CSCO）血管靶向治疗专家委员会（协作组）自去年10月份成立以来最为重要的一次中外学术交流活动，“安维汀®学者中外交流计划”集聚了血管靶向治疗专家委员会多位专家，共同探寻抗肿瘤治疗道路上的新思路，新希望。

结直肠癌高发，广州“遇袭”

据专家介绍，大肠癌包括结肠癌和直肠癌，高居癌症死因第三位。我国大肠癌发病率以每年4.2%的速度递增，是世界平均增长率的两倍，而在广州的发病率增速更高达5%。

据了解，广州大肠癌发病率快速增长与市民饮食结构逐渐西化——以高脂肪、高蛋白食物为主有密切关系。广州的传统饮食结构过于精细，市民很少吃玉米、小米、谷物等粗粮。再加上广州的美食诱惑——饮早茶喜欢吃凤爪（油炸过的鸡脚）、炸春卷，正餐喜欢吃炸排骨，还有烧鹅、烧鸭、红烧乳鸽、化皮乳猪……长期超量的高脂肪饮食会改变大便中胆酸浓度的作用而引起大肠癌的发生。肉类在油炸和烧烤过程中可产生致癌物杂环胺类化合物，这些化合物质会刺激肠道黏膜组织而引起癌变。

对此，中山大学肿瘤医院王志强医生表示，“广州、珠三角等地的结直肠癌高发，作为肿瘤科室的医生，我们急切的在探寻更加优化的治疗方案，突破传统手术、化疗、放疗等治疗方法的局限，挽救更多结直肠癌患者的生命，并为他们赢得更加高质量的生存时间。”

结直肠癌治疗初现效，成功亟待复制

“美国也是结直肠癌高发国，其先进的治疗经验和前沿探索成果，为我们现在面临的结直肠癌严峻局面，提供了再好不过的借鉴”，王志强医生进一步表示。经过“安维汀®学者中外交流计划”，参与项目的中国医生了解到，在美国结直肠癌已成为各类癌症中的第一大杀手。 “美国的专家在结直肠癌患者的治疗方案选择上，更注重从全局出发”，王教授解释道，“抗血管生成+抗细胞增殖这一肿瘤治疗新策略经过6年的广泛使用经验，在美国已经获得了肿瘤科室医生以及患者的深入认同，并成为肿瘤治疗的核心策略。待安维汀正式登陆中国市场后，以抗肿瘤血管生成药物为核心的A+治疗方案也将成为我国结直肠癌治疗领域未来的发展方向。”

安维汀®（贝伐珠单抗注射液，英文商品名Avastin®）作为美国FDA批准的第一个抗肿瘤血管生成药物，并不直接打击肿瘤细胞，而是破坏肿瘤生长和转移的微环境，使原本癌细胞增殖、转移的温床逐渐恶化。它的作用机制非常独特：主要通过使肿瘤血管退化、使存活血管正常化、持续抑制新生和再生血管生长三个途径对肿瘤进行控制和治疗。“抗血管生成+抗细胞增殖”，这种全新的抗癌策略彻底改变了人类抗癌的传统模式，成为人类抗癌史上的一个里程碑，而安维汀®（贝伐珠单抗注射液，英文商品名Avastin®）是目前为止唯一被证实能够在多个癌症治疗领域延长总体生存期和无进展生存期的抗肿瘤血管生成药物。目前在美国的癌症处方中60%-70%都含有抗肿瘤血管生成药物。

去年，一项中国注册临床研究（ARTIST）表明：安维汀®（贝伐珠单抗注射液，英文商品名Avastin®）联合化疗用于一线治疗中国转移性结直肠癌，使无进展生存期明显延长；疾病进展或死亡风险下降56%；6个月无进展生存率明显提高；总生存期延长5个月；客观缓解率提高一倍；且耐受性良好。获益风险比率显示，安维汀®（贝伐珠单抗注射液，英文商品名Avastin®）联合化疗是一线治疗转移性结直肠癌的首选方案。

中美交流，同优化“克敌”策略

本次首批参与“安维汀®学者中外交流计划”项目的专家，都是活跃在各大医院肿瘤专科的中青年癌症治疗临床医生，他们是我国癌症临床治疗的中坚力量。自2004年安维汀®（贝伐珠单抗注射液）在美首获批准以来，全球已有超过80万患者接受过其治疗。6年以来，美国专家也因此掌握了抗肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞增殖协同作战的宝贵经验；与此同时中国专家拥有了丰富的结直肠癌治疗临床知识，更切身地了解手术、放疗、化疗所具有的局限性和不彻底性。美国结直肠癌患者的病例分享，也让中国医生更加深切地体会到了以安维汀®（贝伐珠单抗注射液）为主要治疗药物的联合多种抗细胞增殖药物的肿瘤治疗A+方案在美国癌症患者治疗过程中的广泛应用。

关于罗氏

罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础，以创新为驱动的健康医疗公司。作为全球最大的生物技术公司，罗氏在抗肿瘤、抗病毒、炎症、代谢和中枢神经系统领域拥有切实有效的差异化药品；同时罗氏也是体外诊断和基于组织的肿瘤诊断的市场领导者，以及糖尿病管理领域的先驱者。罗氏倡导的“个体化医疗”方案旨在提供创新的药品和诊断工具，从而切实改善人类的健康水准、生活质量以及患者的生存期。

2009罗氏全球的员工数量已超过80,000名，在研发项目投资了近100亿瑞士法郎。罗氏集团全球销售额达到491亿瑞士法郎。美国的基因泰克公司（Genentech）是罗氏全资拥有的集团成员之一，此外罗氏也是中外制药株式会社（Chugai）的控股方。

更多罗氏集团信息请登陆罗氏全球网站www.roche.com

此新闻稿采用或提及的所有商标均受法律保护。

术后5年生存率从不足20%上升到50%～65%
胃癌患者从“存活”迈向“乐活”
——“传递希望•抗击胃癌”新闻发布会

2010年7月30日上午

胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一，在我国其发病率以西北最高、东北及内蒙古次之、华东及沿海又次之、中南及西南最低。据统计，我国每年新发胃癌患者达40万人，死亡人数达30万人，均居世界首位。而胃癌又是我国的第二大常见肿瘤。2005年中国胃癌发病率在男性中达37.1/10万，女性中为17.4/10万。从2000年到2005年间，胃癌的发病率和死亡率有轻微下降，但这种下降的趋势是由男性引起的，相反，女性的胃癌发病率和死亡率都有上升的趋势。

7月30日，卫生部疾病预防控制局、中国抗癌协会、上海罗氏制药有限公司在西安联合举办了“传递希望•抗击胃癌”新闻发布会。中国抗癌协会张光超秘书长说：“我国历来重视对胃癌的防治工作。今年4月29日卫生部发布了《胃癌诊断标准》，此标准将于11月1日开始实施，它将为我国各级医疗机构对胃癌的准确诊断提供依据，胃癌分期更加明确，胃癌诊断及治疗将更加标准化、规范化，从而降低胃癌的死亡率。”

出席此次新闻发布会的领导及专家有：中国抗癌协会秘书长张广超，中国抗癌协会科普宣传部部长支修益，中国抗癌协会胃癌专业委员会主任委员季加孚教授、陕西省抗癌协会副理事长、秘书长、陕西省肿瘤医院李树业教授。会上展示了近年来社会各界在抗击胃癌方面取得的丰硕成果。现场还进行了火炬交接仪式和义诊活动。

张广超秘书长说：“近来年，中国抗癌协会胃癌专业委员会在全国范围内推广胃癌的规范化治疗，特别是胃癌的标准根治手术，大大提高了国内胃癌手术的整体水平。同时，通过组织多种形式的学术研讨会，对内、对外开展多中心临床研究，并与国际胃癌知名研究组织联合，进行国际研究，扩大对外影响，提高了中国胃癌研究在国际上的地位。” 随着全球首个新型肿瘤内激活口服氟尿嘧啶药物——希罗达®进入我国，并应用于进展期胃癌治疗应用，患者在化疗时不需静脉插管，大大降低了骨髓抑制、脱发等毒性反应，从而帮助胃癌患者实现了从“存活”到“乐活”的转变。

胃癌早诊早治生存率可达90%

我国著名的胃癌治疗专家，北京肿瘤医院胃肠外科主任、胃癌协作中心首席专家季加孚教授说：“临床工作表明，胃癌的早期诊断可明显改善预后。早期胃癌术后5年生存率为90%，Ⅱ期为66%，III期为51%, 而晚期胃癌仅为14%。胃癌由早期发展至进展期大约需2～7年，平均3年左右。因此，胃癌早期诊断的重要性已获广泛公认，尽早发现和治疗早期胃癌，对于提高胃癌的治疗效果具有十分重要的意义。”

在我国，胃癌防治工作进展明显。张广超教授介绍：“近年来，卫生部开展了胃癌早诊早治项目工作，建立胃癌早诊早治示范基地，举办早诊早治培训班，并启动肿瘤随访登记工作。截止2009年11月，胃癌2个早诊早治项目点应筛查3000人，实际筛查3084人，任务完成率102.8%，发现病例21人，早期病例17人，早诊率80.95%。实际治疗16例，治疗率76.19%。”

术后5年生存率从不足20％上升到50％～65％

近20多年来，国家注重对胃癌的基础研究，推动了临床治疗的发展。目前，胃癌外科治疗技术的改进及手术的规范化使术后5年生存率从不足20％上升到50％～65％。

季加孚教授说：“胃癌外科治疗已经从一般的胃大部切除术进入以清除淋巴结为目的的根治术；从解剖学为基础的手术走向以解剖学、肿瘤生物学及免疫学为基础的手术；从只重视手术的安全性到根治性、安全性及功能性统一；从只重视切除肿瘤到以切除原发肿瘤及受侵器官,彻底清除区域淋巴结及杀灭腹腔脱落癌细胞的外科治疗；从单一的手术进入以围术期治疗加规范化手术的新的治疗模式。”

新型化疗药物治疗晚期胃癌，死亡风险降低13%

化疗是胃癌术后的重要治疗手段。胃癌的化疗经历了近50年的历史，氟脲嘧啶类药物始终贯穿其中，迄今为止仍然是构成胃癌化疗的基本用药之一。卡培他滨是一种新型的口服氟尿嘧啶类药物，临床研究显示，与5-FU化疗相比，以卡培他滨为主的联合化疗方案一线治疗胃癌，总体死亡风险可降低13%，且更易产生肿瘤客观缓解疗效。

专家表示，卡培他滨与目前静脉注射的标准化疗相比，具有更高的肿瘤缓解率、总生存期以及相对更少的不良反应。同时，由于希罗达是口服片剂，方便患者在家中服用，因此节约了到医院就诊的时间，也避免了由于静脉注射治疗带来的不适。让胃癌患者实现了从‘存活’到‘乐活’的转变。

新型口服靶向化疗药物，节省医疗资源6%-9%

此外，在一项卡培他滨与传统静脉给药氟尿嘧啶方案对比调查中成本分析显示，静脉注射化疗方式的给药成本是口服化疗药物的2.5倍；而在处理副反应费用方面，前者是后者近5倍。卡培他滨方案无需住院，在未考虑患者就诊时间和陪护等交通成本下，口服化疗药物直接节省医疗资源6%-9%，是更优良或更具有成本效果的治疗方案。

参考文献

1. 广西医学.2005，27(8):1124-1127
2. 中国现代手术学杂志，2002，6(2)：83—84
3. Annals of Oncology. 2009, 20(9): 1529-1534
4. ISPOR AP Conference 2010：Abstract 27416

罗氏中国管理层调整
温陈佩茜女士就任罗氏制药中国总经理

2010年7月26日，巴塞尔

自2010年8月1日起,温陈佩茜女士将担任罗氏中国制药有限公司总经理。原总经理周平山先生已被任命为罗氏台湾总经理。温陈佩茜女士将直接汇报与罗氏制药亚太区负责人陆可先生。

温陈佩茜女士于1990年加入惠氏(现惠氏/辉瑞)，先后在亚洲和美国担任一系列市场管理及销售的职务,在惠氏任职香港总经理数年后晋升为亚太区商务部副总裁。

关于罗氏

罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础，以创新为驱动的健康医疗公司。作为全球最大的生物技术公司，罗氏在抗肿瘤、抗病毒、炎症、代谢和中枢神经系统领域拥有切实有效的差异化药品；同时罗氏也是体外诊断和基于组织的肿瘤诊断的市场领导者，以及糖尿病管理领域的先驱者。罗氏倡导的“个体化医疗”方案旨在提供创新的药品和诊断工具，从而切实改善人类的健康水准、生活质量以及患者的生存期。

2009罗氏全球的员工数量已超过80,000名，在研发项目投资了近100亿瑞士法郎。罗氏集团全球销售额达到491亿瑞士法郎。美国的基因泰克公司（Genentech）是罗氏全资拥有的集团成员之一，此外罗氏也是中外制药株式会社（Chugai）的控股方。

更多罗氏集团信息请登陆罗氏全球网站www.roche.com

此新闻稿采用或提及的所有商标均受法律保护。

第四届中国移植运动会天津拉开帷幕

罗氏爱心助跑移植运动员

2010年7月17日，中国天津

今天，由中华医学会器官移植学分会主办、天津市红十字会协办、天津第一中心医院承办的第四届中国移植运动会暨第三届中国器官捐献日在天津拉开了帷幕。来自全国各地包括香港地区以及英国、蒙古的近800名移植运动员将在赛场上一展风采，展示他们的生命活力。上海罗氏制药有限公司作为此次活动的金牌赞助商，将提供全程关怀，将爱心传递给赛场上的每一位运动员及赛场外所有的器官移植受者。

为缅怀器官捐献者的崇高精神，唤起公众的器官捐献意识，树立器官移植受者康复和回归社会的信心，中国移植运动会自2004年首次举行以来，一直是中国器官移植界的一大盛事。中国移植运动会之所以受到社会关注，正是因为参与运动会的是一群“不平凡”的“体育健儿”——他们都是接受过器官移植并重获健康的人。“中国移植运动会正是以这种生动的形式向全社会展示器官移植的医学成就，展示器官移植受者的健康风貌，并促进中国器官移植事业的全面发展。”本次大会主席，中华医学会器官移植学分会副主任委员陈忠华教授在工作汇报会中表示。

移植患者也能摘金夺银

很多人认为移植患者是一群不幸的幸运儿。他们在经历过器官移植手术后，需要“小心翼翼”地生活。“这种认识是一个误区，除了需坚持吃药，按时复查，他们与正常人没什么区别。”陈忠华教授表示，“在成功进行移植手术后，患者通过定期随访和良好的术后管理，配合按时按量服用免疫抑制剂药物，如骁悉等，可控制和降低排异的发生，保证患者和移植物的长期生存。”

移植运动会正是体现了移植的意义不仅仅是给患者第二次生命，更是让移植受者的生活更完整。这些来自五湖四海的移植运动员都曾与病魔斗争过，如今他们在游泳、田径、羽毛球、乒乓球等比赛项目上，尽显他们特有的健康风采。因此,除了科学用药，术后配套而专业的健康管理、适当的运动以及乐观的心态对于器官移植受者的长期存活和生活质量起到了重要作用。

器官移植受者的精神需求不容忽视

器官移植是人类医疗史上重大突破之一，为器官衰竭患者带来了希望和重生。中国的器官移植事业在近年来也得到了极大的发展，2000年以来，我国器官移植数量，特别是肾移植数量迅速增加。与此同时，器官移植技术的逐步完善、移植免疫科学的发展以及器官移植管理的逐步规范，为器官移植受者提供了更为坚实的医疗支持和政策保障。但获得强有力的医疗保障的同时，更不容忽视的是器官移植受者的精神需求。

移植患者希望拥有一个可以与病友互相交流的平台，享受身心健康所带来的乐趣，树立重归社会的信心。两年一届的中国移植运动会是移植受者展示健康风采和精神风貌的舞台，也提供大家相互沟通交流的广阔平台。陈忠华教授强调：“中国器官移植事业在政府的支持下，不断发展和完善。而社会的关注和公众的参与，例如像罗氏等具有高度社会责任感的企业的大力支持，使得移植患者更为具象地体会到社会的人文关爱，同时他们的爱心行动也助力于中国器官移植事业不断发展。”

罗氏：将关爱行动进行到底

“作为移植药物领域的全球领先者，罗氏制药不仅致力于依靠其先进的研发水平和创新精神为器官移植受者提供术后医疗支持使他们获得健康而有质量的生活，如免疫抑制剂骁悉®和抗病毒药物万赛维®，更不遗余力地以实际行动为中国器官移植事业的健康发展作贡献，为器官移植受者提供无微不至的关怀。”上海罗氏制药有限公司副总经理王新光先生说。如罗氏赞助的由中华医学会《中华健康管理学杂志》和中国透析移植研究会共同发起的“橙心”关爱行动，通过“小溪俱乐部”等平台为中国所有器官移植受者提供切实的关怀。

作为一家优秀的企业应具有高度的社会责任感，这些年来罗氏也一直身体力行。除了为器官移植受者提供高质量药品的同时，更注重在精神上给予他们鼓舞，“对中国移植运动会的支持只是我们行动的一部分，”王新光副总经理表示：“我们希望能通过如帮助建立患者沟通平台、开展健康教育等各种方式给器官移植受者带去更多的关爱和帮助，从而协助政府相关部门，推动中国移植事业更好地发展。”

据悉，移植运动会期间除了传统的田赛、径赛、羽毛球、游泳等比赛项目后，还将进行“生命之树”植树活动和捐献纪念1公里长跑及亲属移植供-受者互动项目等。

关于罗氏

罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础，以创新为驱动的健康医疗公司。作为全球最大的生物技术公司，罗氏在抗肿瘤、抗病毒、炎症、代谢和中枢神经系统领域拥有切实有效的差异化药品；同时罗氏也是体外诊断和基于组织的肿瘤诊断的市场领导者，以及糖尿病管理领域的先驱者。罗氏倡导的“个体化医疗”方案旨在提供创新的药品和诊断工具，从而切实改善人类的健康水准、生活质量以及患者的生存期。

2009罗氏全球的员工数量已超过80,000名，在研发项目投资了近100亿瑞士法郎。罗氏集团全球销售额达到491亿瑞士法郎。美国的基因泰克公司（Genentech）是罗氏全资拥有的集团成员之一，此外罗氏也是中外制药株式会社（Chugai）的控股方。

更多罗氏集团信息请登陆罗氏全球网站www.roche.com

此新闻稿采用或提及的所有商标均受法律保护。

中国肺癌治疗有法可依——“传递希望·抗击肺癌”新闻发布会

2010年6月30日下午，济南

据权威机构调查，肺癌一直是全球肿瘤死亡的主要死因，2002年，肺癌死亡118万，占所有癌症死亡的17.6%。同年全球肺癌新发病例135万，占所有癌症新发病例的12.4%，与1985年相比，增加了51%（男性44%,女性76%）。我国肺癌的发病率和死亡率一直呈上升趋势。在过去的30年中，我国高发癌症变化明显，肺癌死亡率由20世纪70年代位居癌症死因第4位，跃居2000年的第1位，上升最为明显。在城镇地区，每死亡4人，即有1人死于癌症，而在因癌症死去的每3-4人中，即有1人是肺癌。更为严重的是，我国烟民众多，加之人口老龄化加快，工业化进程加剧，环境污染严重，肺癌的发病率和死亡率将继续快速攀升。 据世界卫生组织（WHO）预测，到2025年，我国每年新增肺癌病例将超过100万，成为世界第一肺癌大国。

6月30日，卫生部疾病预防控制局、中国抗癌协会、上海罗氏制药有限公司在济南联合举办了“传递希望•抗击肺癌”新闻发布会，会上总结了近年来抗击肺癌的经验并展示了控烟、肺癌诊断技术以及治疗药物研发应用等方面取得的丰硕成果。卫生部疾病预防控制局慢病处雷正龙处长、中国抗癌协会秘书长张广超教授、中国抗癌协会科普宣传部部长支修益教授、山东省肿瘤医院于金明院长、天津医科大学附属肿瘤医院肺部肿瘤科主任王长利教授、上海罗氏副总经理王新光等应邀出席。现场还进行了火炬交接仪式和义诊活动。

卫生部疾病预防控制局慢病处雷正龙处长介绍说：“支气管肺癌已被列入今年卫生部临床路径，这标志着中国肺癌治疗已实现有法可依，诊疗流程及方案更加规范化，为医生诊疗提供了精准的“导航仪”。

据了解，近年来，我国一直将肺癌防治作为重中之重来抓。2003年12月，卫生部颁布了《中国癌症预防与控制规划纲要》，在政府有关部门和社会相关团体的不懈努力下，我国肺癌防治工作在控烟、诊断技术以及治疗药物的研发应用这几个领域成效显著。

多措并举政府控烟彰显成效

自20世纪50年代以来，全球范围内已有大量流行病学研究证实，吸烟是导致肺癌的首要危险因素， 87%的肺癌与吸烟（包括被动吸烟）有关2,3。男性吸烟者肺癌的死亡率是不吸烟者的8～20倍。此外，吸烟与肺癌的发生呈剂量-效应关系，每日吸烟25支以上，肺癌发病率为227/10万；15～24支为139/10万；1～14支为75/10万。

因此，有效控制烟草的危害是防治肺癌的首要工作。雷正龙处长介绍：“自1979年以来，我国颁布有关和设计控制吸烟的法律、法规、规章和规范性文件达40多个，截至2006年10月，全国337个地级及以上城市中有154个城市颁布实施了本地区的公共场所禁止吸烟法规和规章。”

中国抗癌协会科普宣传部部长支修益教授从临床诊疗角度指出了控烟行动的重要性：“吸烟的肺癌患者在诊疗过程中的手术安全性和药物效果远远低于不吸烟的患者。”

据了解，2006年10月，卫生部成立了控烟履约工作领导小组，并于2007年3月在中国疾病预防控制中心成立卫生部控烟履约工作领导小组办公室。结合中央补助地方烟草控制项目为全国31省区市健康教育机构开展控烟履约活动提供支持，控烟履约工作网络得以建立，多种形式的控烟活动普遍开展。

控烟学术研究和交流也取得了显著成效。 “国家在1984年、1993年、1996年和2002年先后开展了4次全国吸烟流行病调查，基本摸清了我国烟草流行状况及流行趋势。”中国抗癌协会秘书长张广超教授介绍：“此外，学术界开展的‘100万人吸烟死亡回顾性研究’、‘25万人吸烟死亡前瞻性研究’及‘中国吸烟归因死亡与经济学损失’等研究课题，为控烟控烟工作提供了有价值的参考数据。”

中国抗癌协会科普宣传部部长支修益教授指出，“全球1/3烟民在中国，吸烟低龄化导致肺癌发病死亡年轻化，80%中青年肺癌确诊时已属晚期，中青年烟民80%不重视健康体检，烟民出现呼吸道症状后仍然不警惕肺癌。”他提醒广大烟民要定期进行健康体检，争取早发现早诊治。

精准临床分期：肺癌诊疗“风向标”

山东省肿瘤医院于金明院长介绍说，“世界卫生组织调查显示，目前肺癌致死率在各种恶性肿瘤男女患者中均跻身首列，占所有肿瘤患者肿瘤相关性死亡数的18.7%。全世界每年肺癌的新增病例超过120万例。每年因肺癌死亡病例达110万。与70年代相比，我国肺癌的死亡率上升了111.85%。到本世纪初，肺癌的死亡率已由20世纪70年代位居癌症死因的第4位攀升为第1位 。”

天津医科大学附属肿瘤医院肺部肿瘤科主任王长利教授提醒肺癌患者，“准确的临床分期有助于医生为肺癌病人制定科学合理的治疗方案，使那些已有远处转移、不应该做手术的肺癌病人避免承受开胸手术之苦，使那些原本并没有转移的肺癌病人得到及时科学的外科手术治疗。病人及家属也要对临床分期有所了解，正规的医院在治疗前一定会对患者进行临床分期检测，如果就诊的医院不分期就进行治疗，很容易延误病情，应该马上更换一家具有专业分期检测技术的医院。”

据了解，肺癌早期症状不明显，就诊者多数属于中晚期患者，疗效不佳。因而早期发现，早诊早治是提高肺癌治愈率、降低死亡率的关键。近20年来，随着早期诊断技术相当程度的进展，医院收治的可根治切除的肺癌患者，其5年生存率提高到20%-30%。

影像学的快速发展提高了医生对肺癌分期判断的准确度。近几年出现的PET和PET-CT（正电子计算机断层扫描）扫描技术，甚至可以检测到出现组织代谢结构变化前的微小转移病灶，使肺癌治疗前纵隔淋巴结临床分期更加趋于准确。

“微创根除肿瘤”标记外科治疗新里程

肺癌外科治疗已走过了70多年历史，传统肺癌手术切口为后外侧切口，从侧胸部到背部长约30厘米，需要切断前锯肌、背阔肌等胸壁肌肉，并切除一根肋骨。“传统手术创伤很大，手术后患者疼痛严重，上肢及肩部活动障碍，会影响术后康复及患者术后生活质量。”支修益教授介绍，随着外科技术及麻醉技术的发展，现在多数肺癌的外科治疗可以安全地通过微创手术完成。目前肺癌的微创手术治疗主要有胸腔镜手术及不损伤性肌肉的小切口开胸手术等方式。”

胸腔镜手术只需在胸部做一个4～6厘米的切口和2～3个1厘米的切口就能完成肺癌切除手术，主要适用于癌肿较小且位置比较靠周边的早期肺癌患者。不损伤性肌肉的小切口开胸手术，其切口长度仅为传统手术方法的三分之一，适用于绝大部分有手术指征的肺癌，不但能彻底切除原发病灶，还能进行彻底的纵隔淋巴结清扫。“两种手术方式的共同优点是创伤小，手术后疼痛轻微，恢复快，使部分肺功能不佳的患者有机会将肿瘤根治性切除。微创手术治疗已成为肺癌外科治疗的发展方向。”支修益教授说。

靶向治疗变“存活”为“乐活”

药物治疗方面，传统化疗药物已经被第3代、第4代毒副作用较小、疗效更好的化疗药物所代替。支修益教授表示：“目前，随着化疗药物的研发更新，化疗对小细胞肺癌（SCLC）的缓解率自20世纪80年代初的40%提高到目前的约70~80%，而非小细胞肺癌(NSCLC)的缓解率自15%提高到35~45%。”

现有的临床试验数据显示：靶向治疗药物厄洛替尼能够显著延长患者生存期，治疗化疗失败后的晚期非小细胞肺癌的疾病控制率达到42.5%。31%的晚期肺癌患者1年后仍然存活，且能够更长时间地保持病情稳定和控制肺癌相关症状，显著改善了生活质量，帮助大量患者实现了从“存活”到“乐活”7。 上海罗氏副总经理王新光介绍：“分子靶向药物是世界肺癌治疗领域的革命性突破，代表了非小细胞肺癌治疗的未来发展趋势，被证实能够显著延长非小细胞肺癌患者生存期的创新性靶向药物。”

1. CA Cancer J Clin 2005; 55:74-108
2. Cancer Principles and Practice of Oncology. 6th ed. Philadelphia, Pa: Lippincott-Raven; 2001:925-981.
3. Cancer Principles and Practice of Oncology. 6th ed. Philadelphia, Pa: Lippincott-Raven; 2001:983-1017.
4. http://zhixiuyi.blog.sohu.com/79261795.html
5. 中华结核和呼吸杂志. 2006 29(3)
6. 肿瘤.2006,26(3)
7. N Engl J Med 353:123-132, 2005

慢性乙肝的持久免疫控制：迈向个体化治疗

2010年6月11日，上海

前言：

2005年，中国食品药品监督管理局批准第一个长效干扰素（聚乙二醇干扰素α-2a，派罗欣）用于慢性乙肝治疗。此举不仅意味着新一类抗病毒药物的问世，也意味着免疫治疗慢性乙肝重新被肝病学界所重视。迄今为止，长效干扰素已在慢性乙肝治疗上应用5年，今年正值派罗欣全国乙肝论坛在上海召开，来自全国各地的肝病专家、学者等就慢性乙肝治疗的过去、现在和未来做了总结，并对长效干扰素的持久免疫控制作用和慢性乙肝的“个体化治疗”进行深入探讨。

持久免疫控制，慢性乙肝治疗“夺银摘金”的关键

近年来，随着科学研究的发展，慢性乙肝的治疗目标有了重大进展。面对乙肝，从一开始的束手无策，到追求转氨酶的下降、肝功能正常，到之后随着口服抗病毒药物的出现，开始追求HBV DNA的下降，而如今，人们开始进一步追求e抗原血清学转换，甚至是表面抗原转阴这个“金牌”目标。

“金牌”梦是每个乙肝患者都渴望实现的，而迈向表面抗原转阴“金牌之路”上有一个关键的步骤——实现持久免疫控制。因为只有这样，患者才能摆脱长期用药。那何谓持久的免疫控制呢？对e抗原阳性患者来说，即治疗结束后保持HBeAg血清学转换；对e抗原阴性患者来说，即停药后维持低HBV DNA水平（HBV DNA≤10,000 cp/ml）。

2010年亚太肝病学会年会上法国肝病专家Marcellin等的一项最新研究结果显示：聚乙二醇干扰素a-2a治疗e抗原阴性患者结束后1年时低HBV DNA水平的患者，在治疗结束后5年时有28%发生了HBsAg清除。1获得持久免疫控制的患者可免于可能的终生治疗，有望获得表面抗原的清除，同时降低肝硬化和肝癌的风险。

长效干扰素，激发持久免疫的“利器”

在治疗目标逐步实现的过程中，干扰素扮演着相当重要的角色。上世纪90年代，干扰素用于慢性乙肝临床治疗，成为乙肝治疗史上的一个重要里程碑，它不仅有直接抑制病毒的作用，还有免疫调节的作用，而免疫功能的改善，有助于增强抗病毒作用。然而普通干扰素在体内作用时间短，需隔天注射一次，且药物浓度不稳定。而90年代后期问世的核苷类似物，因其只能维持抑制病毒DNA复制，无法获得免疫控制，可能仍需长期维持用药。

“长效干扰素的应用提醒了被忽视的慢性乙肝治疗的另一条重要途径——通过免疫调节激发人体自身免疫来抗击病毒”，中华医学会感染病学分会名誉主任委员翁心华教授说，“如果说，核苷类药物是‘授人以鱼’，仅仅依靠抑制乙肝病毒复制来控制病情，那么干扰素则是兼具‘授人以鱼’和‘授人以渔’，它在抑制病毒复制的同时，还能调动机体抗乙肝病毒的免疫力，使得被感染细胞有可能获得持续清除，实现持久免疫控制。而长效干扰素的出现重新强调了从长期来看‘授人以渔’给患者带来的利益。”

慢性乙肝的持久免疫控制：迈向个体化治疗

随着长效干扰素治疗研究的深入和经验的积累，治疗理念也在不断地更新。从开始的标准化治疗，到现在通过表面抗原监测等手段，观察患者对免疫治疗的应答情况，根据患者个体的不同反应，调整治疗策略，开展个体化治疗，以提高治疗效果

慢性乙肝的治疗已从标准化治疗逐步走向个体化治疗。如以往对使用长效干扰素治疗的患者标准疗程为48周，现在医生可根据其表面抗原水平下降等情况适当延长疗程，以获得更佳的疗效。一项研究显示：聚乙二醇干扰素a-2a治疗e抗原阳性患者延长至72周和96周，e抗原血清学转阴率从48周疗程的37%分别提升到了51%和53%。

同样的，对于部分慢性乙肝患者，根据其病情和治疗进展，可使用长效干扰素联合其它抗病毒药物进行治疗，如派罗欣联合拉米夫定或阿德福韦，以提高药物疗效。有临床数据显示，聚乙二醇干扰素a-2a联合阿德福韦治疗e抗原阳性患者，治疗结束时表面抗原转阴率可达到17%。

中国工程院庄辉院士指出：“在治疗期间的特定时间点（如治疗24周等），对患者施行表面抗原定量等多指标监测，可了解患者使用长效干扰素治疗的疗效。对于部分患者，通过调整治疗策略，如延长疗程、或加用核苷类药物联合治疗等个体化治疗方案，以帮助患者获得更好疗效，达到更高的治疗目标。”

科学的进步终将带着慢性乙肝患者走向一条希望之路。随着抗病毒治疗的研究发展，医生临床经验的丰富和专业水平的提高，慢性乙肝这一世界大病终将被人类征服。

长效干扰素临床应用5年历程：
• 2005年5月，第一个长效干扰素（聚乙二醇干扰素α-2a，派罗欣）获准在中国用于治疗慢性乙肝，同年我国《慢性乙型肝炎防治指南》面世，将长效干扰素列为治疗慢性乙肝一线治疗药物之一。派罗欣是目前唯一被中国、美国、欧盟批准用于慢性乙肝治疗的聚乙二醇化干扰素。
• 2007年，国际肝病权威专家Anna Lok首次提出慢性乙肝 “金银铜牌”的治疗目标，“铜牌”即HBV DNA复制得到抑制；“银牌”为实现e抗原血清学转换；而“金牌”则是获得表面抗原清除，甚至是表面抗体的出现，也是最接近临床治愈的状态。（请标明参考文献）
• 2008年，在中国乙肝治疗领域开展了声势浩大的“夺银摘金”活动，长效干扰素治疗理念被普及和推广，越来越多的e抗原转换和表面抗原转阴的案例在临床涌现
• 2009年，中国医院协会与罗氏合作开展免费e、s抗原定量监测项目，通过定量监测，帮助提高长效干扰素治疗乙肝的效果
• 2009年，慢性乙肝根据治疗应答指导治疗（RGT）方案，被列入国家“十一五”项目慢性乙型肝炎整个优化治疗系列研究过程中最重要的研究之一
• 2010年，干扰素治疗慢性乙肝专家建议更新版出台，开始了慢性乙肝干扰素个体化治疗新里程

1.Marcellin et al. APASL 2010
2.Perrillo et al. Hepatology 2006
3.EASL guidelines 2009
4.van Zonneveld et al. Hepatology 2004
5.Wu. APASL 2008
6.Takkenberg , et al. AASLD 2009

关于罗氏

罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础，以创新为驱动的健康医疗公司。作为全球最大的生物技术公司，罗氏在抗肿瘤、抗病毒、炎症、代谢和中枢神经系统领域拥有切实有效的差异化药品；同时罗氏也是体外诊断和基于组织的肿瘤诊断的市场领导者，以及糖尿病管理领域的先驱者。罗氏倡导的“个体化医疗”方案旨在提供创新的药品和诊断工具，从而切实改善人类的健康水准、生活质量以及患者的生存期。

2009罗氏全球的员工数量已超过80,000名，在研发项目投资了近100亿瑞士法郎。罗氏集团全球销售额达到491亿瑞士法郎。美国的基因泰克公司（Genentech）是罗氏全资拥有的集团成员之一，此外罗氏也是中外制药株式会社（Chugai）的控股方。

更多罗氏集团信息请登陆罗氏全球网站www.roche.com

此新闻稿采用或提及的所有商标均受法律保护。

抗击大肠癌 升华希望之路
——“传递希望•抗击大肠癌”新闻发布会暨希望火炬交接仪式

2010年5月30日，杭州

大肠癌是最常见的恶性肿瘤之一。在西方发达国家，其发病率位居肿瘤第二位。在世界范围内，大肠癌占男性全部恶性肿瘤发病的9.4%，女性10.1%。全球每年大约102万新发病例，53万死亡病例1，其中我国每年新发病人数约40万人，死亡为7.35/10万。

大肠癌发病率在我国所有肿瘤发病率中排名第5位，而且其上升趋势明显，升速约为每年4.2%，远超2%的国际水平。我国大肠癌高发区主要是长江三角洲地区、珠江三角洲地区以及港澳台地区。苏浙沪三地是最高发区，如上海市区男性中的发病率为48/10万，在女性中则为45/10万，这一发病率已接近西方发达国家。更值得注意的是，我国大肠癌发病数已超过美国，且患者的中位发病年龄比欧美提前约十年，青年患者比欧美多见。

5月30日，卫生部疾病预防控制局、中国抗癌协会、上海罗氏制药有限公司在杭州联合举办了“传递希望•抗击大肠癌”新闻发布会，会上回顾了近20年抗击大肠癌的辉煌成就、举行了希望火炬交接仪式并组织了现场义诊活动。中国抗癌协会秘书长张广超教授、中国抗癌协会科普宣传部部长支修益教授、中国抗癌协会大肠癌专业委员会主任委员张苏展教授、上海罗氏副总经理王新光等应邀出席。

张光超秘书长介绍：“目前我国大肠癌检测资料收集逐渐完整化和规范化，全国已开展肿瘤登记报告工作的有50多个肿瘤登记处，覆盖人口约占全国人口的2%；各省市自治区基本上都先后建立了县市以上的死因登记检测点，以及肿瘤登记和检测专业委员会。这将有效地提升医疗服务的质量和效率、为国家制定相关卫生政策等工作提供重要的客观依据。”

中国抗癌协会大肠癌专业委员会主任委员张苏展教授回顾了近20年来在大肠癌领域的抗癌科研成果和科普活动方面的成就。他介绍道：“随着科学技术不断发展，医疗水平的不断提高，大肠癌的分期更准确，临床疗效明显改善，患者生活质量也显著提高。而且，随着防癌科普教育的不断深入，大部分人的观念开始转变，由‘谈癌色变’过渡到‘癌症可防可治’。癌症患者的信心更加坚定，由被动变为主动接受科学治疗。”

早诊早治成效大

大肠癌患者的生存率直接与诊断时疾病的严重程度有关：晚期大肠癌患者5年生存率为7％；而早期癌患者5年生存率则可高达92％。2对大肠癌的筛查有助于早期诊断及早期治疗，减少病死率。现有医学研究证实，有效的早期筛查和干预治疗可使大肠癌的发生率下降60%，病死率下降80%。

张苏展教授介绍，目前，全国已经建立了上百个早诊早治基地，对癌症高发地区患者进行筛查和监控。截止2009年11月，我国大肠癌早期筛查2个项目点应筛查12000人，实际筛查31000人，任务完成率258.33%，发现病例257人，早期病例247人，早诊率96.11%。实际治疗236例，治疗率91.83%。

2010年5月，由中国抗癌协会大肠癌专业委员会为牵头单位，组织全国26家医院开始启动大肠癌登记随访项目，将系统登记患者从初诊、手术、术后治疗、随访等各阶段的诊治信息，配合临床定期随访，给予患者一定的指导意见，提高其对诊疗行为的配合度，进一步提高结直肠癌的规范化诊疗水平。

大肠癌综合治疗疗效显著

张苏展教授介绍说，对于低位直肠癌，经腹、会阴联合切除术(Miles手术)仍是经典的手术方式。全直肠系膜切除术的出现使术后局部复发率降低至2.6％，成为低位直肠癌手术的金标准5。腹腔镜技术是近10多年来外科领域的一个里程碑式的进展，使肿瘤根治手术可以通过微创手术来完成。

综合治疗的发展不仅提高了手术治疗的效果，同时也改变了不少过去被判为不治之症而束手待毙患者的命运。目前晚期大肠癌的平均生存率，比50年代提高了3.5倍。全新的抗肿瘤血管生成药物与化疗药物的联合使用，一线治疗晚期结直肠癌患者，更使患者生存期延长近5个月。而且，抗肿瘤血管生成药物的问世，提供了让人耳目一新的抗癌战略，在化疗药物的强大活力之外，抗肿瘤血管生成药物的出色表现将为患者带来更多希望，晚期结肠癌患者的长期生存将不再是梦想。此外，口服靶向化疗药的出现使患者可以在家接受治疗，生活质量得以显著提升。

参考文献

1. ARC CancerBase No.5 2001
2. 继续医学教育. 2006, 3:88-91
3. JAMA. 2000,284:1954-1961
4. 2008年度中央财政转移支付地方部分重点癌症早诊早治项目工作进展情况（工作简报第四期）
5. World J Surg.1992，16(7)：848

中国临床肿瘤学会启动“安维汀®中外学者交流计划”

我国抗肿瘤血管生成癌症治疗学术研究成绩喜人

2010年5月24日，南京

【引语】癌症已经位居我国各类死因中的第一位，平均每4-5个死亡人口中就有1个死于癌症。而目前通行的“老三样”癌症治疗方案——手术、放疗、化疗都具有局限性和不彻底性，患者备受煎熬换来的可能只是希望渺茫。国外多项试验证明，将直接打击癌细胞和控制肿瘤的微环境结合起来、以抗肿瘤血管生成药物为基础的治疗策略，是将癌症转化成为慢性病的主要途径之一。据统计，美国癌症处方中60%-70%都含有抗肿瘤血管生成药物。近年来，我国在抗肿瘤血管生成治疗领域的学术、临床、科普宣传等方面也取得了诸多进展。

(2010年5月24日，南京) 为了进一步提升我国在抗肿瘤血管生成治疗领域的临床研究水平、与美国同行分享先进经验，中美高层专家间的首个抗肿瘤血管生成领域学术交流项目——“安维汀®中外学者交流计划”即将于2010年6月启动。本次交流项目由中国临床肿瘤学会（CSCO）同美国加利福尼亚大学洛杉矶分校（UCLA）合作主办，上海罗氏制药有限公司协办。几十位来自北京、上海、广州的国内顶尖专家将赴加州大学洛杉矶分校（UCLA）开展为期一周的学术交流，就抗肿瘤血管生成治疗的作用机制、结直肠癌领域的临床应用、患者的耐受性等议题与全球权威专家进行深入的学术探讨。

初步探索：CSCO血管靶向治疗专家委员会成立

近十年来，抗肿瘤血管生成治疗的发展进一步改善了患者的生存状态，常见肿瘤的治愈率也有了相当幅度的提高，抗肿瘤血管生成药物已经毫无争议的成为癌症治疗领域未来的发展方向。血管内皮生长因子（VEGF）是肿瘤血管生成中最为关键的因子，参与肿瘤血管生成的整个过程。全球首个抗血管内皮生长因子抗体，安维汀®（贝伐珠单抗注射液）通过精确抑制血管内皮生长因子的生物活性，阻止其与受体相互作用从而发挥对肿瘤血管的多重作用。这种治疗方式彻底改变了人类抗癌的传统模式，也是目前为止惟一被证实能够在多个癌症治疗领域显著延长总体生存期和无进展生存期的抗肿瘤血管生成药物。相信它能帮助中国患者延续生命，延续希望。

鉴于此，我国首个抗肿瘤血管生成临床研究协作团队——中国临床肿瘤学会(CSCO)血管靶向治疗专家委员会（协作组）在去年10月成立，标志着我国在抗肿瘤血管生成治疗的学术研究上取得了突破性的进展。中国临床肿瘤学会（CSCO）执行主席、解放军八一医院副院长秦叔逵教授介绍，“CSCO血管靶向专家委员会成立半年以来，通过汲取国内外众多科学研究的成果，在临床研究规范、循证医学等诸多方面做了大量的铺垫工作。今年3月份，专家委员会召开了第一届CSCO血管靶向专委会工作组会议，向来自全国临床一线的专家们分享了针对抗肿瘤血管生成治疗方式的最新进展，以促进国内抗癌的临床研究，探讨如何提高癌症患者的临床获益、改善其生活质量。”

成绩喜人：临床研究带动临床进步

目前在抗击癌症领域，国际上大约有150多个分子靶向药物正在进行临床研究；其中抗肿瘤血管生成药物及治疗方式占到1/3之多，中国也积极地参与到了如此众多的抗肿瘤血管生成药物研制项目中。如何更好地与国外交流先进治疗经验，大力推动临床研究；以自身的力量牵头、组织、开展抗肿瘤血管生成药物治疗的临床研究，成为我国目前在抗癌领域的工作重点。

秦叔逵教授指出，“CSCO最重要的任务就是促进临床研究，通过临床研究带动临床进步。目前在抗肿瘤血管生成治疗的临床研究上，我国已不再处于某些学者悲观认为的‘无可作为’的境地。举例来说，去年中国一项随机、开放的针对抗肿瘤血管生成药物的临床试验，在我国转移性结直肠癌患者的一线治疗中完成，共有214名中国患者入组，旨在评价安维汀®（贝伐珠单抗注射液）的安全性和有效性。试验结果表明，安维汀®（贝伐珠单抗注射液）不仅增加了患者的临床获益，显著延长了患者的总生存期和无进展生存期，同时耐受性良好。”

在美国，安维汀®是美国FDA批准的第一个抗肿瘤血管生成药物，目前被批准用于五种肿瘤的治疗：结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌。不直接打击肿瘤细胞，而破坏肿瘤生长和播散（转移）的微环境，让原本癌细胞增殖、转移的温床逐渐恶化。安维汀®（贝伐珠单抗注射液）主要通过使肿瘤血管退化、使存活血管正常化、持续抑制新生和再生血管生长三个途径对肿瘤进行控制和治疗。这是一种让人耳目一新的抗癌战略，在“抗肿瘤增殖”的强大火力之外，“抗肿瘤血管生成”的出色表现无疑为患者带来了更多希望；这个“第二战场”的开辟，成为人类抗癌征程中的一座里程碑。

挑战未来：“安维汀®中外学者交流计划”分享中外先进抗癌经验

自2004年安维汀®（贝伐珠单抗注射液）在美首获批准以来，全球已有超过80万患者接受过其治疗。目前，该药物已获得我国SFDA批准，用于治疗转移性结直肠癌适应症，标志着中国癌症治疗步入了一个抗肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞增殖协同作战的新纪元。

为了进一步加深中美抗肿瘤血管生成治疗领域的紧密合作，积极的推动开展在抗肿瘤血管生成领域的研究，加强临床医师对于抗肿瘤血管生成治疗理论的认识和临床实践运用，中国临床肿瘤学会（CSCO）联合加州大学洛杉矶分校（UCLA），在上海罗氏制药有限公司的协办下，在全球首个抗肿瘤血管生成药物安维汀®（贝伐珠单抗注射液）正式进入中国之期，启动了中美专家间的“安维汀®中外学者交流计划”

该项目将组织来自北京、广州、上海的几十位专家，分别在6、7、8月远赴美国加州大学洛杉矶分校，通过理论学习、临床探讨、案例研究、实地参观等方式，就抗肿瘤血管生成治疗的作用机制、结直肠癌领域的临床应用、患者的耐受性等议题进行深入交流，从而分享中美在抗肿瘤血管生成治疗方面的先进经验，提高患者临床获益。并学习了解以安维汀®（贝伐珠单抗注射液）为基础，联合多种抗细胞增殖药物的肿瘤治疗A+方案。与传统化疗方案相比较，这种A+方案，已被大量临床证实，可为多种肿瘤患者带来更优异的生存获益、更美好的未来。

秦叔逵教授表示，“优化治疗方案，与国际临床紧密合作，就意味着帮助更多病人提高生活质量、看到生存希望。抢时间，就是抢生命。我国需要在科研学术、临床经验方面双管齐下，大力发展抗肿瘤血管生成研究的学术梯队、累积临床经验。此次组织国内京广沪三地优秀的医务工作者到美国交流创新的抗肿瘤血管生成癌症治疗方案，然后回国分享国际最新进展、促进国内的临床研究、加强临床使用，帮助患者通过抗血管形成机制控制肿瘤、带瘤生存，让我们看到驯服癌症为‘慢性病’的希望离我们越来越近。”

据介绍加利福尼亚大学洛杉矶分校（UCLA）是全美顶尖名校之一，共有11位教授和毕业生获得过诺贝尔奖，其医学院拥有多项全球顶尖的科技和临床研究项目，在抗肿瘤血管生成领域更是处于世界领先水平。

关于罗氏

罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础，以创新为驱动的健康医疗公司。作为全球最大的生物技术公司，罗氏在抗肿瘤、抗病毒、炎症、代谢和中枢神经系统领域拥有切实有效的差异化药品；同时罗氏也是体外诊断和基于组织的肿瘤诊断的市场领导者，以及糖尿病管理领域的先驱者。罗氏倡导的“个体化医疗”方案旨在提供创新的药品和诊断工具，从而切实改善人类的健康水准、生活质量以及患者的生存期。

2009罗氏全球的员工数量已超过80,000名，在研发项目投资了近100亿瑞士法郎。罗氏集团全球销售额达到491亿瑞士法郎。美国的基因泰克公司（Genentech）是罗氏全资拥有的集团成员之一，此外罗氏也是中外制药株式会社（Chugai）的控股方。

更多罗氏集团信息请登陆罗氏全球网站www.roche.com

此新闻稿采用或提及的所有商标均受法律保护。

任何问题请联系以下相关人员：

上海罗氏制药有限公司 企业传播部 孔琰 电话：(010) 8507 5222 手机：139 1106 6702 E-mail: Yolanda.kong@roche.com

罗德公关 祝家莹 电话：(021) 5383 1188*642 手机：159 212 80801 邮件：zhuz@ruderfinnasia.com

丙肝防治形势严峻
全国启动多科室丙肝会诊计划

2010年5月9日，北京

今天，由中国肝炎防治基金会（简称：肝基会）发起、罗氏制药协办的“无缝衔接 健康领航——全国丙肝会诊计划”启动大会在京召开。在启动会上，肝基会王钊副理事长介绍说：“我国丙肝漏报率高达52% ，防控形势严峻。加强对大众及非专科医生丙肝防治知识普及，以及在院内建立促进多科室间协作的会诊流程刻不容缓。”据悉，此次会诊计划将在全国15个主要城市的多家医院率先实施，通过多科室医生的合作，明确丙肝患者就诊流程，“查出一例，诊断一例，治疗一例”，以更好地推进和落实丙肝早发现、早筛查、早治疗的防治策略，确保丙肝患者在第一时间得到规范治疗，重获健康。

丙肝防治存在“重重落差”

众所周知，丙型肝炎是全球面临的公共卫生问题。我国的丙肝发病率及死亡率急速上升，危害性日趋严重。2009年报告的发病人数是2003年的6倍多 ，死亡率窜升到传染性疾病第五位 。80%的急性丙肝患者没有明显症状，高达50-85％的急性患者会转为慢性丙肝 ，20-30年后，部分慢性患者在不知不觉中发展成严重的肝硬化，甚至肝癌。而丙肝预防方面目前尚无疫苗可以注射，一旦感染丙肝，仅有20%患者自发清除病毒，隐匿的丙肝患者会成为危险的传染源。1993后，中国把丙肝列入献血血检项目，1998年更是颁布了《中华人民共和国献血法》筛选献血源，但近年来，我国的医源性丙肝感染还是频出，其症结就是医院内部也好，大众也好，“沟壑”重重：

落差一：高检出，但低就诊。北大人民医院副院长、肝病科主任魏来教授介绍说，我国曾经有一家三甲综合医院调查显示，2003年-2006年感染丙肝总人数是983人，但上报人数只有6人，漏诊率高达99.36%！魏来教授指出：除了丙肝抗体筛查未被列入住院常规检测之外，院内环节的症结还在于包括部分非专科医务人员发现了丙肝抗体阳性者，也不做进一步合理的诊治。

落差二：高风险，而低认知。魏来教授指出：不少非传染病专科的医务人员缺乏相关疾病知识。一项涉及在我国30个省、直辖市、自治区，200多个城市，1362名非传染科医生参加的丙肝认知调查 显示，85%的被调查医生不了解丙肝，对于其可能造成的危害、感染的防护措施存在知识空白；只有38%的医生会把丙肝抗体筛查作为住院常规检测；在发现丙肝抗体阳性后，仅有56%的医生会请患者到专科就诊或请专科医生会诊。

落差三：高隐匿，而低知晓。公众对于丙肝的认知度低，高危人群没有及时就诊、治疗意识差，患者出院后失访等也加大了我国丙肝防控的难度。肝基会一项调查显示：公众对丙肝的知晓率只有38%，远远低于甲肝 (91%)和乙肝 (95%)。被访者中仅有1%的人对丙肝的传播途径、预防措施等有正确的认识；76%的被访者对丙肝可治愈不了解；80%的被访者甚至错误地认为“接种疫苗可以预防丙肝”。 虽然现在医院对患者手术之前也都会做丙肝、乙肝、艾滋病、梅毒等疾病的检测，可还是有95%左右的患者没有做进一步的治疗，然而丙肝是悄无声息来，症状轻，危害大的潜伏份子，散落在外，并未接受规范医治的患者群不仅自身健康风险巨大，其携带的病毒也成为了社会公共卫生隐患。

众人齐心实现无缝衔接

要填补落差，弥合沟堑，就需要多科室协作，多节点把控，魏来教授表示，“多科室医生的合作对发现并消除丙肝病毒是有很大帮助的。例如，慢性丙型肝炎的肝外临床表现或综合症可能是机体异常免疫反应引起的，可导致皮肤、肾脏、血液系统、内分泌系统的病变及风湿性疾病。内科医生了解这些丙肝病毒感染的症状之后，可考虑抗病毒治疗或请感染科或肝病科医师会诊。妇产科、外科、移植科等医师也建议参与对丙肝高危人群的筛查，以共同实现丙肝的‘早发现，早诊断，早治疗’”。

丙肝会诊计划就是为实现这样的“无缝衔接”、提高丙肝就诊率而做的精心部署。王钊副理事长介绍说：此次计划包括针对患者的丙肝科普海报项目、院内专家知识讲座、基金会800-820-6867丙肝咨询热线；针对非专科医生的院内培训及交流，加强医院内部流程管理，明确丙肝患者就诊流程，查出一例，诊断一例，治疗一例；同时希望通过“一分钟领航”行动，让非专科医生多花一分钟和丙肝阳性患者沟通，告知丙肝风险、建议治疗，并鼓励治愈；也希望医生对自己多一份监督、多一份谨慎，避免手术或是从事有创性检查时被感染。

魏来教授表示：“作为一名肝病科医生同时又是一位医院的管理者，我非常清楚丙肝防控的重要性和严峻性。医院管理是遏制包括丙肝在内的多种血源性传染病的关键。就丙肝而言，筛、报、查、治都发生在院内，保障院内管理的科学化，纪律化和人性化能最有效、最大限度地防止公共卫生安全事件的发生，保障广大患者和医护人员的健康，也为丙肝患者提供全方位医疗服务，实现治愈目标。”

其实早在2009年年初，此项计划就已经在国内一些医院开展了试点工作，效果非常理想。之前开展丙肝会诊活动试点的广东省人民医院感染科主任陈小苹教授认为：实施会诊带来显著的效果；各科室通力合作，有效提高丙肝患者就诊率，会诊流程规范化大大降低了丙肝漏诊率。而另一试点医院卫生部中日友好医院的院感科、感染科主任徐潜教授通过本医院近年来开展丙肝会诊活动的大量数据，介绍了院感管理和疾病诊治双管齐下，患者、医生、医院多方受益的显著成果，从而使丙肝筛查率、就诊率、诊断率及随访率、复查率都有大幅度提升。正是这些试点医院的成功给了主办方更多信心，进而大力在全国15个主要城市推行此计划。

此项计划的协办方上海罗氏制药有限公司第4事业部总监王磊先生表示：“罗氏一直以‘提高人们的健康水平和生活质量’为理念。希望通过对该项公益项目的支持，罗氏将着力于医疗和卫生领域做更多的贡献。同时，也希望可以通过此项计划向更多的人普及丙肝知识，让患者获得及时有效的治疗，以提高生命和生活的质量。”

王钊副理事长总结道：“只有医院内部专科和非专科医生同心协力，公众不断提高对于丙型肝炎的认知，才能拥有一个健康的明天。”

新闻链接：首批加入“全国丙肝会诊计划”医院名单

卫生部中日友好医院
上海长征医院
广州省人民医院、广东省中医院、广州南方医院
四川大学华西医院、四川省人民医院
郑州大学第一附属医院
沈阳盛京医院
浙江大学医学院附属第一医院
山东省立医院
西安唐都医院
河北医科大学第三医院
安徽医科大学第一附属医院
北京大学深圳医院
佛山市顺德人民医院
哈尔滨医科大学第一附属医院
兰州大学第一医院

小贴士1：丙肝高危人群

• 1992年以前接受过输血者和接受器官移植者；
• 维持血液透析者；
• 共用过注射器；
• 未经严格消毒的牙科器械、内镜检查、侵袭性操作和针刺等；
• 静脉内注射毒品者；
• 艾滋病病毒感染者；
• 感染了丙肝病毒的母亲所生的婴儿；
• 接触过丙肝病毒阳性血液者；
• 不安全性行为者；
• 使用未经严格消毒的器具进行纹身，针灸，美容（穿耳洞等）等。

小贴士2：只要1毫升血，丙肝就“现身”

要确定是否得丙肝，唯一的方法就是及早行动，尽早筛查。其中最重要的检验如下：

首先是丙肝抗体检验。抗体是由于人体免疫细胞对病毒感染或疫苗所做出的反应而产生的，在血液中循环而且通常终生都会存在。丙肝抗体检验就是通过检验丙肝抗体的存在，来确定之前的病毒感染，而不是检验病毒本身。由于从丙肝病毒的入侵到丙肝抗体的产生大约需要两到三个月，所以在感染丙肝的最初两到三个月，可出现假阴性。

其次是丙肝病毒基因检查。这个测试是探测血液中丙肝病毒基因的实际存在情况。这是一个很灵敏的测试，可以在感染两星期内检测到病毒。如果基因检验结果是丙肝抗体阳性而丙肝RNA阴性，意味着曾经感染过丙肝，但身体已消除丙肝病毒。如两者都呈阳性，说明已经感染丙肝病毒，如果这个时间超过6个月，那就可以确诊为慢性丙肝。

高危人群可以在医院进行以上检测，一旦确诊，还是建议积极配合治疗。

关于罗氏

罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础，以创新为驱动的健康医疗公司。作为全球最大的生物技术公司，罗氏在抗肿瘤、抗病毒、炎症、代谢和中枢神经系统领域拥有切实有效的差异化药品；同时罗氏也是体外诊断和基于组织的肿瘤诊断的市场领导者，以及糖尿病管理领域的先驱者。罗氏倡导的“个性化医疗”方案旨在提供创新的药品和诊断工具，从而切实改善人类的健康水准、生活质量以及患者的生存期。 2009罗氏全球的员工数量已超过80,000名，在研发项目投资了近100亿瑞士法郎。罗氏集团全球销售额达到491亿瑞士法郎。美国的基因泰克公司（Genentech）是罗氏全资拥有的集团成员之一，此外罗氏也是中外制药株式会社（Chugai）的控股方。 更多罗氏集团信息请登陆罗氏全球网站www.roche.com

此新闻稿采用或提及的所有商标均受法律保护。

罗氏制药捐赠药品和现金支援青海玉树地震灾区抗震救灾

2010年5月7日，上海

“我们对灾区民众表示深切的关心和慰问。捐赠的高效抗生素罗氏芬®是目前灾区伤员救治的急需药品。”上海罗氏制药有限公司总经理周平山先生表示，“我们将继续关注救灾工作的进展，与政府密切合作提供救助。”

此次罗氏制药捐赠的药品和现金包括价值100万元的高效抗生素罗氏芬® 和55万元现金，以及员工捐款22万元。罗氏捐赠的款项及高效抗感染药物罗氏芬®，将对灾区的一线救援工作提供很大帮助。

青海玉树地震引起了上海罗氏管理层和员工对灾区抗震救灾的关注，管理层向上海罗氏全体员工发出倡议，号召员工们献一份关爱给地震灾区人民。截止到4月27日，共收到员工捐款22万元。员工们纷纷表示，尽一份绵薄之力，帮助灾区民众渡过难关。

上海罗氏深信，企业经营的成功与否与其社会责任息息相关。上海罗氏在发展过程中始终以高度社会责任感作为精神源泉。在业务运营的同时积极投身于赈灾扶贫、教育项目、环保、患者关怀相关的中国公益事业的发展。2008年，汶川地震，罗氏中国全体员工积极行动，向灾区捐赠了药品和现金。此次青海玉树地震，罗氏也将与中国政府携手，尽一份企业公民的职责，为灾区人民送去我们的关爱和问候。

关于罗氏

罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础，以创新为驱动的健康医疗公司。作为全球最大的生物技术公司，罗氏在抗肿瘤、抗病毒、炎症、代谢和中枢神经系统领域拥有切实有效的差异化药品；同时罗氏也是体外诊断和基于组织的肿瘤诊断的市场领导者，以及糖尿病管理领域的先驱者。罗氏倡导的“个性化医疗”方案旨在提供创新的药品和诊断工具，从而切实改善人类的健康水准、生活质量以及患者的生存期。 2009罗氏全球的员工数量已超过80,000名，在研发项目投资了近100亿瑞士法郎。罗氏集团全球销售额达到491亿瑞士法郎。美国的基因泰克公司（Genentech）是罗氏全资拥有的集团成员之一，此外罗氏也是中外制药株式会社（Chugai）的控股方。 更多罗氏集团信息请登陆罗氏全球网站www.roche.com

此新闻稿采用或提及的所有商标均受法律保护。

首个面向大中华区生物医疗产业的金种子商业计划大赛宣布获奖者

上海，2010年4月23日

2010年4月23日，中国上海- 由罗氏、沃脉德资本和麦肯锡咨询公司联合举办的金种子生命科学商业计划决赛今天落下帷幕。来自广州的喜鹊药业（由王玉强博士带队）获得本次大赛大奖，苏州纳通生物纳米技术有限公司（由徐百博士带队) 和本药康华生物技术有限公司（由马兆成博士带队）获得优胜奖。此次决赛由ChinaBio® Accelerator在中国上海张江高科技园区承办。在本场决赛中，从77个团队中脱颖而出的14个团队向六名评委和大约200名科学家、投资者和生命科学专家陈述了他们的商业计划。

获奖者是由评委会对决赛选手提交的完整商业计划和现场陈述全面评估后选出。主要的评估标准包括商业模式、市场、产品/技术、竞争力、知识产权、团队和财务。喜鹊药业将接受罗氏赞助的价值30万元人民币的总奖金，并将得到BioCentury赞助的金种子美国行奖励，飞往美国与相关投资者和创业家进行交流。两名优胜奖获得者亦将获得金种子美国行奖励。

“这些获奖团队所提出的创意展示了中国所呈现的创新活力。” 罗氏药品合作部全球总负责人Daniel Zabrowski博士说道，“该项商业计划大赛旨在促进中国生命科学创新成果的商业化。”

“金种子大赛将是中国医疗行业一个孕育与扶持创业者的平台”，沃脉德资本亚洲主席资深董事总经理唐南珊博士说。“中国市场有很多的商业机会。我们相信金种子大赛将会促进初创型公司在商业和科学领域更具创造力，创新性并获得进展从而越来越多成功的医疗企业将从中国崛起。”

“参与本次金种子大赛的企业家都在中国生物医疗领域具有领先优势，” 麦肯锡咨询公司的亚太区医疗部主管董事Rajesh Parekh博士说道：“在决赛场上，选手们呈现的创意具有多样性而且质量很高，这说明了创新正在中国生物医疗领域迅速崛起。”

决赛前，大赛主办方和外部专家结合进入决赛的14名参赛者自身实际情况，进行了一对一的专业培训，帮助他们制定商业计划。这些商业计划所涵盖的主题涉及诸多领域，如新药研发产品/技术、药物输送诊断, 及医疗器械等。

这次大赛的评委团成员包括来自国际生物科技行业的精英：来自BioCentury VP商务运营部的Tom Carey、博钦律师事务所的合伙人Michael J. Wise、BioBay的总经理Yuwen Liu（MBA）、沃脉德资本主席和高级常务董事Nancy T. Chang（博士）、麦肯锡咨询公司的亚太区医疗部主管董事Rajesh Parekh（博士）和罗氏风险投资基金部总监Carole Nuechterlein。

当天，来自主办方的管理者分享了他们的见解和个人故事。来自沃脉德资本的Nancy Chang博士讲述了她如何从一名科学家转型为一名非常成功的生物科技企业家与风险投资者。罗氏亚洲药品合作部负责人Joseph McCracken博士介绍了作为全球领先的健康医疗企业罗氏如何支持创新型生物科技新兴公司取得成功。麦肯锡咨询公司的Rajesh Parekh博士畅谈了成功建立创新型生命科学产业的重要因素以及对中国的意义。

关于金种子大赛

金种子大赛(SEED Competition)是由罗氏 (Roche)、沃脉德资本(OrbiMed)和麦肯锡咨询公司(SEED Competition) 于2009年11月联合启动的首个面向大中华区的生命科学商业计划大赛。SEED( Scientists to Entrepreneurs， Education and Development)的中文含义是“从科学家到企业家的教育和发展”。该大赛旨在帮助生命科学及健康医疗领域的企业家和学者创立公司，促进跨越科学界的技术转让和商业化，并在中国创建生命科学和健康医疗创新的商业化平台。

欲了解更多有关金种子大赛的信息，请登陆www.seedcompetition.com

关于罗氏

罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础，以创新为驱动的健康医疗公司。作为全球最大的生物技术公司，罗氏在抗肿瘤、抗病毒、炎症、代谢和中枢神经系统领域拥有切实有效的差异化药品；同时罗氏也是体外诊断和基于组织的肿瘤诊断的市场领导者，以及糖尿病管理领域的先驱者。罗氏倡导的“个性化医疗”方案旨在提供创新的药品和诊断工具，从而切实改善人类的健康水准、生活质量以及患者的生存期。 2009罗氏全球的员工数量已超过80,000名，在研发项目投资了近100亿瑞士法郎。罗氏集团全球销售额达到491亿瑞士法郎。美国的基因泰克公司（Genentech）是罗氏全资拥有的集团成员之一，此外罗氏也是中外制药株式会社（Chugai）的控股方。 更多罗氏集团信息请登陆罗氏全球网站www.roche.com

关于沃脉德资本

沃脉德资本是世界上最大的专注于医疗和生命科学领域的投资公司，目前管理的资产规模约50亿美元。自1993年开始其私募股权投资业务以来，沃脉德资本已经成功投资了100多家私营企业，覆盖广泛的医疗领域和各个企业发展阶段。沃脉德资本的投资团队由30多位经验丰富的专业人士组成，其专业背景包括科学、医学、医疗行业、金融和法律。在2008年，沃脉德资本募集了第一个泛亚洲专注于医疗和生命科学领域的风险投资基金，管理资产近2亿美元。沃脉德资本在纽约，上海、孟买和旧金山都设有办公室。更多信息，请参见www.OrbiMed.com

关于麦肯锡大中华区

麦肯锡在全球50个国家的90多个分公司拥有8000多名咨询顾问，是一家全球性管理咨询公司，为企业和公共机构就战略、组织、运营和技术提供咨询建议。麦肯锡大中华区咨询业务由北京、香港、上海和台北分公司组成。过去20年来，麦肯锡已在大中华区完成了1000多个项目，帮助当地的领先企业提升其全球竞争力，同时也协助跨国公司扩展其在该地区的业务。具体参见www.china.mckinsey.com

关于ChinaBio Accelerator

ChinaBio Accelerator的创立宗旨是通过一下方式加速中国生物技术行业的全球化进程：
• 向中国生命科学行业企业提供早期投资；
• 通过给予咨询及提供战略性支持提升中国生命科学企业的成功率；
• 开拓与西方国家之间的商业合伙合作与销售拓展机会；
• 通过向投资商、合伙人、客户及媒体引荐扩大专业人士的社交网络。

ChinaBio在中国寻找甄选具有发展潜力的生物技术和医疗设备投资机会，提供资金、对接、领导力以帮助企业实现其愿景。具体参见www.ChinaBioLLC.com

关于BioCentury

成立18年之久的BioCentury出版公司一直为全球生命科学界提供独立且丰富的商业行情信息，且不断地影响着全球生物工业领导人和投资者的决策。BioCentury的使命是为生物制药风险投资行业的成立、发展和持续性等方面的战略决策提供生物制药公司、投资者、学术界和政府等各方有高价的信息资源和分析资料。通过出版、数据库和会议等形式使得BioCentury覆盖面广泛，涉及到公司战略、合作、新兴技术、临床数据、国家政策和金融市场。

更多信息，请参见: www.biocentury.com。

此新闻稿采用或提及的所有商标均受法律保护。

上海罗氏制药，台湾罗氏制药管理层调整

巴塞尔，2010年4月9日

      自2010年6月1日起，现任上海罗氏制药有限公司总经理周平山先生将赴台湾，接替Antoine de Mierry先生的职位，担任台湾罗氏制药有限公司总经理。Antoine de Mierry先生因个人原因，将离开罗氏集团。新任上海罗氏制药有限公司总经理人选将适时宣布。

      2003年，周平山先生出任上海罗氏制药有限公司总经理。在这七年时间里，他业绩显著，为开拓罗氏制药在中国市场的发展发挥了巨大的作用。虽然周平山先生不再担任上海罗氏制药有限公司总经理一职，但他仍将继续为罗氏在中国的进一步发展提供支持和建议。他将继续留任上海罗氏制药有限公司董事会成员，直至继任者正式上任。

      Antoine de Mierry先生随罗氏并购Syntex加入罗氏集团工作。自加盟罗氏集团后，Antoine de Mierry先生先后担任过法国罗氏全球事务总监，韩国和阿根廷罗氏总经理，以及目前担任的台湾罗氏总经理。在这些岗位上，他出色地履行了他的职责。

      罗氏制药亚太区总裁陆可先生除管理亚太区域业务外，将临时兼任上海罗氏制药有限公司总经理，直到新的总经理人选正式上任。

      我们非常感谢Antoine de Mierry先生对罗氏的贡献，祝福他拥有一个更好的未来。同时，我们也坚信周平山先生能在新的职位上继续取得成功。

关于罗氏

      罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础，以创新为驱动的健康医疗公司。作为全球最大的生物技术公司，罗氏在抗肿瘤、抗病毒、炎症、代谢和中枢神经系统领域拥有切实有效的差异化药品；同时罗氏也是体外诊断和基于组织的肿瘤诊断的市场领导者，以及糖尿病管理领域的先驱者。罗氏倡导的“个性化医疗”方案旨在提供创新的药品和诊断工具，从而切实改善人类的健康水准、生活质量以及患者的生存期。

      2009罗氏全球的员工数量已超过80,000名，在研发项目投资了近100亿瑞士法郎。罗氏集团全球销售额达到491亿瑞士法郎。美国的基因泰克公司（Genentech）是罗氏全资拥有的集团成员之一，此外罗氏也是中外制药株式会社（Chugai）的控股方。

更多罗氏集团信息请登陆罗氏全球网站 www.roche.com

此新闻稿采用或提及的所有商标均受法律保护。

HER2阳性乳腺癌必须采用针对性的治疗方案
全国十家知名医院首批设立“HER2阳性乳腺癌患者教育示范中心”

上海香格里拉大酒店北京厅，2010年3月20日

      （2010年3月20日 中国•上海）日前，HER2阳性乳腺癌患者呵护俱乐部在沪正式宣告成立，该俱乐部由卫生部国际交流与合作中心与中国抗癌协会癌症康复会联合主办，上海罗氏制药有限公司协办。启动会上，主办方为全国十家知名医院颁发了首批“HER2阳性乳腺癌患者教育示范中心”铜牌，旨在促进HER2阳性乳腺癌患者采用针对性治疗方案。

      十家授牌医院包括上海复旦大学附属肿瘤医院，上海第二医科大学附属瑞金医院，军事医学科学院附属医院（307医院），北京大学人民医院，北京协和医院，广东省医学科学院人民医院，天津医科大学附属肿瘤医院，浙江省肿瘤医院，江苏省肿瘤医院以及四川大学华西医院。

      卫生部国际交流与合作中心田民副主任，中国抗癌协会癌症康复会常务副主任委员史安利女士，秘书长郭艳容女士，上海复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科主任邵志敏教授，军事医学科学院附属医院（307医院）乳腺肿瘤科主任江泽飞教授以及上海罗氏制药有限公司第一业务部总监沈海蛟先生共同出席了此次新闻发布会。

HER2阳性乳腺癌患者采用针对性治疗刻不容缓

 

      每10个乳腺癌患者中间就有2~3个是HER2阳性患者，这部分患者相对于其它患者而言，肿瘤侵袭性较强，预后较差，治疗方式也有所不同。研究发现，HER2受体异常增多的乳腺癌患者如果没有采取针对性的治疗，即使接受常规综合治疗，其生存时间也仅为HER2受体正常者的一半。如果采取有针对性的治疗，早期HER2阳性乳腺癌复发率可以下降52%，死亡风险下降35%；晚期HER2阳性乳腺肿瘤的缓解率可达61％，无疾病进展时间延长一倍以上，并显著延长患者生存时间。因此，乳腺癌患者一旦疾病确诊，需要及时检测HER2状态，并根据结果采取相应治疗。据了解，专门针对乳腺癌HER2靶点的靶向治疗药物赫赛汀，被认为是目前HER2阳性乳腺癌治疗中最为经典的创新药物。

      据了解，九成病人之所以未采取有针对性的治疗，一方面是因为有些患者根本还不知道自己是HER2阳性乳腺癌，即使知道，也没有充分认识到HER2阳性乳腺癌采取针对性治疗的必要性。因此，必须教育乳腺癌患者检测HER2状态，尽早采用针对性治疗。

      中国抗癌协会癌症康复会常务副主任委员史安利女士在会上说，“HER2检测已经在很多地区引起了人们的注意，但是大部分的HER2阳性乳腺癌患者并没有采用针对性治疗。这次卫生部国际交流与合作中心和中国抗癌协会癌症康复会携手开创呵护俱乐部，设立HER2阳性乳腺癌患者教育示范中心，旨在普及HER2阳性乳腺癌的基础知识，帮助患者及其家属了解HER2阳性乳腺癌的针对性治疗措施，指导患者及早进行规范治疗，从而延长生命，提高生存质量。中国抗癌协会癌症康复会代表广大病友感谢政府和企业对该项目的帮助，感谢全国众多医院和专家对这个项目的大力支持。”

      会上举行了十家首批教育示范中心的授牌仪式。卫生部国际交流与合作中心田民副主任表示，全国十家首批HER2阳性乳腺癌患者教育示范中心可以发挥示范带头作用，促进HER2阳性患者采用针对性治疗，帮助更多的患者延长生存期，提高生活质量。

HER2阳性乳腺癌采取针对性治疗是全球共识

      “早期乳腺癌患者通常以手术为主，结合放疗、化疗和内分泌治疗。但相当一部分患者即使按公认的标准综合措施治疗后，依然60％以上的乳腺癌患者最终死于远处复发，复发高峰期在手术后18-24个月及手术后5年，这在HER2受体异常增多的患者中尤为突出。”上海肿瘤医院乳腺外科主任邵志敏教授认为，HER2受体异常增多已被确认和乳腺癌患者预后不好有密切关系。HER2增多的乳腺癌患者即使接受常规综合治疗，生存时间也仅为HER2受体正常者的一半。在乳腺癌中约有20％-30％的患者HER2异常增多，她们对传统化疗方案不敏感，并可能对三苯氧胺耐药。对这部分患者，需及早选择针对性的治疗方式。专门针对HER2阳性乳腺癌的分子靶向药物——曲妥珠单抗（赫赛汀），就是以癌细胞表面的一种称作HER2的分子为靶点，通过阻断HER2分子这个环节，从而抑制并杀死肿瘤细胞。在国内外最新乳腺癌临床指南中，对HER2阳性乳腺癌推荐的治疗方案是以赫赛汀为基础的治疗方案。

      “在靶向治疗时代，乳腺癌不再是单一的一种疾病，而是至少可以分为激素受体阳性、HER2阳性和三阴性乳腺癌，这些患者应该采取不同的治疗措施。因此，乳腺癌应该先明确检测结果，再进行分类治疗：如果是激素受体阳性乳腺癌，可选择曲妥珠单抗联合化疗，如果是HER2阴性或三阴性乳腺癌患者，选择化疗为主。”军事医学科学院附属医院（307医院）乳腺肿瘤科主任江泽飞教授认为，乳腺癌是控制效果比较好的肿瘤之一。医生和患者都应明确这样一个观念：HER2阳性乳腺癌患者需要接受的是一个规范治疗的过程。医生应告诉患者HER2阳性乳腺癌的危害性和采用针对性治疗的必要性，以及治疗可能产生的不良反应和相关的处理措施，并且明确告知合理的用药期，使患者长期获益。

呵护俱乐部全方位呵护HER2阳性乳腺癌患者

      中国抗癌协会癌症康复会秘书长郭艳容女士在会上介绍了呵护俱乐部行动计划。该计划重点关注HER2阳性乳腺癌患者的生存状态，增强科普宣教工作。教育乳腺癌患者配合专业医生选择最科学合理的治疗方案、采取正确的综合康复治疗，并在治疗中发挥主观能动作用，互勉共进。呵护俱乐部将设立专门网站及会刊，从疾病知识，日常生活建议到心理辅导，帮助患者重塑信心，乐观地面对生活。在2010年，呵护俱乐部将联手首批十家授牌医院合作召开院内患者教育，旨在教育院内的HER2阳性乳腺癌患者采用针对性治疗。

      上海罗氏制药有限公司第一业务部总监沈海蛟先生在会上强调，罗氏制药始终以实际行动履行着作为企业公民所承载的社会责任与义务，不仅致力于为全球肿瘤治疗不断提供先进药物，也同时致力于社会公益事业的积极驱动。多年来，罗氏积极与社会各类组织与机构进行广泛合作，为社会作出应有的贡献。“呵护俱乐部”将切实关爱和帮助HER2阳性乳腺癌患者，使他们获得更长更好的人生。目前医学界已经达成共识：生物靶向治疗是继化疗和内分泌治疗后的又一种有效治疗手段。专门针对乳腺癌HER2靶点的靶向治疗药物赫赛汀，就被认为是目前HER2阳性乳腺癌治疗中最为经典的创新药物，这也是第一个针对乳腺癌的生物靶向药物。自1998年问世以来，赫赛汀已经在全球为超过60万名HER2阳性乳腺癌患者带来显著生存获益。

关于罗氏

      罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础，以创新为驱动的健康医疗公司。作为全球最大的生物技术公司，罗氏在抗肿瘤、抗病毒、炎症、代谢和中枢神经系统领域拥有切实有效的差异化药品；同时罗氏也是体外诊断和基于组织的肿瘤诊断的市场领导者，以及糖尿病管理领域的先驱者。罗氏倡导的“个性化医疗”方案旨在提供创新的药品和诊断工具，从而切实改善人类的健康水准、生活质量以及患者的生存期。

      2009罗氏全球的员工数量已超过80,000名，在研发项目投资了近100亿瑞士法郎。罗氏集团全球销售额达到491亿瑞士法郎。美国的基因泰克公司（Genentech）是罗氏全资拥有的集团成员之一，此外罗氏也是中外制药株式会社（Chugai）的控股方。

更多罗氏集团信息请登陆罗氏全球网站 www.roche.com

此新闻稿采用或提及的所有商标均受法律保护。

品味健康新生命——“橙心关爱”行动2010关注移植受者的饮食管理

上海，2010年3月19日

 

      “移植手术以后，我除了按时服用抗排异药外又能和正常人一样了。2009年，我和病友们在“音乐秀场”上放歌；今年，我还要好好秀秀自己的厨艺！感谢“橙心关爱”行动——让越来越多的移植受者分享生命的喜悦！

      历尽九死一生后，我感慨很多，我想让更多的移植病友也分享这样的心境——那就是对现在生活的感恩和珍惜。家常便饭，也蕴涵着健康的大学问、家人的大恩情。我很期待评审团光临我家，指导我们科学的术后饮食，也认识一下帮助我拥抱新生的我的家人。”

——移植受者在启动会上的感言

      由中华医学会《中华健康管理学杂志》、中国透析移植研究会主办，上海罗氏制药有限公司协办的 “健康秀起来”•小溪俱乐部2010“营在厨房”今天在上海正式启动。这是“橙心”关爱行动继2009年“音乐秀场”之后推出的又一轮为移植受者贴心打造的年度才艺秀。中国透析移植研究会主任委员唐孝达教授、中华医学会《中华健康管理学杂志》编辑部韩静副主任、广州军区总医院的肝移植专家霍枫教授、上海罗氏制药有限公司产品经理吴云女士以及移植受者代表共同出席了启动会。当嘉宾们把象征移植受者健康生活四大保障的绿色枝叶拼图“填补”在原本凋零的大树上，“生命之树”顿时重现勃勃生机，——2010年“营在厨房”正式拉开序幕。

移植术后固健康，四角俱全才牢靠

      启动仪式上，移植专家霍枫教授为“生命之树”添上第一抹绿色——“手术及术后随访”，这是器官移植受者重获新生的基础；接着，罗氏制药的代表高举第二块绿色基石：那就是以无肝肾毒性的骁悉®为代表的值得信赖的免疫抑制剂，这是移植受者长期存活和健康生活的坚强保障；随后，移植受者代表补上“自我健康管理”这重要一环，“生命之树”愈加绿意葱茏；最后，唐孝达教授和韩静副主任，加上了“橙心关爱，呵护健康”的板块，“生命之树”终于完全“康复”：枝繁叶茂，生机盎然！

      重塑健康生活：这正是“橙心关爱”“健康秀起来”活动的初衷和意义所在。

      参与启动仪式的中国透析移植研究会主任委员唐孝达教授认为，手术的成功只是万里长征的第一步，术后的健康管理非常关键。而“橙心关爱”行动，就为移植受者提供了接受术后指导的渠道和相互交流鼓励的平台。今年的“营在厨房”从术后饮食着手，更贴近移植受者“自我健康管理”的实际需要。“饮食是健康管理的重要环节，很多移植受者的术后饮食存在误区，有些口腹之累甚至危及健康。要享受美味健康生活，移植受者亟待饮食管理的专业指导”。

健康管理“一、二、三”，专业指导列菜单

      会上，广州军区总医院的肝移植专家霍枫教授指出，术后的健康生活需要把握“一个中心，两个基本点，三个代表：要以“健康生活”为中心；抓住“合理饮食”和“定期检查”这两个基本点；关注非常‘3 1’（高血压、高血脂、高血糖和高尿酸血症）为代表的问题、以免疫抑制药物为代表的科学用药方案和以肝肾功能为代表的移植器官功能状况。

      说起如何“营在厨房”，霍枫教授给了不少建议。

      例如，移植受者在术后的不同阶段，身体的恢复程度不同，应该相应调解能量摄入：移植术后早期，米饭每天吃半斤就可以了；进入维持期后可以放开点食量，每天一斤米饭。不过，还是要少量多餐，避免血糖急剧升高。

      此外，移植受者的身体有不能承受之“补”。霍教授介绍说，对其它病人来说的“元气食品”可能是移植受者的“洪水猛兽”。因为一些“补品”会增加机体的免疫力，这就势必干扰免疫抑制剂的作用，甚至诱发排斥反应。白木耳、黑木耳、香菇、红枣、蜂蜜、蜂皇浆及人参等，对移植受者来说，应该慎用。

      霍教授还强调，移植受者每天需要摄取300毫克胆固醇——差不多一个鸡蛋黄所含的量。“有的受者担心蛋黄对血脂的影响，其实没有必要。”霍教授解释说：“美国有个实验：116名32～63岁的血脂正常者，每天食用2个鸡蛋，连续吃了6个月，血脂仍然正常。”

走罢秀场进厨房，“橙心关爱”新风尚

      据悉，2009年的“音乐秀场”吸引了来自全国5个城市的300多位移植受者报名参赛，超过2000名小溪俱乐部会员参加了复赛、决赛的现场活动。今年的“营在厨房”是又一轮器官移植受者的年度才艺大比拼，旨在激励移植受者秀出健康、秀出精彩生活。比赛更贴心，更周到：通过网络征集移植受者的烹调作品，50名受者将脱颖而出；评审团会亲临这50位受者家中，指导他们烹调出美味、安全的术后健康餐；最后，10名选手将晋级决赛。

      数据表明，截至2009年，中国已累计开展器官移植超过10万例，每年开展的器官移植手术超过1万例次。《中华健康管理学杂志》韩静副主任表示，健康管理学是一门新兴的，很有发展潜力的学科。就移植领域来说，越来越壮大的移植受者群体呼唤配套的专业的健康管理，其中包括术后饮食、运动等的健康指导。厨艺活动更“平民”，更“亲民”，相信“营在厨房”活动会吸引更多的移植受者积极参与。

      “罗氏一直致力于推进中国器官移植事业的健康发展，关注移植受者的长期生存和生活质量”，罗氏的吴云女士对记者表示，术后良好的饮食控制可以预防和减少药物带来的副反应和并发症，延长生命，提高患者的生活质量。“所以，我们支持 ‘健康秀起来’，希望患者得到专业术后指导，学会自我健康管理，充分品味健康生活。”

关于罗氏

      罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础，以创新为驱动的健康医疗公司。作为全球最大的生物技术公司，罗氏在抗肿瘤、抗病毒、炎症、代谢和中枢神经系统领域拥有切实有效的差异化药品；同时罗氏也是体外诊断和基于组织的肿瘤诊断的市场领导者，以及糖尿病管理领域的先驱者。罗氏倡导的“个性化医疗”方案旨在提供创新的药品和诊断工具，从而切实改善人类的健康水准、生活质量以及患者的生存期。

      2009罗氏全球的员工数量已超过80,000名，在研发项目投资了近100亿瑞士法郎。罗氏集团全球销售额达到491亿瑞士法郎。美国的基因泰克公司（Genentech）是罗氏全资拥有的集团成员之一，此外罗氏也是中外制药株式会社（Chugai）的控股方。

更多罗氏集团信息请登陆罗氏全球网站 www.roche.com

此新闻稿采用或提及的所有商标均受法律保护。

站在未来看现在
--罗氏制药亚太运营中心落户中国

作为首家也是唯一一家将自己的全功能区域总部落户中国的跨国制药企业，罗氏制药宣布：将从2010年第一季度开始，把中国区列为罗氏全球核心团队之一，与美国、德国等六个发达国家市场并列。这是罗氏制药亚太区总裁陆可先生在2010年1月13日于上海举行的“罗氏亚太运营中心及中国战略报告会”上披露的最新战略部署。上海市副市长沈晓明先生，卫生部医疗服务监管司副司长周军先生，罗氏制药亚太总裁陆可先生，上海罗氏制药有限公司总经理周平山先生等出席了会议并发表讲话。

两个世界"第三"的背后

2009年9月，罗氏制药亚太运营中心正式落户中国上海。这是完全意义上的区域总部：策略、财务、人事、信息、医学部等运营部门悉数进驻张江。之前，亚太药品合作部于2008年在沪成立，2009年，罗氏的药品开发中国中心也升格为亚太中心。

目前，大部分跨国企业还只是把中国归类于发展中国家市场，或作为亚太市场的成员国家。而罗氏第一个把亚太"司令部"定在中国，并配以"精锐部队"。对此，陆可先生在会上表示，"上海满足了一个国际制药企业对区域总部所在地的核心诉求，同时也非常有望成为生物技术与药品开发研究的创新基地。罗氏中国将成为罗氏全球一个更强大的增长引擎。"

据悉，罗氏早在21世纪初就做出研判，亚太将会是成长最快的市场，其中中国的贡献率最大。现有预测表明，中国市场最快将在2011年成为全球第三大的医药市场，罗氏制药内部预测：中国将在2013年成为罗氏集团的全球第三大市场。考虑到罗氏本身专注于创新药并拥有强大的在研或待批药物产品线，这一预测无疑表明：罗氏相信，随着中国医改和民生福利进一步提升，对抗肿瘤药物、器官移植术后药物和肝炎抗病毒药物的处方药市场的需求会迅速增长。

陆可先生表示："虽然目前中国在罗氏全球的贡献率还不是非常大，但考虑到亚太区高速的年增长速度，和中国对于医疗水平和福利的重视，中国市场的这个"蛙跳"成长一定会发生！"

择良木而栖息

"蛙跳"的发生，要靠人与环境。
医药行业一向是吸纳高端人才的"大户"， 而罗氏一个全功能的区域总部和下辖的价值链功能的"胃口"更为可观：除了最初的分子筛选和新化合物研发，还需要精于模型设计、临床试验和数理统计的"转译型人才"；需要精通中国法规和政策的药物注册专家，缩短从临床试验结果到药物审核过关的时间；需要对本地市场流行病学市场需求和趋势高度敏感的市场策略咨询师，提供分析，帮助决策；还有财务、人事、物流等各领域的顶尖人才来保证整个亚太引擎的高效转动。而上海，拥有近60多所大学、6000多万在校大学生和20多万研究生。中国有实力源源不断地向外资药企，尤其是跨国企业总部输送一流人才。陆可先生说，自己到中国的第一要务就是招人："我们要招到中国最好的人才，因为我们要做最好的药企，最好的雇主。"

此外，上海的总部经济环境也逐成气候。2002年，上海出台了《上海市鼓励外国跨国公司设立地区总部的暂行规定》，并制定了具有相当吸引力的一系列优惠政策；临近上海的苏浙及华东、华中诸多省市，现已成为跨国公司的生产制造基地。大批工厂遍布其间，这一雄厚的产业基础成为跨国公司在沪设立"总部经济"外资企业的必要条件。

据悉，预计到2010年，在沪安营扎寨的外资企业总部将有望达到610家，其中外资头脑型研发中心将达到254家。面对国际国内的新形势，上海总部经济仍有很大的发展空间。罗氏在上海蓬勃发展的时期果断决策落户于沪，也正是对其未来的充分认可。

点睛之笔升级"价值链"

据了解，罗氏制药此次将亚太运营中心落户中国，一方面看重中国市场的巨大潜力及上海的优异环境。另一方面，罗氏已经在中国上海完善了美国和欧洲以外的全球第三条完整的医药价值链。

2004年底，罗氏研发(中国)有限公司成立，它是罗氏集团第一次在发展中市场设立自主研发中心。2007年，罗氏在中国设立罗氏药品开发中国中心，是中国乃至亚太地区第一个具备进行临床开发过程所需要的全部功能的药品开发中心。上海罗氏制药有限公司总经理周平山先生在战略报告会上特别强调：过去，药品开发的核心能力主要集中在欧美；在华跨国药企的研发中心也都集中在药物研究，即以寻找新化合物为节点。而只有罗氏的药品开发从2007年起延伸到了以药物设计、临床试验、申报新药为终点的完整药品开发过程。从此，罗氏在中国建成了从分子化合物到药物上市营销的完整医药价值链。对中国来说，这就意味着罗氏全套的制药专业知识和经验可以实现在本地转化，这个重大的知识输出和本地化决定，是罗氏对中国制药创新能力和潜力的重大投资。

大手笔的背后是信心。作为一家以创新为主要驱动力的企业，罗氏对自己和上海的创新潜能充满了信心。预计到2014年，世界上销售额排名前10的药品中有6个都是生物创新药，其中4个是肿瘤药，这里面就有罗氏的赫塞汀^®、安维汀^®(Avastin^®)和美罗华^®。在药物开发上，罗氏全球拥有150多个创新合作伙伴，并与复旦大学，上海交通大学等知名高校保持良好的协作关系。例如流感期间闻名的达菲^®等，都来源于罗氏和其他创新企业的合作。上海方面，预计到2012年，全市生物医药产业经济总量将达到2000亿元，并初步建成国内生物医药的创新产品制造中心、商业中心和研发中心。生物制药的创新成为罗氏和上海共同关注的未来。报告会上，政府官员与罗氏高层就未来的合作事项展开了细致的讨论。

"上海有这样的规划，罗氏有这样的布局"，罗氏制药亚太总裁陆可先生表示，"选择上海作为亚太运营中心所在地，就是站在未来看现在。"

更多肠癌患者获益于手术后辅助化疗

--"希望与爱同行计划"肠癌患者5周年庆生活动

（2009年12月23日 中国•北京）中国抗癌协会癌症康复会联合上海罗氏制药有限公司召开了"希望与爱同行计划--肠癌患者5周年庆生活动"新闻发布会，通过这些肠癌患者代表的成功经历，向大众展示了更多的肠癌患者获益于手术后辅助化疗：生存期延长，生活质量得到提升。与此同时，专家呼吁转变"大肠癌手术后，病灶已经切除，没有必要进行化疗"的错误观念，强调手术后的化疗是必不可少的。中国抗癌协会癌症康复会副主任委员史安利主任，上海罗氏制药管理层代表，北京肿瘤医院副院长、博士生导师顾晋教授，军事医学科学院附属医院（307医院）全军肿瘤中心消化肿瘤内科主任徐建明教授出席了本次新闻发布会。

会上，全体嘉宾共同祝贺成功度过5年生存期的肠癌患者代表，鼓励更多癌症患者以他们为榜样，成功抗癌，翻开美好人生新篇章。

"我希望可以和家人一起去拉萨旅游！"

"我希望可以早日完成我未完成的小说！"

"我希望为子女带小孩，我们一家人可以一直健健康康，快快乐乐"

这是平凡的心愿，但从这些患者代表的口中说出，就已经足以证明他们是应对癌症的成功者。对于癌症患者而言，闯过最初的5年，在医学上就算是临床治疗成功，可以说，这是值得纪念的重生日。与会的癌症患者身体状况和精神状态都非常好，没有一点罹患癌症的影子。他们脸上洋溢着幸福的笑容，接受社会各界的祝贺，与全体嘉宾分享生日蛋糕。53岁的患者代表张阿姨告诉记者："癌症并不可怕等于死亡，保持乐观心态，进行积极治疗、合理饮食和适当锻炼，我们一样可以重回正常生活。"

中国抗癌协会癌症康复会副主任委员史安利主任表示，"肠癌患者5周年庆生活动"是由中国抗癌协会癌症康复会携手罗氏制药共同举办的"希望与爱同行计划"肠癌领域的主题活动，通过这次肠癌患者5周年庆生的活动，我们可以看到，癌症患者不仅能存活得更长，而且同样可以拥有更好的生活质量。更多的癌症患者在获得康复后都选择了回归社会，怀着一颗感恩的心把生命和热情奉献给了社会和他人。生命，对于勇于抗争的人而言，一定可以绽放出美丽的火花。

据悉，在我国结直肠癌的发病率和死亡率分别位于恶性肿瘤的第3位和第4位 ，数据显示，全球结直肠癌新病例接近120万，死亡63万，分别比2000年增加27%和28%，平均年增3.9%和4% 。并且中国的结直肠癌每年发病递增速度为世界平均数的两倍。因此，在强调预防工作的同时，采取科学的治疗策略具有重要的社会意义。

辅助化疗可以在根治术基础上进一步提高早期大肠癌患者20％的5年生存率

"很多人认为，大肠癌手术后，病灶已经切除，没有必要进行化疗，这是错误的！"北京肿瘤医院副院长、博士生导师顾晋教授说，"根治手术是大肠癌最重要的治疗手段，但为了达到最佳的治疗效果，手术需与术后辅助化疗联合，以进一步降低局部复发，提高生存率。事实上，已有大规模国际临床研究证实：对于III期大肠癌患者行根治术后给予术后辅助化疗，5年生存率比单纯手术治疗提高了20％。"基于长期的、大规模的临床研究结果，现在美国、欧洲及中国的大肠癌治疗指南均明确指出：对于所有III期、高危II期肠癌患者都应在肠癌根治术后给予辅助化疗，并根据肿瘤的不同分期和患者情况，可选择不同的化疗方案。。随着化疗药物的进展，特别是靶向口服化疗药物的问世，如今的辅助化疗不仅疗效好，也越来越方便，有的只要案医嘱在家里口服用药即可。。今天的庆生会上，我们也可以看到癌症患者只要坚持科学的治疗方式，保持乐观进取的积极态度，癌症就是可以被战胜的！我为这些患者感到高兴，同时也希望越来越多的患者可以有他们的5周年庆生仪式！"

口服靶向化疗药物，高效，安全，方便

军事医学科学院附属医院（307医院）全军肿瘤中心消化肿瘤内科主任徐建明教授在会议上介绍说，大肠癌是常见的恶性肿瘤，具有高复发和远处转移的生物学特性。据文献报道，25%的大肠癌患者就诊时已属中晚期，另外有超过25%的患者在第1次手术后仍将复发或转移 。因此，手术与放疗、化疗、分子靶向治疗和生化调节等非手术治疗相结合的综合治疗，是提高大肠癌治疗水平所推崇的模式。综合治疗应该因病而异，因势利导，有计划、合理地安排各种治疗手段，而不是几种治疗手段盲目的叠加。同时，徐建明教授指出："研究显示，希罗达作为一种口服的大肠癌化疗药，不仅疗效好、副作用小，而且采用口服给药的方式使化疗更方便，患者只需遵照医嘱，定时服药即可，大大减少了住院时间和由于注射给药而引起的并发症风险。不用住院意味着减少相关的住院费用，陪护费用，及往来医院的交通开支，在治疗期间，患者可以有更多的时间和家人在一起，可以参加适当的娱乐休闲活动，生活质量得到明显提升。"

上海罗氏制药有限公司管理层代表表示："作为全球领先的制药公司和负责任的企业公民，罗氏一直关注着患者的康复，并且不断研发和生产高质量的抗肿瘤药物。我很高兴今天可以看到肠癌患者在这里度过他们的5周年生日。我也相信，会有越来越多的患者像他们一样能度过他们的5周年、 8周年、10周年的生日。尽管罹患癌症，但经过积极规范的治疗还是可以像健康人一样生活拥有希望、拥有美好生活。"

关于罗氏
罗氏的总部位于瑞士巴塞尔，是以研发为主的医疗领军企业，在制药和诊断方面都很有实力。罗氏是世界上最大的生物技术公司，在肿瘤、病毒、感染、新陈代谢和中枢神经系统领域开发了非同一般的药物。罗氏还在活体外部诊断、基于组织的癌症诊断领域居于世界领先地位，同时还是糖尿病管理领域的先锋。罗氏的个体化医疗战略旨在提供医药和诊断工具，使得在患者的健康、生活质量和存活方面有可见的改善。
2008年，罗氏全球雇员人数超过八万人，在研发领域的投资接近90亿瑞士法郎，集团销售额达到456亿瑞士法郎。美国的基因泰克（Genentech）是罗氏的全资子公司，罗氏还是日本中外制药（Chugai Pharmaceutical）的大股东。更多信息，请参见 www.roche.com
此新闻稿采用或提及的所有商标均受法律保护。

推动和完善中国器官移植事业规范发展

卫生部与罗氏制药签署项目合作协议

今天，卫生部医院管理研究所和上海罗氏制药有限公司在海南三亚举行了“关于推动和完善中国器官移植事业规范发展合作项目”的签字仪式，共同签署了项目合作协议。卫生部医疗服务监管司副司长周军，卫生部医疗服务监管司评价处处长刘勇，卫生部医院管理研究所所长梁铭会及上海罗氏制药有限公司普药/移植/肾科事业部总监贾敏出席了签字仪式。按照协议，双方将合作开展的项目主要包括：支持中国肾移植科学登记系统、促进国内国际学术交流活动、科研项目、亲体移植供受者爱心关怀项目、器官移植受者健康宣教、以及建立移植前肾脏衰竭病人管理系统等。项目第一期合作为期两年，自2010年1月1日至2011年12月31日。

此次合作旨在推动和完善中国器官移植事业规范发展，有效管理准入移植单位的器官移植，规范临床技术操作，提高中国器官移植医疗水平；促进准入移植单位的学术交流，并加强器官移植患者术前及术后随访管理，对移植患者进行健康宣教；从而提升中国器官移植事业整体学术水平以及确立中国在国际上的良好政治形象。

长期以来，罗氏制药非常重视与中国卫生部及其他相关单位在器官移植领域的合作，目前的许多合作项目也正在良好运行并获得了进展。由卫生部携手罗氏开展的“中国亲体移植合作项目”自2007以来已得到了全国各地区多家医院的支持并加入。2009年3月，罗氏制药将中国肾移植科学登记管理系统无偿捐赠给卫生部，现已有准入医院118家使用该系统，登记病例达4万多例。这个系统不仅可以为各个准入移植中心提供有关患者管理、移植生存、临床研究等一整套详尽的数据，使有限的供者器官得到充分合理的应用，还可为今后国家制定相关法规政策提供数据参考。器官移植患者的健康教育活动已覆盖及全国大部分省市，如由中华医学会《中华健康管理学杂志》和中国透析移植研究会共同发起，罗氏荣誉支持的“橙心”关爱行动，为中国所有器官移植受者提供了切实的关爱与帮助。这次卫生部医院管理研究所和罗氏制药的签约意味着双方在中国器官移植事业上更深层次合作的开始。

卫生部医疗服务监管司周军副司长在签字仪式上表示：“卫生部一直对器官移植事业的发展予以高度的关注和重视，中国的器官移植正逐步走上了法制化、规范化的可持续发展道路。这次卫生部与罗氏制药的合作将有利于增加国内外的学术交流，进一步促进中国器官移植的健康发展，推进中国与世界移植事业的接轨。”

器官移植被誉为改变人类生活的重大生命科学进步；器官移植技术的完善、器官移植管理的逐步规范，以及移植免疫科技的发展为器官移植受者重燃了生命之光。器官移植在我国快速发展的同时，对器官移植的法律法规、准入单位管理、及患者教育提出了更高的要求。作为全国医院管理方面的指导和资讯服务中心，卫生部医院管理研究所一直积极致力于开展医院管理科学研究，培养医院管理人才，采集有关信息为制定国家政策、法规、标准、和规范提供必要的科学依据。在签字仪式上，卫生部医院管理研究所梁铭会所长说：“在这次合作项目的具体实施中，医院管理研究所将本着促进中国器官移植事业健康发展的精神，积极开展移植中心管理科学研究，培养移植专业人才，采集有关信息为制定国家政策、法规、标准、和规范提供必要的科学依据，并在移植中心管理方面发挥指导和资讯服务中心的作用，提供多方位的服务，从而来推动中国器官移植事业的规范化发展。此次移植项目的开展得到了罗氏制药的积极响应和支持，相信这次合作定能发挥双方的优势和协同效应，为中国移植事业的发展进步做出贡献。”

作为移植药物领域的全球领先者，罗氏制药一贯秉承其创新的科学研究精神和高度的企业社会责任感，积极致力于免疫抑制剂的研究及在临床上的推广应用。罗氏在移植领域的骁悉^®和万赛维^®是具有里程碑意义的药品，骁悉^®作为现代免疫抑制方案的基石，已使全球累150万的患者重新获得健康而有质量的生活。在谈及此次合作的意义时，上海罗氏制药有限公司贾敏总监强调说：“支持中国器官移植事业的完善和规范是罗氏制药义不容辞的社会责任。罗氏制药将一如既往地积极参与和配合卫生部在器官移植领域的项目，并全力以赴为中国的移植事业发展提供支持和协助。”

据悉，在这次合作中，罗氏制药将捐赠免疫抑制剂骁悉^®及其他相关费用。双方的这种深层次合作是促进中国移植事业健康发展的重要举措。

----完----

关于卫生部医院管理研究所

卫生部医院管理研究所是中华人民共和国卫生部的直属科研机构，创立于一九九一年九月十八日。研究所所长为梁铭会研究员，名誉所长为迟宝兰教授、于宗河教授。研究所聘请了十多位著名的国内外顾问，包括医学教育家、医学管理专家、卫生经济学专家、护理管理学专家、医院建筑和设计专家、医院信息专家、卫生法学专家等。研究所的主要任务是开展医院管理科学研究，培养医院管理人才，采集有关信息为政府有关部门制定政策、法规、标准、规范提供必要的科学依据，力争在全国医院管理方面发挥指导和资讯服务中心的作用。

随着政府职能的转变，政事分开，科技体制的改革为研究所的发展提供了更广阔的空间。既可承担卫生部委托的任务，亦可面向医院，面向医疗保险机构，面向医药建筑、设备，面向卫生材料信息、技术等企事业。即能沟通上下，又能面向市场需求。密切与相关机构协作，提供多方位的服务。

关于罗氏

罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础，以创新为驱动的健康医疗公司之一。作为全球最大的生物技术公司之一，罗氏在抗肿瘤、抗病毒、炎症、代谢和中枢神经系统领域拥有切实有效的差异化药品；同时罗氏也是体外诊断和基于组织的肿瘤诊断的市场领导者，以及糖尿病管理领域的先驱者。罗氏倡导的“个性化医疗”方案旨在提供创新的药品和诊断工具，从而切实改善人类的健康水准、生活质量以及患者的生存期。

2008罗氏全球的员工数量已超过80,000名，在研发项目投资了近90亿瑞士法郎。罗氏集团全球销售额达到456亿瑞士法郎。美国的基因泰克公司（Genentech）是罗氏全资拥有的集团成员之一，此外罗氏也是中外制药株式会社（Chugai）的控股方。

更多罗氏集团信息请登陆罗氏全球网站www.roche.com

此新闻稿采用或提及的所有商标均受法律保护。

别让沉默的丙型肝炎绊住您的幸福

专家呼吁提高认知 蔡国庆担任宣传

“别让丙型肝炎成为我们幸福生活的绊脚石”，在由中国健康教育中心/卫生部新闻宣传中心与中国肝炎基金会共同主办并得到上海罗氏制药有限公司大力支持的全国丙型肝炎防治媒体沟通会上，以全国肝炎防治宣传大使身份出现在刚刚揭晓的丙肝宣教海报上的蔡国庆，在活动现场呼吁公众不要让“沉默的丙肝”绊住了我们的幸福生活。

中国健康教育中心/卫生部新闻宣传中心毛群安主任向记者介绍说，作为2009年启动的卫生部丙肝宣传项目的重要组成部分之一，包括防治知识要点、宣教海报以及宣教挂图在内第一套丙型肝炎宣传材料定稿之后，今天首次在公众面前亮相。随后这套系列宣传材料将逐步进入医院、社区等宣传渠道，希望进一步引起公众对丙肝的关注与重视。

目前全球有1.7亿到2亿的慢性丙肝感染者，在我国，按照1992年全国丙肝流行调查的结果显示，平均丙肝病毒携带率为3.2%，据此推算也就是说全国大约有3800万丙肝患者。但对2006年全国乙肝流行病学调查的血清检测发现，一般人群的丙肝抗体流行率有明显下降，但由于丙肝在人群中分布不平衡，如高危人群，如注射毒品者、有不安全注射史和输血史者，在那次调查中未能抽查到，因此，丙肝实际发病要比调查的严重。中国工程院院士庄辉教授介绍说，由于丙肝是隐匿性疾病，且易发展成慢性，因此我国每年法定传染疫情报告系统报告的丙肝病人数呈逐年上升趋势：2008年我国报告的丙肝发病人数约12万，是2003年的6倍。目前丙肝死亡率在全球所有疾病中排在第十位，在中国，丙肝死亡率排在第五位。

一旦感染了丙肝，50%到85%的病人会转为慢性，这些慢性丙肝患者大多没有明显临床症状，但是可以作为传染源传染给别人。虽然没有症状，但是体内丙肝病毒不断复制，会逐渐发展为肝硬化和肝癌，因此体内只要查到丙肝病毒阳性，不管转氨酶升高还是不升高，都要考虑治疗，这很重要。与丙肝的高隐匿性相对应的是公众的低认知度。根据一项调查显示，被访者中真正了解丙肝的只有1%。

北京大学人民医院教授、北京大学肝病研究所所长魏来教授介绍，与公众对丙型肝炎认知度低下相伴随的是，我们的一些非专科医生对于丙肝的认知程度同样不容乐观，因此导致丙肝漏报率比较高，因此丙型肝炎的实际发病人数可能还要高。在一项涉及在我们国内30个省、直辖市、自治区，200多个城市，有1362名的非传染科医生参加的丙肝认知调查中，只有38%的被调查医生会把丙肝抗体筛查作为住院常规检测，在发现丙肝抗体阳性后，仅有56%的被调查医生会请患者到专科就诊或请专科医生会诊。同时85%的被调查医生不了解丙肝治疗状况，只有15%的医生认为丙肝治愈率较高。根据另外一项调查结果显示，丙肝是中国漏报率最高的法定传染病，漏报率高达52%。

魏来教授指出，同样是病毒性肝炎，丙型肝炎和乙型肝炎都可导致肝硬化和肝癌，但丙肝和乙肝有何区别呢？首先从症状上说，乙肝容易活动，表现出的症状比较多，如黄疸比较明显，转氨酶升高等，相对更容易被发现；而丙肝症状很不明显，最常见的表现是疲劳，容易与工作引起的疲劳混淆；其次从传播途径上看，虽然两者途径一样，但传播后的结果不同：成人感染丙肝病毒后有60%～80%会发展为慢性丙肝；而成人感染乙肝病毒后只有5%～10%的人发展为慢性；再次从预防上，乙肝可以通过接种疫苗进行预防，而丙肝目前还没有预防性疫苗；最后也是最重要的一个区别就是，丙型肝炎通过积极的规范治疗是有很大可能被治愈的。而且在美国、欧洲和中国的丙肝防治指南均明确指出，聚乙二醇干扰素联合利巴韦林是目前最有效的药物治疗方案，是治疗丙肝的金标准。从2007年5月1日起，丙肝患者进行聚乙二醇干扰素治疗纳入北京医保，北京大学人民医院被指定为丙肝医保定点单位。如果按照目前国际上丙肝治疗的金标准：聚乙二醇干扰素＋利巴韦林，使用足够剂量治疗一年以上，丙肝的治愈率能达到七至八成左右。

同时，让我们欣慰的是，病毒性肝炎这种重大传染病防治项目研究已被列入有我国“科技发展重中之重”之称的“国家科技重大专项”，其地位与载人航天与探月工程地位等同。

例如，上海中医药大学附属曙光医院肝炎科陈建杰主任所承接的国家“十一五”计划研究项目就是要用中西医结合的治疗方案，提高丙肝治疗的疗效，降低丙肝所致的肝硬化和肝癌发生率。广州市传染病研究所所长蔡卫平也承担了一项艾滋病合并丙肝的专项研究。另外由我牵头的一项国家“十一五”重点扶持项目，计划在全国招募3000多名丙肝患者，部分治疗费用由课题组支付，对丙肝患者有相应的赠药政策，这在很大程度上也为丙肝患者减轻了经济负担。

解放军302医院的张鸿飞教授在提到她以前接诊过的一对患有丙肝的外国母女时向广大患者发出呼吁，只要丙肝患者都能够拿出勇气，尽早接受规范治疗，广大临床医生有足够的信心与患者站在一起，想尽一切办法战胜丙肝。

中国肝炎防治基金会王钊副理事长呼吁在这样一套旨在传播知识、提高认知、推进预防、规范治疗的丙肝宣教资料推出后，公众能够对丙型肝炎投入更多的关注与重视，王钊副理事长说“丙型肝炎可能就在我们每个人的身边，只有不关提高对它的认识，我们才能一起迎来健康的明天”

贴士：你或者你的家人是丙型肝炎的高危人群吗？

以下丙肝高危人群应定期进行丙肝抗体检查：

            凡有大量输血史，特别是在1993年前接受过输血者；

            反复血液透析者和接受器官移植者；

            共用注射器者；

            艾滋病感染者；

            感染丙肝母亲所生的婴儿；

            针刺、刀伤或者破损黏膜处接触丙肝阳性血液者；

            与丙肝感染者共用剃须刀、牙刷等密切接触者；

            有不洁性行为者；

            曾行介入性诊疗患者（胃镜、内窥镜、牙科器械）者；

            有过文身、文眉、穿耳环孔等人群。

演绎新生 传递希望 奏响生命最强音

“橙心”关爱行动之“健康秀起来•小溪俱乐部2009音乐秀场”全国总决赛精彩上演

今天，由中华医学会《中华健康管理学杂志》、中国透析移植研究会主办，上海罗氏制药有限公司协办的“健康秀起来·小溪俱乐部2009音乐秀场”全国总决赛在上海隆重举行。经过数月的初赛与复赛，25名选手终于站上了巅峰舞台，上演了一场不同寻常的才艺比赛。悠扬舒畅的民歌，动感激情的流行乐；青春洋溢的歌舞，中华神韵的京剧；饱含热情的配乐朗诵，精彩纷呈的器乐表演，这些都来自这群特殊的表演者——器官移植受者。今天，他们为了同一个愿望聚到一起，那就是在“健康秀起来”的舞台上秀出才艺，秀出健康，秀出器官移植受者重获新生后的多彩人生。

作为“橙心”关爱行动的重要活动内容之一，“健康秀起来·小溪俱乐部2009音乐秀场”在全国引起了热烈反响。中华医学会器官移植学分会副主任委员陈忠华教授、上海交通大学医学院附属瑞金医院泌尿外科、肾脏移植中心王祥慧教授、上海交通大学医学院附属仁济医院器官移植中心主任夏强教授、上海交通大学医学院附属瑞金医院泌尿外科、肾脏移植中心周佩军主任医师，以及上海罗氏制药有限公司产品群经理管卫华都亲临活动现场，与小溪俱乐部的会员们一起为参赛选手鼓掌喝彩。陈忠华教授在活动致词中表示：“小溪俱乐部‘健康秀起来’活动的成功举办对促进中国器官移植事业的健康发展起到了积极的作用。器官移植受者通过‘健康秀起来’活动向人们展示了健康风貌和重享快乐生活的信心，相信能鼓舞更多等待移植的患者重燃生命之光。”选手们投入的表演也感动了在场的每一位评委。评审团成员之一的夏强教授赞叹道：“选手们个个才艺过人，比赛节目精彩纷呈。这些器官移植患者通过音乐绘出生命的希望，奏响出生命最强的音符。”

“健康秀起来·小溪俱乐部2009音乐秀场”舞台上选手们自信而健康的笑容映证了中国器官移植领域取得的瞩目成绩。近年来随着器官移植技术的不断完善，器官移植管理的逐步规范，以及高效低毒的免疫抑制剂的应用为器官移植受者点燃了希望之光，出现了大批10年，甚至20年以上的长期存活群。

在这些振奋人心的数字背后，我们看到的不仅是器官移植受者自身坚强意志的光芒，更是现代移植技术的科技之光；尤其是无肝肾毒性的新一代免疫抑制剂骁悉^®及其所带来的最小毒副作用的个体化免疫抑制方案成为支持器官移植受者前行的力量。在活动上午的“健康课堂”上，王祥慧教授说：“移植手术的成功仅仅是新生活的开始，患者应该通过长期规律随访、采用高效安全的免疫抑制方案如无肝肾毒性的新一代免疫抑制剂骁悉^®，并辅以合理的饮食锻炼来提高移植器官的长期存活和患者的生活质量，珍惜来之不易的新生命。”

作为移植药物领域的全球领先者，罗氏制药一直非常关注企业社会责任，积极为和谐社会发展贡献力量。为此，罗氏不仅积极致力于免疫抑制剂的研究和在临床上的推广应用，更为关爱移植患者的生活品质，促进器官移植事业健康发展而努力。“橙心”关爱行动就是在这一宗旨下展开的。罗氏产品群经理管卫华说：“罗氏公司致力于切实改善人类的健康水准、生活质量以及患者的生存期，我们在发展自身业务的同时一直努力回报社会。在这一理念下开展的‘健康秀起来’活动涌现出一批不平凡的人物和事迹，相信赛场内选手积极向上的人生态度和坚强不屈的生命风采一定能展现到赛场外；而罗氏对患者的‘橙心’关爱也将会继续延伸。”

 “健康秀起来·小溪俱乐部2009音乐秀场”活动已经超越了一场简单的才艺比赛，它更是器官移植受者们展现生命力量、互相激励、并获得专家指导和帮助的平台。舞台上我们看到了他们精湛的表演，舞台外我们看到了用爱连接起的新生的希望。不管比赛胜负如何，这些勇敢地站在舞台上的器官移植受者都将赢得我们的掌声。

----完----

关于“橙心”关爱行动

“橙心”关爱行动启动于2009年3月。是由中华医学会《中华健康管理学杂志》和中国透析移植研究会共同发起，专门针对器官移植受者而启动的关爱行动，上海罗氏制药有限公司荣誉支持。由卫生部副部长黄洁夫教授担任专家顾问团主席，全国移植领域共有六十多位专家共同加入，旨在探讨器官移植发展方向，并切实地关爱和帮助移植受者。

关于“健康秀起来”·小溪俱乐部2009音乐秀场

“健康秀起来”是中华医学会《中华健康管理学杂志》和中国透析移植研究会共同主办的，上海罗氏制药有限公司协办的，针对“小溪俱乐部”会员（移植受者）展开的活动。旨在激励移植受者秀出风采、秀出健康、秀出他们的精彩生活，借此鼓舞更多等待移植的患者。活动从3月开展至11月，共有初赛、复赛、决赛三个阶段，评审团主要成员由移植领域的专家和专业音乐评审以及主办方代表共同担任。

关于“小溪俱乐部”

“小溪俱乐部”成立于2004年，前身是于2002年启动的“又是彩虹天”肾友关怀计划（“彩虹计划”），是中国首家提供全面专业化指导与服务的患者关怀项目；目前，由中华医学会《中华健康管理学杂志》和中国透析移植研究会主办，上海罗氏制药有限公司荣誉支持。

俱乐部通过网站线上活动（www.cellcept.com.cn）、800热线（800-820-8780）、直邮、专家热线、健康课堂等多种渠道，为移植受者提供专业化指导与服务，并有效地改善了目前患者和医生的随访体系。目前“小溪俱乐部”已拥有超过20,000名会员，是个其乐融融的大家庭。

关于罗氏骁悉^®（Cellcept^®）

罗氏骁悉^®（Cellcept^®）是用于器官移植患者预防急性排斥反应的基础免疫抑制剂。

1995年骁悉^®（Cellcept^®）被美国FDA批准用于肾移植，并先后于1998年和2000年获准用于心脏移植和肝脏移植，同时在2000年被FDA批准用于儿童肾脏移植。

1997年，骁悉^®（Cellcept^®）在中国成功上市。10年多临床验证已经使其疗效和安全性得到了充分的肯定。已经成为全球免疫抑制剂的第一品牌，迄今为全球超过150万例患者的新生和健康提供了坚实的基础和保障。

关于罗氏

罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础，以创新为驱动的健康医疗公司之一。作为全球最大的生物技术公司之一，罗氏在抗肿瘤、抗病毒、炎症、代谢和中枢神经系统领域拥有切实有效的差异化药品；同时罗氏也是体外诊断和基于组织的肿瘤诊断的市场领导者，以及糖尿病管理领域的先驱者。罗氏倡导的“个性化医疗”方案旨在提供创新的药品和诊断工具，从而切实改善人类的健康水准、生活质量以及患者的生存期。

2008罗氏全球的员工数量已超过80,000名，在研发项目投资了近90亿瑞士法郎。罗氏集团全球销售额达到456亿瑞士法郎。美国的基因泰克公司（Genentech）是罗氏全资拥有的集团成员之一，此外罗氏也是中外制药株式会社（Chugai）的控股方。

更多罗氏集团信息请登陆罗氏全球网站www.roche.com

此新闻稿采用或提及的所有商标均受法律保护。

中国女性乳腺癌发病比西方足足提前１０年
"乳腺癌宣传月"呼吁病人：不大意，不盲目，不放弃

导语：只有坚持足量足疗程地完成化疗，才能保证化疗的效果。能够把这样朴素的道理落实于抗癌实践，对于癌症患者来说，就是占领了一个拯救生命的战略高地。在"携手希望--关注乳腺癌"新闻发布会上，权威专家呼吁全社会支持乳腺癌的患者教育,支持患者坚持化疗，让希望相随，关爱永远。

10月24日，由卫生部疾病预防控制局、中国抗癌协会主办，上海罗氏制药有限公司协办的"携手希望-中国癌症防治科普宣传促进"之"乳腺癌宣传月"活动揭幕。该活动旨在向全社会宣传"关注乳腺癌"的理念和科学治疗的方法手段，帮助病人树立抗癌信心。

"希望很多，坚持很重要！"--中国抗癌协会秘书长张广超教授这样评价足程足量化疗的重要性。卫生部疾控局慢病处雷正龙处长呼吁："癌症防治是一个全社会的系统工程，需要病人的积极参与、正确行动"，中国抗癌协会科普宣传部部长支修益教授强调：癌症的患者教育要常抓不懈，全面占领检查、治疗和心理建设三个战略高地。

今年10月是第25个世界乳腺癌宣传月。全世界每年约有140万妇女罹患乳腺癌，有40万妇女死于乳腺癌。作为威胁女性健康的"头号杀手"，乳腺癌在我国的发病率和死亡率都呈迅速上升趋势，发病年龄日趋年轻化。数据表明：女性乳腺癌发病率从20-25岁开始增加，到45-50岁达高峰，比西方女性足足提前了10岁！贯彻普及早检早治的疾病理念，刻不容缓！

不大意--半年一次，积极"排险"

据悉：在卫生部制定的《中国癌症预防与控制规划纲要（2004-2010年）》中，乳腺癌已被列为我国肿瘤防治的重点之一。军事医学科学院附属医院（解放军第307医院）乳癌科主任江泽飞教授表示，对乳腺癌这样能够在早期获得很好治疗效果的癌症，保持敏锐的警惕是最好的应对方法之一。作为乳腺癌高危人群，应该注意时刻自测，每半年至少要到医院进行一次乳腺健康检查。北京肿瘤医院内科副主任及乳腺病诊治中心副主任徐兵河教授进一步解释了高危人群的构成：有乳腺癌家族史；12岁以前月经初潮者；30岁后生小孩、40岁以上未孕、独身、婚龄过大或婚姻时间短者；一侧患过乳腺癌的女性；患有乳腺小叶增生或导管增生、体型过度肥胖或伴有糖尿病者；少女时受到辐射并长期经常有接触放射线史者。

在今年"携手希望--关爱乳腺癌"的活动中，江泽飞和徐兵河教授主持了大型的患者教育和义诊咨询，为患者带来权威的检查和诊断意见，为患者尽快接受系统治疗提供便利。

不盲目--化疗，靶向，正确用药

"有的患者一旦被确诊为乳腺癌，就惊慌失措，胡乱投医，甚至寄希望于某些流传的‘祖传秘方'，白白错过了最好的治疗机会"，江泽飞教授痛心地说，"在医院接受科学诊疗，通过化疗，、新的靶向治疗、基因治疗等的综合治疗正面迎击乳腺癌才是‘临敌'的‘上上之策'"。

江泽飞教授解释说，"乳腺癌从发病初时就表现为全身性疾病，乳腺癌从单细胞分裂繁殖到直径1厘米大小肿块，需倍增30次，历时大约要3年以上。因此，作为全身性治疗的化疗成为乳腺癌治疗中不可缺少的重要部分。"实践证明，手术后进行化疗可明显降低复发率，化疗应该在术后尽早开始，一般需 6 个疗程。含有惟一口服靶向化疗药物--希罗达的化疗方案不仅能显著延长癌症患者生存期，还能实现在家化疗，使患者拥有更好的抗癌效果。

徐兵河教授则提醒，对于少数25%到30%的HER2阳性乳腺癌患者，应该采用HER2阳性的基础治疗，使用靶向药物赫赛汀（曲妥珠单抗），除了能够有效治疗早期乳腺癌之外，还显著改善晚期（转移）情况下的存活。抗HER2基础药物赫赛汀没有化疗药物的毒副作用，比如化疗常见的脱发。另外，每种抗HER2药物的安全性也大不一样，比如有些药物严重的腹泻让病人无法坚持治疗，而赫赛汀的安全性已经为全球600000患者所证明。

不放弃--心理建设 信心为王

从奥黛利赫本、陈晓旭到叶凡，"女性杀手"乳腺癌不断夺走美丽生命，数字触目惊心。医生在临床治疗中，专家发现了一个有意思的现象：早期乳腺癌患者对于治疗大多很有信心，通过积极配合治疗，往往达到很好的效果--早期乳腺癌的治愈率高达75%。而患者一经查出是转移性往往病情恶化得很快。

这其中很大一部分是过不了自己的心理关，认为转移性就其等同于绝症，治疗只是"烧钱"、拖累家人而已，因此还没有经过治疗就已经在心理上选择了放弃，甚至会有极端患者早早结束自己的生命。还有的患者由于害怕化疗的毒副作用，精神忧郁导致疗效不佳，早早离开人世。江泽飞教授表示，"两害相较取其轻。虽然化疗有毒副作用，但是化疗是抑制肿瘤，收复生命失地的关键保障。不能因噎废食。"徐兵河教授则提醒病人：化疗毒副作用的表现和耐受性因人而异，没有必要因为其他患者身上的不良反应而影响了自己的治疗。况且有很多办法都是可以缓解副作用的。"--咬牙坚持过了足量的化疗治疗，就能走出一片天，这是治疗过成千上万乳腺癌病人的权威专家的经验之谈。

同时，患者之间相互鼓励，相互传染乐观的心态，对疾病的治疗也大有裨益。在"携手希望--关注乳腺癌"的活动中，大型患者教育为患者间的相互交流和帮助提供了契机。专家最后指出："坚持足量的化疗疗程，拥有良好的心态，正确对待即使是转移性的乳腺癌，带癌长期生存是可能实现的！"

小贴士：如何抑制副作用

• 部分患者白细胞过低时可注射粒细胞集落刺激因子提升白细胞数量
• 化疗前后注射止呕剂可预防及治疗恶心呕吐反应
• 应用肾上腺皮质激素预防和治疗过敏反应，适当减轻心、肝及肾脏的毒性反应
• 化疗当天，增加饮水量，每天在2500毫升以上，以加快药物及代谢产物排泄，减轻对肾脏损伤，大剂量化疗可由静脉补充水分和应用利尿剂以利水化
• 对脱发一般不必顾虑，治疗期间可戴假发，化疗结束后约3个月，头发可逐渐长出，有的新生头发比以前的更美观
• 化疗期间，患者应适当加强营养包括补充蛋白质、能量及维生素等，注意休息，保证睡眠，选择清淡、易消化的食物，加强锻炼，保持心情愉快和家庭和睦

关于罗氏

罗氏的总部位于瑞士巴塞尔，是以研发为主的医疗领军企业，在制药和诊断方面都很有实力。罗氏是世界上最大的生物技术公司，在肿瘤、病毒、感染、新陈代谢和中枢神经系统领域开发了非同一般的药物。罗氏还在活体外部诊断、基于组织的癌症诊断领域居于世界领先地位，同时还是糖尿病管理领域的先锋。罗氏的个体化医疗战略旨在提供医药和诊断工具，使得在患者的健康、生活质量和存活方面有可见的改善。

2008年，罗氏全球雇员人数超过八万人，在研发领域的投资接近90亿瑞士法郎，集团销售额达到456亿瑞士法郎。美国的基因泰克（Genentech）是罗氏的全资子公司，罗氏还是日本中外制药（Chugai Pharmaceutical）的大股东。更多信息，请参见 www.roche.com

此新闻稿采用或提及的所有商标均受法律保护。

HER2阳性乳腺癌：9成患者得不到基础治疗
"多一份医嘱，添一份呵护"卫生部开展乳腺癌"呵护行动"

“目前中国乳腺癌的发病率是十万分之二十, 其中HER2阳性乳腺癌占25-30%。这里面有九成病人没能得到及时的基础治疗。也就是说，总体上，中国有近三成的乳腺癌患者眼睁睁错失良机。这个损失是无法估量的。” 卫生部国际交流中心田民主任惋惜地说。10月23日，在卫生部以及中华医学会病理学分会的指导下，名为“呵护行动”的大型乳腺癌公益活动拉开了序幕，其目的就是为HER2阳性乳腺癌确立“行动指南”，搭建行动平台，促进医患沟通，齐心协力，改变HER2阳性乳腺癌“灾情重，重视少”的现状。

要事半功倍还是事倍功半

我国每年新发乳腺癌18万例。其中近三成的患者，其肿瘤细胞表面的HER2蛋白质数量增多，这种情况被称为"HER2阳性"。HER2 又被称作人表皮生长因子受体，在调控细胞的生长、发育和分化中起着重要作用。一旦过度表达（即HER2阳性），HER2因子会刺激癌细胞疯狂增长，使其侵袭性增加，因此，HER2阳性乳腺癌的进展速度比其他类型乳腺癌更快，恶性程度更高，复发和转移更快。有数据显示，如果只接受常规综合治疗，HER2阳性乳腺癌患者的生存时间仅为HER2阴性患者的一半。

可是反过来，如果能及早确定HER2的状态，及早接受基础治疗，这类患者反倒有更多的生存机会。"这就像金融界里一直说的杠杆，用得好，可以事倍功半；用得不当，就是功倍事半."，北京协和医院副院长、病理学教授陈杰打了一个不少人听得进，听得懂的巧妙比方。"不开玩笑，HER2过度表达就是有这神奇的放大效应。 因此，尽早锁定这个可疑因子，选择针锋相对的治疗方案，就显得格外重要。"

"现在只有不到1成的患者得到了正确的HER2阳性乳腺癌的基础治疗。其他9成患者病情的延误、生命的损失，有国内检测水平有待提升的原因，有HER2阳性状态确定有待标准化的问题，但更重要的是治疗理念上的空白。" 上海肿瘤医院乳腺外科主任、复旦大学医学院肿瘤研究所副所长邵志敏教授一针见血地指出："大部分临床医生对于初次结果为HER2阳性不确定的患者都听之任之，没有提醒她们进行更高精确度的复检。

HER2状态，乳癌患者必知

要遏制HER2乳腺癌，光是医生提高HER2阳性个性化医疗的意识，尽早确定亚型也不够。病人的配合是最后的决定因素。可惜的是，许多患者对乳腺癌一知半解，健康"保险"的观念淡薄。现实生活中，很多女性宁愿花费上千元去美容购物，也想不到花百八十元为自己的乳房买个"安心"。为此，卫生部国际交流与合作中心项目管理部周简部长惋惜地说："乳房健康是女性魅力的基础，皮之不存，毛将焉附？有的女性朋友追逐潮流务必日新月异，对待健康问题，却总是老观念，老脑经，不规划，不洞察，这是舍本逐末，人生大忌。"

对此，北京307医院乳癌科主任江泽飞教授体会更深："虽然流行病学统计显示，近三成乳腺癌患者是HER2阳性，但临床门诊中的就诊率却远远低于这个水平"。据江教授介绍，去年底一项针对5480名肿瘤患者的全国性调查报告显示，只有57%的患者通过做检测来确定其HER2的状态。

"对乳腺癌患者来说，只有进行准确病理检测才能确定采用哪种治疗方案，否则，对患者治疗过度或不合理治疗，都会加剧乳腺癌的复发，甚至可能缩短患者生存时间"， 中国医科院肿瘤医院的徐兵河教授更进一步指出确定HER2状态对全体乳腺癌患者都有积极意义。

行动力大 "呵护"重在实效

据卫生部国际交流与合作中心项目管理部周简部长介绍，"正因为HER2阳性乳腺癌不重视，代价特别高昂；重视了，病人得益特别明显，所以卫生部力促中国乳腺癌‘呵护行动'"。"呵护行动"是我国政府和学术界联合开展的公益型项目，目的是普及乳腺癌预防和诊治的公众教育；帮助患者及临床医生了解HER2阳性乳腺癌的基础治疗；支持患者获得进一步确定HER2状态的检测，及早进行规范治疗，延长生命，提高生存质量。

从国际潮流看，个性化医疗是解决大规模医疗保障的一个重要手段。特别是对癌症，只要分型准确，基础治疗及时，能大大节省社会整体医疗成本，减少生命损失。所以，这不仅是一个HER2阳性乳腺癌治疗的问题。参与本次项目的罗氏制药第一业务部负责人沈海蛟介绍说，国外经验从正面表明，HER2状态及早确诊，对疾病预后有着明显的积极影响。

此次由罗氏公司赞助的中国乳腺癌"呵护行动"包括：患者检测、HER2病患管理项目及地市级医院培训项目。卫生部还号召相关医院和科室的医生，在乳腺癌领域进一步提高全心全意为病人服务的意识，讲清HER2阳性乳腺癌的危害，和及早确定亚型的必要性。这个"多一份医嘱，添一份关爱"的活动旨在以诊疗室为突破口，提升医患双方对"HER2阳性乳腺癌的重视，并以检测行动为依托，最终落实个性化医疗，为患者提供最及时和最有打击力度的基础治疗方案，造福病人。

赫赛汀是HER2阳性乳腺癌的基础治疗

出席"呵护行动"新闻发布会的专家一致认为，这一公益项目的开展，能推动我国的乳腺癌防治教育不止限于"宣传月"。"有行动，才有改变"，这才是"呵护行动"不同于一般疾病宣传活动的意义。

生物靶向治疗是继化疗和内分泌治疗后的又一种有效治疗手段，是HER2阳性乳腺癌治疗新的里程碑。罗氏制药公司研制的赫赛汀是一种针对乳腺癌HER2靶点的靶向治疗药物，在早期和晚期（转移性）乳腺癌的治疗中均显示出疗效。自1998年以来，赫赛汀已经在全世界用于治疗超过60万名HER2阳性乳腺癌患者，国内外权威治疗指南都推荐赫赛汀（Herceptin）作为HER2阳性乳腺癌的基础治疗。邵志敏教授介绍，赫赛汀对HER2阳性的乳腺癌患者非常有效，在临床应用时，能将肿瘤的复发风险降低52%，将患者的死亡风险降低33%。日前公布的HERA（赫赛汀辅助治疗）研究表明，经过平均4年的治疗观察，近90%的接受赫赛汀治疗的女性患者依然生存。

关于罗氏

罗氏的总部位于瑞士巴塞尔，是以研发为主的医疗领军企业，在制药和诊断方面都很有实力。罗氏是世界上最大的生物技术公司，在肿瘤、病毒、感染、新陈代谢和中枢神经系统领域开发了非同一般的药物。罗氏还在活体外部诊断、基于组织的癌症诊断领域居于世界领先地位，同时还是糖尿病管理领域的先锋。罗氏的个体化医疗战略旨在提供医药和诊断工具，使得在患者的健康、生活质量和存活方面有可见的改善。

2008年，罗氏全球雇员人数超过八万人，在研发领域的投资接近90亿瑞士法郎，集团销售额达到456亿瑞士法郎。美国的基因泰克（Genentech）是罗氏的全资子公司，罗氏还是日本中外制药（Chugai Pharmaceutical）的大股东。更多信息，请参见 www.roche.com

此新闻稿采用或提及的所有商标均受法律保护。

希罗达8年共帮助20万中国癌症患者延长生命

“口服靶向化疗药物的引入改变了数以万计癌症患者的生活，是中国癌症治疗的一个巨大突破”，今天在深圳举行的2009希罗达中国论坛上，来自全国乳腺癌、结直肠癌以及胃癌三方面的权威专家高度评价以希罗达为代表的口服靶向化疗药物对于中国癌症患者的深远意义。
北京大学临床肿瘤学院（北京肿瘤医院）消化内科主任沈琳教授表示：“口服靶向化疗药物不仅显著延长癌症患者生存期，由于毒副作用小，有效提高了患者的生活质量。”8年前，癌症患者一旦开始化疗，脱发、消瘦、频繁呕吐等状况就会接踵而来，强大的毒副作用让患者生不如死。随着口服靶向化疗药物卡培他滨（希罗达）的上市，患者可在家口服，免去来回路途奔波，还可避免其他不良反应和因长时间注射而出现的静脉内膜炎。癌症患者带癌生存的生活质量得以显著提高，结直肠癌、乳腺癌和胃癌患者因此而获益。
 当问及“口服化疗和静脉化疗，谁更好？”时，军事医学科学院附属医院乳癌科主任江泽飞教授表示：很多人都误以为口服不如静脉，这是错误的！作为一种新型、高效的口服化疗药物，卡培他滨作为一种口服靶向化疗药物，因其独特的肿瘤内激活的作用机制，使对肿瘤具有杀伤作用的5-氟尿嘧啶在肿瘤组织内浓度增高，直接作用于肿瘤组织，使其具有更直接的肿瘤杀伤作用及更好的安全性。同时因为是口服化疗药物，使其避免了传统静脉注射给药治疗带来的不便和负担，因为无需使用静脉导管的置入，从而也避免了由此引起的静脉炎等让病人难以接受的各种并发症和后遗症。口服化疗药不仅仅是提供了方便性、减少副作用，更重要的是这种方便是建立在高效的基础上的。最新的研究表明：含有口服靶向化疗药物希罗达的化疗方案，其疗效优于静脉注射5-氟尿嘧啶的化疗方案。
医学进步永无止境，罗氏对于其药物尤其是抗肿瘤药物的研究也秉承着永续发展的态度进行着。上海罗氏制药有限公司第一业务部总监沈海蛟总监表示：“8年来，希罗达共帮助了超过20万中国癌症患者延长生命。胃癌适应症的上市绝对不是希罗达研究的终点。我们正在孜孜不倦地攻克其他癌症适应症的难关，造福更多患者。”据悉，希罗达潜在的适应症有包括食管癌、肝癌、胰腺癌、非小细胞肺癌、鼻咽癌、卵巢癌、肾细胞癌、胆管癌等8种。

欧洲最新数据证实：晚期胃癌口服靶向化疗优于传统静脉化疗

我国是世界胃癌发病的“重灾区”，每年新发现40万例，占世界发病人数的42%。由于胃癌早期症状隐匿，不易发现，因此超七成胃癌患者确诊时已是晚期。以前，多数晚期胃癌患者由于无法手术只能通过传统的静脉注射化疗方案来进行治疗。而今，患者完全可以借助口服靶向化疗药物与癌细胞抗争。新公布的欧洲临床数据荟萃分析显示：在治疗进展期胃癌，含有口服靶向化疗药物希罗达的化疗方案，其疗效优于静脉注射5-氟尿嘧啶的化疗方案。
虽然胃癌患者以前能通过静脉化疗获得一定的生存益处，但今天公布的涉及1318名患者的ML17032和REAL2研究荟萃分析表明：接受希罗达联合化疗方案的晚期胃癌患者，其总生存期均优于接受静脉注射5-氟尿嘧啶联合方案的患者，且有效率更高（肿瘤缩小）。作者最后认为：晚期胃癌的治疗上，希罗达可以替代静注5-氟尿嘧啶。是现有的氟尿嘧啶这类新药中唯一一个经过国际多中心临床研究证实具有优于传统静脉5-氟尿嘧啶疗效的。
在过去长达50年里，静脉注射5-氟尿嘧啶一直是我国胃癌治疗的标准方案，但随去年首个新型口服化疗药物希罗达获批用于治疗进展期胃癌，胃癌化疗的传统定义从此被改写。药物只有抵达肿瘤组织后才释放出能准确杀死癌细胞的5-氟尿嘧啶，因而增加了疗效，降低了毒副作用。不需静脉插管，不需要住院，在家口服即可。
北京大学临床肿瘤学院（北京肿瘤医院）消化内科主任沈琳教授感触颇深地说：“许多患者确诊后，常常会因为担心昂贵的治疗费用增加家人的经济负担，而背上沉重的精神包袱，这是非常不利于治疗的。”而综合药品本身成本、给药成本，处理副反应费用等总医药费用来看，口服化疗药物更经济更实惠：同样一个疗程，采用传统方式，胃癌患者通常需要跑22-27次医院，而口服化疗只需9-17次，节省160小时。在一项对比调查中显示，静脉注射化疗方式的给药成本是口服化疗药物的2.5倍；而在处理副反应费用方面，前者是后者近5倍。

专家表示：好心态 好方案，转移性乳腺癌患者也可长期生存

某公司高级工程师，2004年处于事业的巅峰期时被查出乳腺导管癌，部分已经转移到肝脏。但是她积极配合医生治疗，选择最合适自己的治疗方案，如今她已经成功带癌生活超过5年了。
此次会议上，军事医学科学院附属医院乳癌科主任江泽飞教授讲述了一名患者抗癌经历，让在场所有人动容。对于女性恶性肿瘤的头号杀手，女性朋友有一定的认识。然而，医生在临床治疗中，专家发现了一个有意思的现象：早期乳腺癌患者对于治疗大多很有信心，通过积极配合治疗，往往达到很好的效果——早期乳腺癌的治愈率高达75%。而患者一经查出是转移性往往病情恶化得快。
这其中很大一部分是过不了自己的心理关，认为转移性就其等同于绝症，治疗只是“烧钱”、拖累家人而已，因此还没有经过治疗就已经在心理上选择了放弃，甚至会有极端患者选择跳楼、服毒等手段早早了结自己的生命。还有的患者由于害怕化疗的毒副作用，精神忧郁导致疗效不佳，早早离开人世。
“转移性乳腺癌是乳腺癌治疗中的一个难点，但是医学发展，新药开发、治疗手段先进，只要选择正确的治疗方案，越来越多的转移性乳腺癌患者可以获得长期生存的机会”，江泽飞教授提炼了他治疗过的癌症患者抗癌成功的“秘方”：好心态 好方案=长期生存，他表示：“抗击转移期乳腺癌要做到战术上重视它，战略上藐视它。”口服希罗达可以使患者更能耐受长期化疗，同时能显著延缓疾病进展、延长癌症患者生存期，使患者拥有更好的抗癌效果。