罗氏集团及旗下基因泰克(以下简称“基因泰克”)与济民可信集团及旗下子公司上海济煜医药科技有限公司(以下简称“上海济煜”)达成一项独家许可协议。上海济煜将具有自主知识产权的口服雄激素受体(AR)降解剂JMKX002992在全球的开发及商业化权利独家许可给基因泰克。这是罗氏及旗下基因泰克首次从中国创新药企获得在全球开发和商业化潜在药物的独家许可权利。

根据协议,基因泰克将获得JMKX002992在全球范围的独家开发及商业化权利,并承担全部的开发及商业化费用。作为回报,基因泰克将向上海济煜支付6000万美元首付款,并在达到协议约定的里程碑时支付相应的开发和商业化里程碑款项,里程碑款项最高可达5.9亿美元。此外,上海济煜还将获得合作产品基于净销售额的梯度提成。

JMKX002992是由上海济煜小分子创新研究院自主研发的一款全新口服AR降解剂,雄激素受体是公认的前列腺癌疾病驱动因素,JMKX002992对于对现有疗法耐药的前列腺癌患者具有治疗潜力。

作为最早在中国开展业务的跨国药企之一,罗氏始终践行对中国市场和患者的长期承诺,包括启动投资近3亿元人民币的罗氏中国加速器,以推动中国医疗创新发展,赋能中国医疗创新生态圈建设。中国医疗创新蓬勃发展,使得许多生物技术公司能够开发出同类首创(first-in-class)和同疾病中最佳(best-in-disease)的化合物,济民可信的雄激素受体降解剂就是一个典型的例子。

济民可信集团总裁梁宏表示:“我们很高兴与罗氏达成合作,罗氏是世界领先的制药企业,我们相信这次合作将加速推进JMKX002992开发,让更多患者受益。这是我们创新药出海的第三个成功案例,我们很欣喜可以在上海研发中心成立四年时间里取得如此成绩。济民可信将持续践行“济世惠民、信待天下”的企业使命,以创新成果造福更多患者。”

“前列腺癌是全球范围内男性的重要致死因素”,罗氏制药外部合作全球负责人James Sabry表示,“某些类型的前列腺癌治疗特别困难。济民可信开发的创新口服AR降解剂,与罗氏在晚期前列腺癌创新治疗方案的开发方面所做的工作互补。”

近年来中国医药科学高速发展,全球生物技术巨头罗氏与中国创新药企济民可信的这项协议也代表了罗氏进一步扩大与中国创新公司合作,并通过这些合作将中国创新带给全球患者的决心与信心。

上海罗氏制药有限公司 互联网药品信息服务资格证书编号:(沪)-非经营性-2018-0131 沪

公安联网备案 31011502007126号 本网站的内容仅供中国大陆地区的医疗卫生专业人士参考。

免责声明:本网站旨在介绍公司的目标和愿景,并为阅览者提供基本的公司信息和研究进展信息,该等信息应仅作参考,不存在任何产品推广意图,也不构成对任何药物或诊疗方式的推广或推荐。本公司将根据实际业务情况,不时地更新本网站,请以最新版本为准。